檢驗員崗位職責(zé)
隨著社會不斷地進(jìn)步,崗位職責(zé)的使用頻率逐漸增多,崗位職責(zé)的明確對于企業(yè)規(guī)范用工、避免風(fēng)險是非常重要的。想學(xué)習(xí)制定崗位職責(zé)卻不知道該請教誰?以下是小編整理的檢驗員崗位職責(zé),歡迎大家分享。
檢驗員崗位職責(zé)1
1)根據(jù)公司要求及技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),對入庫的原輔材料進(jìn)行檢驗
(2)出具《原輔材料檢驗報告》,并判定原材料是否符合入庫和使用標(biāo)準(zhǔn)
(3)根據(jù)工藝技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)等要求,按生產(chǎn)工序及其檢驗規(guī)程,檢驗各道工序的.產(chǎn)品質(zhì)量
(4)根據(jù)產(chǎn)品檢驗規(guī)范,對產(chǎn)成品及出庫產(chǎn)品進(jìn)行檢驗
(5)對成品檢驗中出現(xiàn)的不合格品,監(jiān)督其返工處理過程,并對返工后的產(chǎn)品進(jìn)行再次檢驗
(6)對符合出廠要求的成品,出具《質(zhì)量檢驗合格報告》
(7)根據(jù)檢測技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行理化與微生物檢測
檢驗員崗位職責(zé)2
1、負(fù)責(zé)分析研究方法的.建立及驗證;
2、負(fù)責(zé)開展藥物質(zhì)量研究及穩(wěn)定性研究等工作,并最終建立質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);
3、負(fù)責(zé)撰寫藥物分析方面的申報資料;
4、負(fù)責(zé)建立合成原料、中間體、關(guān)鍵試驗點等質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),確保產(chǎn)品的質(zhì)量;
5、記錄和整理試驗的原始記錄及相關(guān)文件,保證其真實性和完整性;
檢驗員崗位職責(zé)3
1、按照有關(guān)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗操作規(guī)程及時準(zhǔn)確地完成檢驗任務(wù);
2、負(fù)責(zé)原輔料、中間產(chǎn)品及成品的分析檢驗工作;
4、按規(guī)定定期做好各種試劑、試液的'配制和儀器、器具的維護(hù)、校正等工作;
5、及時、準(zhǔn)確、真實地填寫檢驗原始記錄和出具的檢驗報告單;
6、對出現(xiàn)的質(zhì)量問題或檢驗事故,應(yīng)及時上報。
檢驗員崗位職責(zé)4
1.根據(jù)《機(jī)械加工作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)書》、《裝配作業(yè)指導(dǎo)書》、《首件檢驗記錄》、圖紙或相關(guān)指導(dǎo)性文件,負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程中首件產(chǎn)品的檢驗、判定、記錄和標(biāo)識。
2.根據(jù)《自檢&巡檢記錄》上規(guī)定的巡檢項目和巡檢頻率,負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程中產(chǎn)品的巡回檢驗、判定、記錄和標(biāo)識。
3.根據(jù)《生產(chǎn)加工流程單》、圖紙或相關(guān)指導(dǎo)性文件,負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程中工序完工產(chǎn)品的'檢驗。
4.負(fù)責(zé)監(jiān)督和反饋生產(chǎn)過程中工藝性指導(dǎo)文件的執(zhí)行情況。
5.負(fù)責(zé)新產(chǎn)品導(dǎo)入階段樣品檢驗情況的記錄和反饋。
6.針對過程檢驗發(fā)現(xiàn)的不合格項,及時開出《不合格品處理單》交由過程質(zhì)量工程師進(jìn)行確認(rèn)并執(zhí)行《不合格品控制程序》。
7.針對過程檢驗發(fā)現(xiàn)的不合格項,需要做好標(biāo)識,待《不合格品評審》決議后,執(zhí)行最終處置方案。
8.認(rèn)真、如實填寫《質(zhì)量日報表》,并做好每日檢驗記錄的整理和歸檔。
9.負(fù)責(zé)過程檢驗現(xiàn)場的5S維護(hù)、質(zhì)量狀態(tài)標(biāo)識的維護(hù)。
10.負(fù)責(zé)質(zhì)量控制文件、測量工具的日常維護(hù)和保養(yǎng)。
11.負(fù)責(zé)過程檢驗現(xiàn)場不合格品的管理,防止不合格品誤用。
12.上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
檢驗員崗位職責(zé)5
1.負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品及原料的`檢驗分析工作(理化及微生物檢驗)
2.負(fù)責(zé)確保實驗室檢測方法及文件的有效性
3.負(fù)責(zé)公司內(nèi)部監(jiān)測設(shè)備的校驗
4.對工廠衛(wèi)生環(huán)境進(jìn)行監(jiān)控,發(fā)生偏差時,從品質(zhì)管理的角度給出改善方案
5.能夠服從領(lǐng)導(dǎo)安排,積極配合加班
檢驗員崗位職責(zé)6
1.熟悉公司所有產(chǎn)品、制品、物料的檢驗標(biāo)準(zhǔn),按標(biāo)準(zhǔn)驗收
2.負(fù)責(zé)工廠來料、產(chǎn)線制品、成品的檢驗、驗收工作
3.定期對車間產(chǎn)線制品巡查,做好記錄和檢驗日報表,如實反映車間產(chǎn)線制品及產(chǎn)成品質(zhì)量情況,特別是質(zhì)量問題
4.嚴(yán)格按照產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢驗、驗收;確保來料、制品、成品質(zhì)量,是整個產(chǎn)成品都在可控范圍內(nèi)
5.負(fù)責(zé)接待客戶驗貨人員并做好服務(wù),解答他們的'推出是問題
6.配合好各部門特別是銷售部門工作,保證出庫的成品質(zhì)量可靠
7.完成好上級交付的臨時工作任務(wù),維護(hù)好公司整體形象
檢驗員崗位職責(zé)7
1、負(fù)責(zé)SC、ISO22000等質(zhì)量體系的.貫徹執(zhí)行及完善;
2、負(fù)責(zé)監(jiān)督生產(chǎn)操作,確保各項操作均按照文件要求執(zhí)行;
3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程人員衛(wèi)生管理、環(huán)境狀態(tài)監(jiān)控;
4、負(fù)責(zé)原輔料來料檢驗、放行入庫以及使用監(jiān)督;
5、負(fù)責(zé)產(chǎn)品中間控制、檢驗入庫、放行;
6、針對生產(chǎn)、檢驗中出現(xiàn)和可能出現(xiàn)的風(fēng)險進(jìn)行數(shù)據(jù)收集、分析判斷,利用專業(yè)技術(shù)或采取組織協(xié)調(diào)措施解決問題和杜絕風(fēng)險,提高整體質(zhì)量水平;
7、完成上級安排的其他事宜。
檢驗員崗位職責(zé)8
1、遵守化驗室各項規(guī)章制度和技術(shù)法規(guī),按照有關(guān)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗操作規(guī)程及時準(zhǔn)確地完成檢驗任務(wù),保證安全生產(chǎn)。
2、負(fù)責(zé)物料、中間產(chǎn)品及成品的分析檢驗工作。
3、在檢驗過程中,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題或異常現(xiàn)象,應(yīng)及時匯報,并協(xié)同查找原因,妥善處理。
4、按規(guī)定定期做好各種試劑、試液的'配制和儀器、器具的維護(hù)、校正等工作。
5、及時、準(zhǔn)確、真實地填寫檢驗原始記錄和出具的檢驗報告單。
6、對出現(xiàn)的質(zhì)量問題或檢驗事故,不匯報甚至弄虛作假而造成的后果負(fù)責(zé)。
檢驗員崗位職責(zé)9
1、熟悉過程管理控制流程;
2、熟練運用三大量具,具體其它特種量具設(shè)備操作優(yōu)先錄取;
3、熟練識別圖紙;
4、參與過質(zhì)量管理培訓(xùn)的更佳;
5、具備鋅壓/鋁壓/機(jī)加工經(jīng)驗管理控制經(jīng)驗的.優(yōu)先錄取;
6、熟練運用辦公軟件的優(yōu)先錄取
7、獨立主導(dǎo)過程檢驗工作/異常流程控制/報表錄入制作更佳。
檢驗員崗位職責(zé)10
1、按照檢驗標(biāo)準(zhǔn)檢驗各種原材料是否合格;
2、負(fù)責(zé)所有工序產(chǎn)品首件檢驗、在線抽檢和出廠檢驗;
3、負(fù)責(zé)日常報表編制,質(zhì)檢儀器、設(shè)備的'維護(hù)與管理;
4、生產(chǎn)線員工反饋問題的跟進(jìn),質(zhì)量異常的報告和處理;
5、上級安排的其他工作。
檢驗員崗位職責(zé)11
1.負(fù)責(zé)化驗室的檢測及車間品質(zhì)的監(jiān)控;
2.按照要求對成品以及保質(zhì)期內(nèi)樣品進(jìn)行快檢,微生物檢測。
3.按要求對車間環(huán)境衛(wèi)生,生產(chǎn)用水進(jìn)行檢驗檢測。
4.負(fù)責(zé)化驗室的試劑、藥品管理。
5.負(fù)責(zé)對化驗室設(shè)備的維護(hù)、保養(yǎng)。
6.負(fù)責(zé)實驗結(jié)果的`統(tǒng)計、分析和備案工作。
7.負(fù)責(zé)樣品室留樣管理。
8.歸檔每月的檢驗原始記錄和出廠檢驗報告,并整理備案。
檢驗員崗位職責(zé)12
1、原材料進(jìn)貨及儲存過程中的檢驗。
2、生產(chǎn)線半成品和成品的'化驗,生產(chǎn)過程中人員,空氣,水質(zhì)等的化驗,原輔料在生產(chǎn)線上的使用監(jiān)督。
3、生產(chǎn)線上半成品和成品的質(zhì)量控制。
4、原輔料及成品的質(zhì)量問題反饋,信息匯總,協(xié)助主管進(jìn)行供應(yīng)商的年度審核。
5、實驗室儀器的維護(hù),保養(yǎng)和校對車間稱。
6、實驗室藥品的配置使用及藥品的管理。