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靜配中心工作計劃
時間就如同白駒過隙般的流逝，我們又將迎來新的喜悅、新的收獲，讓我們一起來學習寫計劃吧。計劃怎么寫才能發(fā)揮它最大的作用呢？下面是小編為大家整理的靜配中心工作計劃，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。
靜配中心工作計劃1
規(guī)范靜脈調(diào)配中心工作人員的工作，及時、準確、高效地為患者服務(wù)，提高藥學服務(wù)水平，特制定本制度。
調(diào)配中心工作的指導思想：“以患者為中心”，提供高效的.藥學服務(wù)。
嚴格遵守《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《處方管理辦法》等國家法律、法規(guī)和政策，依法執(zhí)業(yè)。
對醫(yī)院病區(qū)的長期靜脈輸液進行審核、加藥調(diào)配，調(diào)配中心所有工作人員均應(yīng)經(jīng)過培訓、考核合格方能上崗。
嚴格執(zhí)行《處方管理辦法》、《靜脈藥物配制規(guī)范》，做好輸液處方的審核、帖簽、排藥、調(diào)配、復核工作，避免發(fā)生差錯，保證患者用藥安全。
調(diào)配中心負責人應(yīng)由取得主管藥師職稱以上藥學專業(yè)技術(shù)人員擔任。
輸液處方應(yīng)按規(guī)定進行審核，遇有用法用量、配伍禁忌等不合格處方時，應(yīng)及時與處方醫(yī)生聯(lián)系，經(jīng)醫(yī)師更正后再行調(diào)配，藥劑人員無權(quán)私自更改處方。
加藥調(diào)配前應(yīng)對配發(fā)的藥物仔細核對，無誤后方可加藥，發(fā)現(xiàn)錯誤及時與排藥藥師聯(lián)系，更改后再加藥：加藥嚴格按照無菌技術(shù)，不得擅自隨意加藥。
加強與各臨床科室的聯(lián)系，積極為臨床提供藥品信息和用藥咨詢服務(wù)；收集藥品不良反應(yīng)信息，發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)及時上報并填寫不良反應(yīng)報告單。
加強與科室各小組的聯(lián)系，及時反映臨床或工作中遇到的困難，溝通信息，提高藥學服務(wù)水平。
本室工作人員應(yīng)嚴格遵守醫(yī)院、科室的各項規(guī)章制度，按科室服務(wù)規(guī)范的規(guī)定上崗服務(wù)，工作時不得擅自離崗、串崗。
每個月定期檢查藥品質(zhì)量和有效期，并做好記錄，備檔保存。如有不合格藥品，由藥師定期填寫“不合格藥品報損單”，報科主任批準后報損�！安缓细袼幤穲髶p單”應(yīng)包括藥品名，數(shù)量，金額，原因，日期等。
做好藥品統(tǒng)計消耗工作，每季度盤點一次，并及時上交統(tǒng)計報表。
建立差錯事故登記本和錯誤處方登記本，及時記錄，定期分析，重大差錯事故必須及時向科主任報告。
嚴禁調(diào)換藥品，藥品不得隨便借出。
保持室內(nèi)清潔、整潔、干燥，定期作菌落計數(shù)，對凈化設(shè)備定期檢查凈化級別，保證環(huán)境符合要求；非本室人員未經(jīng)許可不得入內(nèi)。
操作人員身體健康，有傳染疾病或皮膚病及外傷患者應(yīng)采取相應(yīng)調(diào)整。
具有安全意識，加強防火，防盜等措施，下班時應(yīng)對門窗及電器等進行安全檢查。
靜配中心工作計劃2
認真學習“十三五”規(guī)劃，國家明確提出鼓勵社會辦醫(yī)，醫(yī)院競爭也日漸激烈。為了不被醫(yī)改浪潮打倒，要努力加強中心內(nèi)涵建設(shè)，不斷改進，不斷提高，保證患兒整個輸液調(diào)配過程的合理用藥及合理調(diào)配，提高藥物治療水平，使藥物使用更加安全，更加有效。以下是20xx年中心服務(wù)改進及發(fā)展方向：
一、藥師素質(zhì)的提高
由于藥師在目前的教育體制培養(yǎng)下，偏向注重理論知識，而缺乏臨床合理用藥經(jīng)驗，需要重新學習合理用藥的知識。定期將平時工作中遇到的問題進行總結(jié)，為更好開展PIVAS工作打下基礎(chǔ)，同時也符合21世紀醫(yī)院藥學發(fā)展的新要求，實際工作中主要從以下幾個環(huán)節(jié)做起：
1 處方審核--確保相容性和穩(wěn)定性
該環(huán)節(jié)是與臨床溝通的重要環(huán)節(jié)，對保證患兒安全、合理、有效用藥非常重要。審方時要審核給藥途徑，用法用量，還要特別重視藥物之間配伍禁忌和相互作用。對不合理醫(yī)囑及時與醫(yī)生溝通，直至達到共識為止，并隨即對不合理醫(yī)囑進行登記。平時加強學習安全用藥軟件，說明書，配伍禁忌圖表等分析工具，一方面保證了患兒的用藥安全。另一方對促進了整個醫(yī)院的用藥水平有一定的推動作用。 2 醫(yī)囑排藥及核對---將給藥錯誤減至最低
中心根據(jù)病區(qū)進行拿藥，排藥時認真核對藥名、規(guī)格、劑型、劑量、溶媒。核對批次與塑料筐的顏色是否一致。出倉復核時，藥師再次核對藥名、規(guī)格、劑型、劑量、溶媒，并嚴格進行外觀檢查——肉眼觀察輸液質(zhì)量、澄明、透明、無異物。
二、規(guī)范化操作的提高
保證調(diào)配間環(huán)境的高潔凈度，嚴格按照規(guī)范化的操作規(guī)程調(diào)配，以及嚴格的'無菌操作，最大限度地降低了藥物粉末污染機會以及病原污染的機會，從而保證溶液的無菌性。其次，嚴格執(zhí)行每一道工序，確保藥物相溶性和穩(wěn)定性，保證了輸液藥品的高質(zhì)量性。
三、藥護關(guān)系的協(xié)調(diào)
中心采取的是藥、護分管型管理方式，調(diào)配中心的工作由藥師和護士共同協(xié)作完成。在共同的目標和新的工作方式下，護士可以向藥師學習藥學方面的知識，藥師則可以向護士學習如何向醫(yī)生溝通交流方面的知識，共同保證調(diào)配的藥品能及時、準確到達臨床病區(qū)并能保證其質(zhì)量。
總之，新年的一年，中心在藥劑科的帶領(lǐng)下，認真完成醫(yī)院和上級交代的各項任務(wù)。嚴格執(zhí)行《處方管理辦法》《藥品管理法》《靜脈調(diào)配中心管理規(guī)范》，以規(guī)范化的標準服務(wù)于臨床，服務(wù)于患兒。
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