制劑工崗位職責(zé)

　　在現(xiàn)實社會中，我們可以接觸到崗位職責(zé)的地方越來越多，明確崗位職責(zé)能讓員工知曉和掌握崗位職責(zé)，能夠最大化的進(jìn)行勞動用工管理，科學(xué)的進(jìn)行人力配置，做到人盡其才、人崗匹配。想必許多人都在為如何制定崗位職責(zé)而煩惱吧，下面是小編幫大家整理的制劑工崗位職責(zé)，希望能夠幫助到大家。

制劑工崗位職責(zé)1

　　崗位職責(zé)：

　　1、負(fù)責(zé)固體車間的生產(chǎn)工藝，對產(chǎn)品工藝進(jìn)行優(yōu)化。

　　2、生產(chǎn)前必要時進(jìn)行中試，為正式生產(chǎn)提供工藝參數(shù)支持，并指導(dǎo)新產(chǎn)品生產(chǎn)過程，保證產(chǎn)品一致性；

　　3、起草生產(chǎn)工藝，修訂生產(chǎn)工藝規(guī)程；

　　任職要求：

　　1、專業(yè)要求大專及以上學(xué)歷；

　　2、醫(yī)藥、食品相關(guān)專業(yè)；

　　3、經(jīng)驗要求2年以上藥品、食品相關(guān)的生產(chǎn)經(jīng)驗；

　　4、品格素質(zhì)穩(wěn)重、誠實、善于溝通，動手能力強。

　　工作日及非工作日均免費提供中餐、晚餐、住宿。

制劑工崗位職責(zé)2

　　崗位描述：

　　本職位隸屬于公司研發(fā)中心下屬的分析部門，主要負(fù)責(zé)分析研發(fā)工作，向分析主管匯報。

　　工作職責(zé)：

　　1、能獨立進(jìn)行文獻(xiàn)調(diào)研、制定和實施研究計劃、總結(jié)和歸納研究結(jié)果。

　　2、負(fù)責(zé)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立和驗證

　　3、配合合成和制劑工藝摸索

　　4、記錄和整理試驗原始記錄及相關(guān)文件，保證其真實性和完整性

　　5、負(fù)責(zé)注冊申報所需的相關(guān)技術(shù)資料的整理和撰寫

　　6、負(fù)責(zé)實驗員的工作制定和培訓(xùn)

　　7、負(fù)責(zé)分析儀器的維護保養(yǎng)

　　8、完成部門和公司領(lǐng)導(dǎo)交給的其他任務(wù)

　　職位要求

　　1、要求藥物分析及相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷；

　　2、 2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗，能獨立完成化學(xué)藥品的`質(zhì)量研究；

　　3、熟悉新藥注冊的法規(guī)和指導(dǎo)原則的技術(shù)要求，熟悉申報資料的撰寫和整理工作，能夠獨立編寫注冊申報資料以及原始記錄；

　　4、良好的實驗操作能力，能完成各種理化檢驗和儀器分析實驗；

　　5、文獻(xiàn)資料檢索能力較強，熟悉常用醫(yī)藥網(wǎng)站和數(shù)據(jù)庫；

　　6、誠實、正直，具有優(yōu)良的職業(yè)道德、敬業(yè)和團隊協(xié)作精神。

制劑工崗位職責(zé)3

　　主要職責(zé)：

　　1、負(fù)責(zé)制定符合cgmp要求的工藝設(shè)備管理制度及設(shè)備維護sop，負(fù)責(zé)設(shè)備日常運維，確保工藝設(shè)備的正常運行；

　　2、負(fù)責(zé)口服固體制劑生產(chǎn)線相關(guān)工藝設(shè)備故障搶修工作，針對設(shè)備出現(xiàn)的'異常狀況能迅速發(fā)現(xiàn)原因，并采取行之有效的辦法快速解決問題，以實現(xiàn)盡快恢復(fù)生產(chǎn)，最大限度減少設(shè)備停車導(dǎo)致的損失；

　　3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)線工藝設(shè)備技術(shù)改造工作的實施，包括但不限于設(shè)備選型、采購技術(shù)評估、安裝和調(diào)試支持等，確保設(shè)備技術(shù)改造后能夠平穩(wěn)運行；

　　4、負(fù)責(zé)制定工藝設(shè)備的驗證方案，并組織實施相關(guān)驗證工作；

　　招聘要求：（參考）

　　1、本科及以上學(xué)歷，化工機械、制藥機械、機電一體化或相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，3~5年口服固體制劑生產(chǎn)線設(shè)備安裝、調(diào)試和維護經(jīng)驗，熟悉包括噴霧干燥設(shè)備、制粒機、混合機、壓片機、包衣機、膠囊填充機等常見固體口服制劑工藝設(shè)備的維護保養(yǎng)方法和維修程序；

　　2、良好的gmp和gep知識及意識，較強的維修計劃統(tǒng)籌能力和工作安全意識；

　　3、良好的工藝設(shè)備驗證經(jīng)驗，熟悉驗證流程和驗證要點；

　　4、熟練運用各種計算機軟件，包括microsoft word、excel、powerpoint，autocad等相關(guān)軟件；

　　5、良好的英文閱讀能力。

制劑工崗位職責(zé)4

　　崗位職責(zé)：

　　1、根據(jù)部門分派的項目，協(xié)助制訂制劑工藝開發(fā)方案和開發(fā)計劃并實施；

　　2、負(fù)責(zé)編寫制劑工藝研究原始記錄及相關(guān)申報資料，對原始記錄與申報資料中數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、一致性負(fù)責(zé)；3、協(xié)助進(jìn)行項目申報資料撰寫，負(fù)責(zé)解答審評專家提出的'有關(guān)制劑研究問題。

　　職位要求：

　　1、學(xué)歷：本科及以上學(xué)歷；

　　2、專業(yè)：藥劑學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)；

　　3、經(jīng)驗：1年以上化藥的制劑處方工藝研究經(jīng)驗；

　　4、技能：具備較好的制劑專業(yè)知識；能熟練操作各種制劑設(shè)備；能獨立進(jìn)行制劑處方工藝研究和申報資料的撰寫；熟悉藥品研發(fā)流程、藥品注冊法規(guī)、藥品研發(fā)相關(guān)指導(dǎo)原則；有較強的專利查閱和分析能力；具有基本的gmp知識；

　　5、其他：較強的分析判斷能力；較強的團隊精神；較強的責(zé)任感和進(jìn)取心，執(zhí)行力強；一定的創(chuàng)新能力。

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