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村衛(wèi)生室藥品使用環(huán)節(jié)專項整治自查報告

時間:2024-08-22 13:35:38 報告 我要投稿
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村衛(wèi)生室藥品使用環(huán)節(jié)專項整治自查報告

  在現(xiàn)在社會,報告使用的次數(shù)愈發(fā)增長,寫報告的時候要注意內(nèi)容的完整。你還在對寫報告感到一籌莫展嗎?下面是小編幫大家整理的村衛(wèi)生室藥品使用環(huán)節(jié)專項整治自查報告,歡迎閱讀,希望大家能夠喜歡。

村衛(wèi)生室藥品使用環(huán)節(jié)專項整治自查報告

村衛(wèi)生室藥品使用環(huán)節(jié)專項整治自查報告1

XX縣市場監(jiān)督局:

  根據(jù)市局《關(guān)于開展藥品使用環(huán)節(jié)專項整治工作的通知》(自食藥監(jiān)辦〔20xx〕147號)的文件精神要求,結(jié)合我衛(wèi)生室實際情況開展自查自糾,現(xiàn)將自查匯總?cè)缦隆?/p>

  一、我村衛(wèi)生室沒有違法從非法渠道購進藥品并銷售;也未購進和銷售假劣藥品,也沒有進行將非藥品冒充藥品進行宣傳、銷售行為,購銷渠道合法。

  二、我村衛(wèi)生室購進藥品時按照規(guī)定索取了相關(guān)資質(zhì),發(fā)票等,做到隨貨同行,票據(jù)上所列購進藥品的名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、金額、購銷單位名稱、購銷雙方的內(nèi)容均一致;做到票、帳、貨、款均一致。貨查驗記錄和銷售記錄中的記錄事項是真實完整。

  三、我村衛(wèi)生室未經(jīng)營無產(chǎn)品注冊證書、無合格證明文件、過期、失效或者淘汰的醫(yī)療器械。

  四、我村衛(wèi)生室在運輸、存儲條件均達(dá)到符合標(biāo)簽和說明書的標(biāo)示要求。

  五、我村衛(wèi)生室具有與經(jīng)營產(chǎn)品相適應(yīng)的.技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)能力。

  六、使用環(huán)節(jié):

 。1)配備與其規(guī)模相適應(yīng)的醫(yī)療器械質(zhì)量管理機構(gòu)或質(zhì)量管理人員;

 。2)建立覆蓋質(zhì)量管理全過程的使用質(zhì)量管理制度;

 。3)按規(guī)定對醫(yī)療器械采購實行統(tǒng)一管理;

 。4)嚴(yán)格查驗供貨商資質(zhì)和產(chǎn)品證明文件;

 。5)妥善保存相關(guān)記錄和資料;

 。6)對無菌類醫(yī)療器械建立并執(zhí)行使用前質(zhì)量檢查制度。

  XXX村衛(wèi)生室負(fù)責(zé)人:

XXX村衛(wèi)生室

  20xx年11月13日

村衛(wèi)生室藥品使用環(huán)節(jié)專項整治自查報告2

  根據(jù)市局《關(guān)于開展藥品使用環(huán)節(jié)專項整治工作的通知》(自食藥監(jiān)辦〔20xx〕147號)的文件精神要求,結(jié)合我衛(wèi)生室實際情況開展自查自糾,現(xiàn)將自查匯總?cè)缦隆?/p>

  一、我村衛(wèi)生室沒有違法從非法渠道購進藥品并銷售。

  也未購進和銷售假劣藥品,也沒有進行將非藥品冒充藥品進行宣傳、銷售行為,購銷渠道合法。

  二、我村衛(wèi)生室購進藥品時按照規(guī)定索取了相關(guān)資質(zhì),發(fā)票等,做到隨貨同行,票據(jù)上所列購進藥品的名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、金額、購銷單位名稱、購銷雙方的內(nèi)容均一致。

  做到票、帳、貨、款均一致。貨查驗記錄和銷售記錄中的記錄事項是真實完整。

  三、我村衛(wèi)生室未經(jīng)營無產(chǎn)品注冊證書、無合格證明文件、過期、失效或者淘汰的'醫(yī)療器械。

  四、我村衛(wèi)生室在運輸、存儲條件均達(dá)到符合標(biāo)簽和說明書的標(biāo)示要求。

  五、我村衛(wèi)生室具有與經(jīng)營產(chǎn)品相適應(yīng)的技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)能力。

  六、使用環(huán)節(jié):

  (1)配備與其規(guī)模相適應(yīng)的醫(yī)療器械質(zhì)量管理機構(gòu)或質(zhì)量管理人員;

 。2)建立覆蓋質(zhì)量管理全過程的使用質(zhì)量管理制度;

  (3)按規(guī)定對醫(yī)療器械采購實行統(tǒng)一管理;

 。4)嚴(yán)格查驗供貨商資質(zhì)和產(chǎn)品證明文件;

 。5)妥善保存相關(guān)記錄和資料;

 。6)對無菌類醫(yī)療器械建立并執(zhí)行使用前質(zhì)量檢查制度。

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