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藥品質(zhì)量標準提升方案
為了確保工作或事情能有條不紊地開展，常常需要提前制定一份優(yōu)秀的方案，方案是在案前得出的方法計劃。那么應當如何制定方案呢？以下是小編整理的藥品質(zhì)量標準提升方案，希望能夠幫助到大家。
藥品質(zhì)量標準提升方案1
為推進藥品安全專項整治工作深入開展，全面規(guī)范和提升我市藥品流通和使用安全管理水平，促進藥品市場健康有序發(fā)展，保障人民群眾用藥安全有效。結合我市實際，決定組織開展“藥品質(zhì)量安全提升年”活動，并制定如下實施方案。
一、指導思想
深入貫徹落實科學發(fā)展觀，全面踐行科學監(jiān)管理念，以“保民生、促發(fā)展”為出發(fā)點和落腳點，圍繞提升藥品質(zhì)量安全水平，積極創(chuàng)建藥品質(zhì)量安全示范店，大力實施藥品使用質(zhì)量規(guī)范管理，著力解決影響藥品質(zhì)量安全的突出問題，建立完善藥品質(zhì)量安全監(jiān)管長效機制，實現(xiàn)藥品市場環(huán)境進一步優(yōu)化、藥品經(jīng)營使用管理進一步規(guī)范、藥品質(zhì)量控制水平進一步提高的目標。
二、工作內(nèi)容
（一）深入開展專項整治工作。各鄉(xiāng)鎮(zhèn)街道、各有關部門要按照市政府辦公室《關于印發(fā)市藥品安全專項整治工作實施方案的通知》要求，認真組織開展非藥品冒充藥品、中成藥非法添加化學藥品、疫苗生物制品、特殊藥品、基本藥物等重點品種、重點環(huán)節(jié)的專項檢查，建立完善藥品經(jīng)營企業(yè)誠信檔案，大力整治虛假違法藥品廣告。
�。ǘ┥罨幤贰皟删W(wǎng)”建設。鄉(xiāng)鎮(zhèn)監(jiān)管所要充分發(fā)揮職能作用，整合監(jiān)管資源和監(jiān)管手段，健全完善各項工作制度，激勵調(diào)動協(xié)管員、信息員工作積極性。認真落實“監(jiān)管、規(guī)范、提高”三位一體監(jiān)管機制，進一步完善覆蓋廣泛、監(jiān)管有力、運轉(zhuǎn)協(xié)調(diào)的市、鄉(xiāng)、村三級藥品安全監(jiān)管網(wǎng)絡，提高網(wǎng)絡運行效能。
�。ㄈ﹦�(chuàng)建“藥品質(zhì)量安全示范店”。各藥品經(jīng)營企業(yè)要圍繞提升藥品安全水平，按照示范店創(chuàng)建條件和檢查驗收標準，從許可事項、人員管理、設施設備、日常經(jīng)營、廣告管理等方面進行全面規(guī)范，嚴格按許可的經(jīng)營范圍經(jīng)營藥品，強化購進、驗收、儲存和銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理，加強從業(yè)人員培訓，強化藥學服務，杜絕各種違法違規(guī)行為，全面提升企業(yè)規(guī)范化管理水平。
（四）實施藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范。按照《省藥品使用條例》和《實施藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查評定標準》，各藥品使用單位要進一步強化藥品管理硬件設施建設，建立并嚴格執(zhí)行藥品采購、驗收、儲存、使用等內(nèi)容的藥品質(zhì)量管理制度，推進藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范確認進程，提升藥品使用環(huán)節(jié)質(zhì)量管理水平，使全市所有醫(yī)療機構藥品質(zhì)量管理都達到規(guī)范化要求。
（五）提升技術監(jiān)管水平。加大藥品抽驗力度，擴大藥品抽驗覆蓋面，完善藥品不良反應監(jiān)測體系。結合醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革和基本藥物制度實施，推進藥品電子監(jiān)管信息化建設，落實基本藥物全品種抽驗制度。
�。┩晟茟惫芾眢w系。按照統(tǒng)一領導、分級負責、快速反應、依法處置的原則和預防為主、常備不懈的方針，進一步完善《市食品藥品突發(fā)事件應急預案》，提升藥品安全突發(fā)事件應急處理能力。
三、實施步驟
“藥品質(zhì)量安全提升年”活動共分三個階段。
第一階段：動員部署（4月初）。召開會議，印發(fā)方案，明確開展“藥品質(zhì)量安全提升年”活動的目的.和意義，制定并實施藥品經(jīng)營、使用管理規(guī)范現(xiàn)場檢查評定標準，開展系列宣傳活動，努力提高公眾安全意識，動員全市藥品經(jīng)營、使用單位積極參與“藥品質(zhì)量安全提升年”活動，營造良好的創(chuàng)建氛圍。
第二階段：規(guī)范提升（4月初-11月初）。各鄉(xiāng)鎮(zhèn)街道、各有關部門要按照“藥品質(zhì)量安全提升年”活動實施方案的內(nèi)容和創(chuàng)建標準，認真部署各項工作，制訂工作計劃和具體措施，通過單位自查、監(jiān)督指導、檢查驗收等方法，以點帶面，全面開展整治、規(guī)范、提升工作，提升規(guī)范化管理水平。
第三階段：總結鞏固（11月初-12月）。對開展“藥品質(zhì)量安全提升年”活動進行評估、分析和總結，并提出建立強化監(jiān)管長效機制的意見，建立完善藥品質(zhì)量安全信用體系、藥品安全風險評估與控制體系和應急管理體系。對達到標準要求的藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構分別頒發(fā)《藥品質(zhì)量安全示范店》、《藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范確認書》。
四、工作要求
（一）加強領導，提高認識。要深刻認識開展“藥品質(zhì)量安全提升年”活動的重要意義，牢固樹立科學監(jiān)管理念，加強組織領導，市政府成立開展“藥品質(zhì)量安全提升年”活動領導小組，辦公室設在市食品藥品監(jiān)督管理局。各鄉(xiāng)鎮(zhèn)街道、各有關部門要根據(jù)實施方案的要求，細化目標任務，落實工作措施，確保整治工作順利推進。
�。ǘ┚慕M織，明確責任。各鄉(xiāng)鎮(zhèn)街道、各有關部門要嚴格落實藥品安全“地方政府負總責、監(jiān)管部門各負其責、企業(yè)是第一責任人”的要求，進一步明確責任，加強調(diào)查研究和檢查指導，切實解決實施工作中存在的問題，及時總結經(jīng)驗，扎實推進工作開展。
�。ㄈ┟芮袇f(xié)作，形成合力。進一步完善藥品市場監(jiān)管機制，整合各方面資源，實現(xiàn)部門聯(lián)動、信息共享，形成監(jiān)管合力。藥監(jiān)、公安、衛(wèi)生、工商等有關部門要加強配合，進一步健全聯(lián)合執(zhí)法長效機制，推進活動順利實施。
�。ㄋ模⿵娀麄鳎瑺I造氛圍。充分利用報紙、電視、互聯(lián)網(wǎng)、手機短信等媒體和現(xiàn)代化信息手段，開展形式多樣的宣傳教育活動，大力宣傳有關藥品監(jiān)管法律法規(guī)和藥學知識，宣傳開展“藥品質(zhì)量安全提升年”活動的重要意義，提高藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位的誠信自律和公眾的藥品安全意識，努力營造全社會關心、重視、支持藥品安全的良好氛圍。
藥品質(zhì)量標準提升方案2
為貫徹落實《xx省人民政府辦公廳關于印發(fā)特色農(nóng)產(chǎn)品等x個領域質(zhì)量提升行動方案的通知》（x政辦發(fā)〔20xx〕xx號）和《中共xx市委xx市人民政府印發(fā)關于開展質(zhì)量提升行動的實施方案》（x發(fā)〔20xx〕xx號）精神，進一步提高食品藥品質(zhì)量安全保障能力，守住不發(fā)生區(qū)域性、系統(tǒng)性、源發(fā)性食品藥品質(zhì)量安全事故底線，促進食品藥品產(chǎn)業(yè)持續(xù)健康發(fā)展，制定本方案。
一、行動目標
全面加強食品藥品安全監(jiān)管，通過開展質(zhì)量提升行動，到20xx年，基本建立政府主導、企業(yè)自律、部門監(jiān)管、社會協(xié)同、公眾參與、法治保障的食品藥品安全治理體系，食品藥品安全形勢持續(xù)向好，與人民群眾生活密切有關的主要食品安全評價性檢測合格率達xx%以上，藥品安全評價性抽驗總體合格率穩(wěn)定在xx%以上，治理能力、產(chǎn)業(yè)發(fā)展水平和人民群眾滿意度明顯提升。
二、主要任務
�。ㄒ唬嫿ㄊ称匪幤焚|(zhì)量安全綜合支撐體系
1.健全食品藥品法規(guī)制度體系。不斷完善監(jiān)管制度辦法,形成以法規(guī)規(guī)章為統(tǒng)領、規(guī)范性文件為補充、監(jiān)管制度辦法為基礎的食品藥品安全全程科學監(jiān)管、有效監(jiān)管、依法監(jiān)管的法治支撐體系。
2.完善食品藥品安全標準體系。逐步建立覆蓋食品全生命周期的標準群，構建國家標準、行業(yè)標準、地方標準、團體標準、企業(yè)標準協(xié)同發(fā)展的新型標準體系。
3.提升檢驗檢測技術支撐能力。積極構建以省級檢驗檢測機構為龍頭、市級和區(qū)域性檢驗檢測機構為骨干、縣市級檢驗檢測機構為基礎、第三方檢驗檢測機構和企業(yè)自檢為補充的食品藥品檢驗檢測體系。全面提升食品藥品檢驗能力，實現(xiàn)保健食品、化妝品注冊檢驗零突破，對省產(chǎn)醫(yī)療器械、藥包材檢驗能力分別達到xx%和xx%。
（二）聚焦食品藥品質(zhì)量提升重點
1.提升企業(yè)質(zhì)量安全管理能力。督促企業(yè)落實質(zhì)量安全主體責任，鼓勵食品企業(yè)按照良好生產(chǎn)經(jīng)營規(guī)范組織生產(chǎn)經(jīng)營，建立危害分析和關鍵控制點體系(haccp)和食品安全管理體系(iso22000)等質(zhì)量管理體系;嚴格監(jiān)督食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)實施質(zhì)量管理規(guī)范、技術規(guī)程等，確保質(zhì)量管理持續(xù)達到許可條件;指導食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)配備質(zhì)量負責人、質(zhì)量安全管理人員，健全并嚴格落實質(zhì)量管理體系;鼓勵食品藥品企業(yè)引進高素質(zhì)專業(yè)人才；
加強對企業(yè)質(zhì)量負責人、質(zhì)量管理人員的培訓、考核,增強其履職能力水平。
2.強化農(nóng)村食品藥品質(zhì)量安全監(jiān)管。進一步規(guī)范農(nóng)村食品經(jīng)營配送，推進農(nóng)村食品統(tǒng)一配送。全面加強食品小作坊和小餐飲、小食雜店等食品攤販的綜合治理，嚴厲打擊制售有毒有害食品的小作坊和食品攤販。設置“農(nóng)村便民藥柜”，解決邊遠地區(qū)農(nóng)村群眾購藥難問題。強化農(nóng)村藥品安全監(jiān)管，提升村衛(wèi)生室藥品質(zhì)量安全管理規(guī)范化水平。嚴肅查處游醫(yī)藥販，防止假劣藥品流入農(nóng)村地區(qū)。
3.持續(xù)開展餐飲業(yè)質(zhì)量提升行動。深入開展餐飲服務食品安全監(jiān)督管理量化分級提檔工作和“明廚亮灶”建設，不斷提高量化分級優(yōu)秀（a級）、良好（b級）比例，實現(xiàn)持證餐飲服務單位“明廚亮灶”建設全覆蓋。加強網(wǎng)絡餐飲服務線上線下聯(lián)動監(jiān)管，督促網(wǎng)絡訂餐第三方平臺落實主體責任。
（三）嚴防嚴控食品藥品安全風險
1.嚴把上市準入關。對管理權限內(nèi)的特殊食品、藥品、醫(yī)療器械、化妝品注冊與備案，嚴格依法依規(guī)審評審批，嚴懲注冊申請材料造假等違法行為。健全藥品醫(yī)療器械化妝品審評審批專業(yè)技術委員會，建設技術審評信息平臺，提升審評審批能力。
2.全面推行食品藥品風險管理。開展食品藥品風險分級管理工作，對高風險企業(yè)實施重點監(jiān)管，實現(xiàn)食品生產(chǎn)企業(yè)和醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營風險分級全覆蓋；
推行藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構藥械質(zhì)量安全風險管理。加強食品藥品安全風險監(jiān)測網(wǎng)絡建設，加大對重點品種、重點區(qū)域的風險監(jiān)測力度。強化風險評估和研判，開展風險交流，化解風險隱患。
3.強化食品藥品質(zhì)量安全監(jiān)管。在食品領域建立以“雙隨機、一公開”為基本手段、重點監(jiān)管為補充、信用監(jiān)管為基礎的新型監(jiān)管模式。在藥品領域全面推行全主體、全品種、全鏈條的嚴格監(jiān)管。加快推進食品藥品職業(yè)化檢查員隊伍建設。制定食品藥品日常監(jiān)督檢查要點，實施“互聯(lián)網(wǎng)食品藥品監(jiān)管”，提高監(jiān)督檢查的效能。食品生產(chǎn)企業(yè)對其產(chǎn)品追溯負責，依法建立食品安全追溯體系，確保記錄真實完整，確保產(chǎn)品來源可查、去向可追。加強全程追溯的示范推廣，逐步實現(xiàn)企業(yè)信息化追溯體系與政府部門監(jiān)管平臺、重要產(chǎn)品追溯管理平臺對接，接受政府監(jiān)督，互通互享信息。督促藥品上市許可持有人、生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、使用單位按照國家有關法規(guī)和技術標準，建立藥品信息化追溯系統(tǒng)，實現(xiàn)藥品生產(chǎn)、流通和使用全過程來源可查、去向可追、責任可究。
4.嚴肅查處食品藥品違法行為。健全完善食品藥品行政執(zhí)法與刑事司法銜接工作機制，嚴厲打擊食品藥品違法犯罪行為。嚴格執(zhí)行“處罰到人”的規(guī)定，依法探索建立食品藥品行業(yè)禁入制度。嚴格落實“黑名單”制度，加強信用聯(lián)合懲戒。按照消費者權益保護法、食品安全法的有關規(guī)定，建立食品藥品退貨賠償機制，切實保障人民群眾合法權益。因食品安全問題造成損害的，食品生產(chǎn)經(jīng)營者要依法承擔賠償責任。推進乳制品、肉制品和白酒生產(chǎn)企業(yè)以及集體用餐單位、農(nóng)村集體聚餐、大宗食品配送單位、中央廚房和配餐單位主動購買食品安全責任保險，有條件的'中小企業(yè)要積極投保食品安全責任保險，發(fā)揮保險的他律作用和風險分擔機制。加大對行業(yè)長鏈條、跨區(qū)域違法犯罪行為的深度打擊力度,始終保持對食品安全犯罪嚴打高壓態(tài)勢。
�。ㄋ模┥钊腴_展食品藥品安全專項整治
扎實開展乳制品、茶葉、白酒、過橋米線等重點食品和食用植物油塑化劑防控、食品添加劑“超范圍、超限量、非食品原料生產(chǎn)”和“地溝油”整治等專項行動，深入開展學校及周邊食品安全、食品生產(chǎn)加工小作坊和食品攤販、食用農(nóng)產(chǎn)品集中交易市場專項整治，深化食品、保健食品欺詐和虛假宣傳專項整治，繼續(xù)開展特殊藥品、非藥品冒充藥品、中藥材、中藥飲片、植入性醫(yī)療器械等專項整治行動。
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全面落實食品藥品安全黨政同責，進一步強化黨委領導責任、政府屬地管理責任、部門監(jiān)管責任。理順食品藥品投訴舉報聯(lián)動處置機制，落實食品藥品舉報獎勵制度，鼓勵舉報食品藥品安全問題。將食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和法定代表人、有關人員的食品藥品安全信用狀況納入社會誠信體系范圍，實施信用監(jiān)管。鼓勵積極投保食品安全責任保險。充分發(fā)揮食品藥品行業(yè)協(xié)會、社會組織的作用，強化行業(yè)自律。加強食品藥品安全法律法規(guī)和知識的宣傳普及，引導社會公眾參與食品藥品安全監(jiān)督。
三、工作要求
�。ㄒ唬┘訌娊M織領導
各縣市要將食品藥品質(zhì)量提升行動作為“一把手”工程，加強組織領導，細化工作措施，逐級分解任務，明確責任分工和進度安排，推動工作開展。充分發(fā)揮各級食品安全委員會及其辦公室的作用，協(xié)調(diào)各職能部門配合協(xié)作，形成職能上良性互補、政策上緊密銜接、管理上互相支撐的良好工作格局。
�。ǘ﹪栏癖O(jiān)督考核
建立健全食品藥品質(zhì)量提升行動定期督查通報工作機制，適時分析工作形勢，跟蹤督辦重要環(huán)節(jié)。將本方案落實情況作為對各級政府、有關部門食品藥品安全工作督查和考核評價的重要內(nèi)容，健全考核評價機制。市市場監(jiān)管局要會同有關部門加強考核檢查，確保各項任務落實到位。
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綜合運用廣播、電視、報紙、網(wǎng)站、微信等媒介，多渠道、多形式宣傳普及食品藥品安全法律法規(guī)知識，繼續(xù)開展“食品安全宣傳周”、“安全用藥月”以及食品藥品安全知識進社區(qū)、進鄉(xiāng)村、進機關、進學校、進企業(yè)、進家庭“六進”等科普宣傳活動，提高公眾飲食用藥安全意識和自我防范能力。堅持正確輿論導向，提升食品藥品監(jiān)管公眾滿意度，為提升食品藥品質(zhì)量營造良好氛圍。
藥品質(zhì)量標準提升方案3
為解決影響藥品質(zhì)量安全突出問題，推動藥品供給側(cè)結構性改革，有效防控風險，提升藥品質(zhì)量，保障公眾用藥安全有效，根據(jù)市局年度工作計劃，結合我市實際，制定本方案。
一、工作目標
以“從嚴監(jiān)管、規(guī)范生產(chǎn)、提升質(zhì)量、控制風險”為主線，聚焦突出問題，加強藥品生產(chǎn)重點領域、重點環(huán)節(jié)的監(jiān)督檢查，著力解決突出問題和潛在風險，防止發(fā)生區(qū)域性、系統(tǒng)性風險，推動藥品生產(chǎn)企業(yè)落實主體責任，不斷提升藥品生產(chǎn)質(zhì)量，確保在改革過渡期間，各項工作不亂、效果不減，確保各級監(jiān)管責任履職到位、確保全市藥品生產(chǎn)質(zhì)量安全有效。
二、工作內(nèi)容
對注射劑、中藥飲片、多組分生化藥、中藥提取物等四大類重點產(chǎn)品進行專項治理。堅持以問題為導向、以品種為主線、以現(xiàn)場檢查抽檢為主要手段的檢查模式，圍繞重要原輔料供應商審計、生產(chǎn)工藝與批準工藝一致性、生產(chǎn)和質(zhì)量過程控制、物料平衡、產(chǎn)品檢驗放行等關鍵環(huán)節(jié)深入開展現(xiàn)場檢查，在做好關鍵環(huán)節(jié)監(jiān)管的同時，針對不同產(chǎn)品特性，開展有針對性地重點檢查。
�。ㄒ唬┳⑸鋭┥a(chǎn)企業(yè)。重點檢查原輔料包材來源是否合規(guī)及與藥品的相容性、生產(chǎn)工藝是否穩(wěn)定、關鍵環(huán)節(jié)控制是否合規(guī)、無菌保障水平是否到位、批與批之間是否存在差異、不良反應收集和分析評價是否及時全面等情況。
�。ǘ┲兴庯嬈a(chǎn)企業(yè)。重點檢查關鍵崗位人員是否在職在崗；是否對購入的中藥材按規(guī)定進行驗收和檢驗；是否存在無經(jīng)許可或認證，擅自生產(chǎn)或超范圍生產(chǎn)中藥飲片；是否存在外購中藥飲片半成品及成品進行分包裝或改換包裝標簽；生產(chǎn)過程中是否存在增重染色、摻雜摻假、以次充好、硫磺熏蒸等問題；是否存在不及時填寫批生產(chǎn)記錄或弄虛作假；是否存在未經(jīng)檢驗合格即銷售等問題。
�。ㄈ┒嘟M分生化藥品生產(chǎn)企業(yè)。重點檢查是否存在購用未經(jīng)檢驗檢疫動物臟器投料、非法外購動物臟器提取物、改變提取純化工藝和未依標準檢驗放行銷售等情況，工藝是否穩(wěn)定、無菌保障和質(zhì)量控制是否完善等情況。
�。ㄋ模┲兴幪崛∥锷a(chǎn)使用企業(yè)。重點檢查企業(yè)是否具備與生產(chǎn)品種和規(guī)模相匹配的提取能力、異地或共用的前處理和提取車間是否經(jīng)批準后使用、外購中藥提取物是否按規(guī)定進行備案、購進中藥提取物的渠道是否合法、是否嚴格按照批準的工藝和處方生產(chǎn)、是否存在應提取但使用中藥材直接入藥行為、購進中藥提取物的渠道是否合法、是否使用假冒偽劣中藥材、是否使用中藥材非藥用部位和被污染或提取過的中藥材生產(chǎn)等。
三、時間安排和實施步驟
藥品生產(chǎn)質(zhì)量提升20xx行動，結合四五月份全省食品藥品安全風險隱患排查防控工作要求，將按照“每項專題時間相對集中、企業(yè)自查和監(jiān)督檢查同步開展、監(jiān)督檢查和整改處置同步進行”的方式開展，有關要求如下。
�。ㄒ唬⿻r間安排。
1.注射劑和中藥飲片專項（4月-6月）。5月20日前對大容量注射液和粉針劑生產(chǎn)企業(yè)、中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)進行全面檢查，5月20日至6月底開展大容量注射劑和中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)風險大排查專項行動“回頭看”和小容量注射劑集中檢查相關工作。
2.多組分生化藥生產(chǎn)企業(yè)（7月）。
3.中藥提取物生產(chǎn)使用企業(yè)（8月）。
（二）實施步驟。
1.自查自糾。全面落實企業(yè)主體責任，在企業(yè)全面自查自糾基礎上，制定企業(yè)質(zhì)量風險清單并按計劃落實整改，形成自查報告報市局。對企業(yè)自查發(fā)現(xiàn)問題并及時整改的，可依據(jù)法律法規(guī)的規(guī)定予以從輕處理。
2.檢查抽檢。由市局負責組織此次專項行動的'監(jiān)督檢查，縣區(qū)局積極配合。監(jiān)督檢查原則上采取飛行檢查方式，必要時開展延伸檢查。現(xiàn)場檢查報告應于現(xiàn)場檢查結束后5個工作日內(nèi)錄入山東省藥化日常監(jiān)管信息系統(tǒng)。
四、工作要求
（一）精心部署各項工作。各縣區(qū)應高度重視改革過渡期間的藥品監(jiān)管工作，切實以高度的責任心扎實做好改革期間的各項工作。要加強組織領導，統(tǒng)籌工作安排，在前兩年提升行動工作基礎上，切實做好20xx提升行動的各項工作，確保組織得力、工作有序、效果明顯。
�。ǘ⿵娀瘑栴}整改處置。市局將加強企業(yè)缺陷問題的整改和現(xiàn)場復核工作，加強不合格產(chǎn)品的協(xié)查配合，加強檢查與稽查的協(xié)同配合，嚴肅查處違法違規(guī)行為，對檢查發(fā)現(xiàn)的違法違規(guī)問題和查處情況依法按程序進行公開。涉嫌犯罪的，要及時移送司法機關處理。
�。ㄈ﹪烂C工作紀律。對工作不落實、協(xié)查不配合、監(jiān)督檢查走過場以及案件查處不力、通風報信、失職瀆職的監(jiān)管機構和人員，要依紀依規(guī)追究相關責任。
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