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中藥驗(yàn)收崗位職責(zé)（通用10篇）
在社會(huì)一步步向前發(fā)展的今天，崗位職責(zé)對(duì)人們來(lái)說(shuō)越來(lái)越重要，制定崗位職責(zé)有助于提高內(nèi)部競(jìng)爭(zhēng)活力，提高工作效率。那么相關(guān)的崗位職責(zé)到底是怎么制定的呢？下面是小編精心整理的中藥驗(yàn)收崗位職責(zé)，希望能夠幫助到大家。
中藥驗(yàn)收崗位職責(zé) 1
1、中藥材驗(yàn)收員在qa主管的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)倉(cāng)庫(kù)中藥材驗(yàn)收及其它物料和成品質(zhì)量監(jiān)督檢查方面的'工作。
2、負(fù)責(zé)中藥材進(jìn)廠(chǎng)時(shí)，現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督檢查其外在質(zhì)量及初驗(yàn)收工作，并及時(shí)按規(guī)定抽樣，送化驗(yàn)室檢驗(yàn)。
3、對(duì)不合格的中藥材，報(bào)qa主管審核、簽署意見(jiàn)，部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，通知供應(yīng)部辦理退貨手續(xù)。
4、負(fù)責(zé)其它物料（除中藥材）進(jìn)廠(chǎng)時(shí)，現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督檢查其外在質(zhì)量及初驗(yàn)收工作，并及時(shí)按規(guī)定抽樣送檢。
5、對(duì)檢驗(yàn)不合格的其它物料，報(bào)qa主管審核、部門(mén)經(jīng)理批準(zhǔn)，通知供應(yīng)部處理或退貨。
6、監(jiān)督檢查倉(cāng)管員是否按gmp要求管理好倉(cāng)庫(kù)里的中藥材和其它物料。
7、負(fù)責(zé)做好中藥材和其它物料的質(zhì)量監(jiān)督檢查記錄。
8、負(fù)責(zé)包裝材料進(jìn)廠(chǎng)時(shí)其標(biāo)示內(nèi)容審核校對(duì)工作。
9、負(fù)責(zé)成品倉(cāng)庫(kù)中產(chǎn)品的抽樣及質(zhì)量監(jiān)督檢查工作
10、努力完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交給的其它工作。
中藥驗(yàn)收崗位職責(zé) 2
1、從事中藥材、中藥飲片的驗(yàn)收人員必須經(jīng)過(guò)中藥專(zhuān)業(yè)知識(shí)培訓(xùn)、持證上崗，熟悉中藥材及中藥飲片知識(shí)，了解各項(xiàng)質(zhì)量驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容。
2、驗(yàn)收員依據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、購(gòu)貨合同及質(zhì)量保證協(xié)議對(duì)購(gòu)入藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收，并作好驗(yàn)收記錄。
3、在質(zhì)量負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)按法定產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款及公司各相關(guān)規(guī)定逐批號(hào)進(jìn)行驗(yàn)收藥品。
4、負(fù)責(zé)按規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗(yàn)收，重點(diǎn)驗(yàn)收標(biāo)識(shí)，外觀(guān)質(zhì)量和包裝質(zhì)量，對(duì)銷(xiāo)貨退回，貴重、特殊、效期、進(jìn)口等藥品應(yīng)加強(qiáng)驗(yàn)收。
5、對(duì)驗(yàn)收合格的'藥品填寫(xiě)藥品入庫(kù)驗(yàn)收記錄，藥品移入合格品庫(kù)區(qū)。對(duì)驗(yàn)收不合格藥品應(yīng)填寫(xiě)拒收?qǐng)?bào)告單，報(bào)質(zhì)量管理組審核確認(rèn)后通知采購(gòu)人員，并做好不合格藥品的處理工作。
6、負(fù)責(zé)規(guī)范填寫(xiě)驗(yàn)收記錄，字跡清楚，內(nèi)容真實(shí)、項(xiàng)目齊全、批號(hào)、數(shù)量準(zhǔn)確，并簽字負(fù)責(zé)，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>
中藥驗(yàn)收崗位職責(zé) 3
1、負(fù)責(zé)按法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品及銷(xiāo)后退回藥品進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收。
2、認(rèn)真按《質(zhì)量驗(yàn)收管理操作程序》規(guī)定，對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品逐品種逐批次進(jìn)行驗(yàn)收，要檢査藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)、標(biāo)識(shí)等，外觀(guān)質(zhì)量合格的方可通知入庫(kù)，對(duì)外觀(guān)質(zhì)量不符合要求的要拒收，并填《拒收?qǐng)?bào)告單》，驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)假劣藥品及時(shí)報(bào)告。
3、驗(yàn)收藥品需抽樣時(shí)按《藥品抽樣管理程序》要求操作。
4、對(duì)藥品等特殊藥品要按《藥品管理辦法》等相關(guān)規(guī)定進(jìn)行驗(yàn)收。
5、負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)資料的.收集、整理。
6、驗(yàn)收中藥飲片要按規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢查包裝及相關(guān)內(nèi)容。
7、驗(yàn)收藥品要做好驗(yàn)收記錄，記錄要項(xiàng)目齊全，內(nèi)容完整，按規(guī)定保管。
8、對(duì)質(zhì)量驗(yàn)收工作中掌握的質(zhì)量信息及時(shí)上報(bào)。
中藥驗(yàn)收崗位職責(zé) 4
1、主要負(fù)責(zé)公司大宗中藥材和重點(diǎn)藥材的采購(gòu)工作
2、按照公司中藥材采購(gòu)流程進(jìn)行制單、費(fèi)用申請(qǐng)、采購(gòu)
3、負(fù)責(zé)采購(gòu)各流程的跟進(jìn)、管控和執(zhí)行，負(fù)責(zé)采購(gòu)產(chǎn)品的成分分析和質(zhì)量控制，及時(shí)解決供貨及藥材質(zhì)量問(wèn)題，在確保質(zhì)量的前提下按期完成所承擔(dān)的采購(gòu)任務(wù)
4、負(fù)責(zé)上游供應(yīng)商的`開(kāi)發(fā)與維護(hù)工作，根據(jù)業(yè)務(wù)需要，完成采購(gòu)任務(wù)，控制采購(gòu)成本
5、負(fù)責(zé)進(jìn)行市場(chǎng)調(diào)研和中藥材信息收集
6、負(fù)責(zé)開(kāi)拓渠道、進(jìn)行供應(yīng)商評(píng)估，并根據(jù)市場(chǎng)價(jià)格，適時(shí)調(diào)整采購(gòu)計(jì)劃，降低采購(gòu)成本
7、負(fù)責(zé)完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作
中藥驗(yàn)收崗位職責(zé) 5
1. 在項(xiàng)目負(fù)責(zé)人指導(dǎo)下進(jìn)行中藥質(zhì)量研究工作，完成分析方法的開(kāi)發(fā)和驗(yàn)證;
2. 負(fù)責(zé)實(shí)施藥材、中間體和成品樣品的檢測(cè)及穩(wěn)定性測(cè)試工作;
3. 負(fù)責(zé)分析數(shù)據(jù)的整理和確保數(shù)據(jù)記錄的完整性，并輔助項(xiàng)目負(fù)責(zé)人完成注冊(cè)申報(bào)資料的.撰寫(xiě);
4. 負(fù)責(zé)研究助理實(shí)驗(yàn)操作技能的培訓(xùn);
5. 負(fù)責(zé)分析設(shè)備的正常、穩(wěn)定運(yùn)行。
中藥驗(yàn)收崗位職責(zé) 6
1、負(fù)責(zé)中藥材、中藥飲片的檢驗(yàn);
2、負(fù)責(zé)提取物干膏、血必凈中間體的檢驗(yàn);
3、負(fù)責(zé)血必凈注射液中間體、半成品以及成品檢驗(yàn)(微生物、無(wú)菌和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)除外);
4、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)相關(guān)記錄的及時(shí)、規(guī)范填寫(xiě);
5、負(fù)責(zé)本崗檢驗(yàn)物品的申購(gòu)、相關(guān)儀器、設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)以及驗(yàn)證工作;
6、負(fù)責(zé)相關(guān)檢驗(yàn)方法的'確認(rèn)和驗(yàn)證工作;
7、負(fù)責(zé)相關(guān)區(qū)域衛(wèi)生、安全以及各類(lèi)物品擺放及標(biāo)識(shí)到位;
8、完成崗位主管交辦的臨時(shí)性工作;
中藥驗(yàn)收崗位職責(zé) 7
1. 負(fù)責(zé)藥房藥品的出庫(kù)、入庫(kù)管理;
2. 對(duì)藥品進(jìn)行日常登記，及時(shí)補(bǔ)充藥物;
3. 負(fù)責(zé)藥師配藥等工作;
4. 為患者提供咨詢(xún)服務(wù)，解答患者難題;
5. 查看保質(zhì)期，清除過(guò)期藥物。
中藥驗(yàn)收崗位職責(zé) 8
（一）在藥劑師的指導(dǎo)下進(jìn)行工作。
�。ǘ┌凑辗止ぃ�(fù)責(zé)藥品的'預(yù)算、請(qǐng)領(lǐng)、分發(fā)、保管、采購(gòu)、報(bào)銷(xiāo)、回收、下送、登記、統(tǒng)計(jì)和藥品制劑與處方調(diào)配等工作。
�。ㄈ┲鲃�(dòng)深入科室，征求意見(jiàn)，木斷改進(jìn)藥品供應(yīng)工作，檢查科室藥品的使用、管理情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)研究處理，并向上級(jí)報(bào)告。
�。ㄋ模⿹�(dān)負(fù)藥劑員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和技術(shù)指導(dǎo)。
�。ㄎ澹┱J(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)格管理毒、麻、限劇、貴重藥品，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。
�。┙�(jīng)常檢查和校正天平、冰箱、干熱滅菌器及注射液過(guò)濾裝置等設(shè)備，保持性能良好。
中藥驗(yàn)收崗位職責(zé) 9
一、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。
二、按照分工，負(fù)責(zé)中藥藥品的預(yù)算、采購(gòu)、請(qǐng)領(lǐng)、分類(lèi)、保管及保銷(xiāo)、回收、登記、統(tǒng)計(jì)和處方調(diào)配等工作。
三、認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程。調(diào)配人員收方后，要認(rèn)真審核處方，按處方要求調(diào)配。發(fā)現(xiàn)相反、相畏、配伍禁忌及毒性藥品超過(guò)限量時(shí)，應(yīng)及時(shí)與醫(yī)師聯(lián)系，核實(shí)或調(diào)整用法、用量。
四、根據(jù)處方呼叫患者姓名，按處方發(fā)藥。發(fā)藥時(shí)核對(duì)姓名、劑數(shù)，向患者說(shuō)明用法、用量、煎藥方法。飲片應(yīng)潔凈、無(wú)雜質(zhì)，分戥準(zhǔn)確。有先煎、后下、包煎等特殊處理情況者，應(yīng)予以提示。
五、做好藥品請(qǐng)領(lǐng)計(jì)劃，及時(shí)補(bǔ)充藥品，保證藥品充足供應(yīng)，收藥時(shí)按領(lǐng)藥單核對(duì)藥品，及時(shí)按類(lèi)歸位。
六、負(fù)責(zé)責(zé)任區(qū)內(nèi)的藥品質(zhì)量。中藥飲片無(wú)蟲(chóng)蛀、發(fā)霉、變質(zhì)，生制分清。
七、做好處方清點(diǎn)、裝訂、統(tǒng)計(jì)工作，妥善保存。負(fù)責(zé)藥品盤(pán)點(diǎn)工作，保證帳物相符。
八、保持工作區(qū)內(nèi)衛(wèi)生整潔。參加輪班和值班。
中藥驗(yàn)收崗位職責(zé) 10
1. 負(fù)責(zé)實(shí)施項(xiàng)目的處方篩選、工藝優(yōu)化、包材相容性、制劑穩(wěn)定性考察及中試規(guī)模生產(chǎn);
2. 協(xié)助參與生產(chǎn)工藝交接和研發(fā)產(chǎn)品的.放大生產(chǎn)、工藝驗(yàn)證工作;
3. 負(fù)責(zé)按照要求做好原始記錄并撰寫(xiě)研究報(bào)告;
4. 負(fù)責(zé)工藝研究相關(guān)申報(bào)資料的形式審核;
5. 負(fù)責(zé)制劑實(shí)驗(yàn)室和設(shè)備的維護(hù)管理;
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