醫(yī)院藥品的管理制度（通用15篇）

　　在不斷進(jìn)步的社會(huì)中，人們運(yùn)用到制度的場(chǎng)合不斷增多，制度是維護(hù)公平、公正的有效手段，是我們做事的底線要求。你所接觸過(guò)的制度都是什么樣子的呢？以下是小編整理的醫(yī)院藥品的管理制度，僅供參考，希望能夠幫助到大家。

　　醫(yī)院藥品的管理制度 1

　　1、根據(jù)本院《基本用藥供應(yīng)目錄》和藥品使用情況及庫(kù)存量，由藥庫(kù)保管員提出藥品采購(gòu)計(jì)劃，經(jīng)藥劑科主任審核及分管院長(zhǎng)批準(zhǔn)后，由采購(gòu)員執(zhí)行，采購(gòu)計(jì)劃應(yīng)保存至藥品有效期后一年，但不得少于三年。

　　2、藥品采購(gòu)員負(fù)責(zé)全院中成藥、中藥飲片、化學(xué)藥品、生物制品等的采購(gòu)工作。

　　3、藥品采購(gòu)員根據(jù)采購(gòu)計(jì)劃，按醫(yī)院藥事管理委員會(huì)制定相關(guān)規(guī)定進(jìn)行采購(gòu)。

　　4、藥品采購(gòu)員必須嚴(yán)格遵守《藥品管理法》及其《實(shí)施條例》的有關(guān)規(guī)定，嚴(yán)禁向證照不全的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品;嚴(yán)禁采購(gòu)假藥、劣藥;嚴(yán)禁從個(gè)人手中采購(gòu)藥品。采購(gòu)人員不得擅自購(gòu)入新品種，急救藥品、急用藥品例外，但事后應(yīng)由原要求使用和科室補(bǔ)辦臨時(shí)用藥申請(qǐng)手續(xù)

　　5、醫(yī)院藥品由藥劑科統(tǒng)一采購(gòu)管理，其它科室不得自購(gòu)、自制、自銷。

　　6、藥品采購(gòu)員應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行藥品價(jià)格政策和藥政管理的各種法規(guī)。嚴(yán)格執(zhí)行藥品的進(jìn)貨程序：由藥品采購(gòu)員向供貨企業(yè)索取加蓋供貨企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件、GSP或GMP證書復(fù)印件、藥品質(zhì)量保證協(xié)議書，加蓋供貨企業(yè)原印章及法定代表人印章或簽名的企業(yè)法定代表人授權(quán)委托書原件(委托書應(yīng)注明授權(quán)范圍及有效期限)，加蓋企業(yè)原印章的本人身份證復(fù)印件;企業(yè)登記事項(xiàng)如有變更，應(yīng)索取相應(yīng)的變更材料。認(rèn)真審查供貨單位及銷售人員的合法資格，審核供貨單位生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))方式和范圍及其質(zhì)量信譽(yù)(證照齊全、供貨品種質(zhì)量好，價(jià)格合理，重合同，守信譽(yù)，售前售后服務(wù)好)。

　　7、購(gòu)進(jìn)首營(yíng)藥品時(shí)，藥品采購(gòu)員應(yīng)及時(shí)索取相關(guān)資料。

　　8、采購(gòu)特殊藥品、新藥和危險(xiǎn)品，應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定。進(jìn)口藥品必須保留《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》復(fù)印件和首次進(jìn)口的.《藥品質(zhì)量檢驗(yàn)合格報(bào)告書》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》。

　　9、新藥采購(gòu)按醫(yī)院藥事管理委員會(huì)制定的有關(guān)制度和程序采購(gòu)。

　　10、集中招標(biāo)品種按有關(guān)規(guī)定采購(gòu)。

　　11、特殊用藥、搶救用藥、獨(dú)家經(jīng)營(yíng)品種，本院現(xiàn)有供貨渠道無(wú)經(jīng)銷者，經(jīng)藥劑科主任批準(zhǔn)后可另辟渠道臨時(shí)采購(gòu)，并備案登記，報(bào)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)批準(zhǔn)后，可納入常規(guī)供應(yīng)商名單。

　　12、對(duì)不合格藥品、數(shù)量短缺或破損品種，應(yīng)及時(shí)與供應(yīng)商或生產(chǎn)商聯(lián)系退貨或協(xié)商處理解決。

　　13、藥品采購(gòu)員必須隨時(shí)掌握市場(chǎng)價(jià)格和供貨信息，熟悉了解臨床用藥情況，把市場(chǎng)供應(yīng)與臨床用藥有機(jī)結(jié)合起來(lái)。

　　14、藥品采購(gòu)員應(yīng)注意改進(jìn)采購(gòu)工作流程和標(biāo)準(zhǔn)，定期向藥劑科主任提交采購(gòu)報(bào)告。對(duì)首營(yíng)藥品或缺貨藥品應(yīng)及時(shí)通知相關(guān)人員和相關(guān)臨床科室，并不定期向藥劑科主任上報(bào)《首營(yíng)藥品登記表》和《擬淘汰藥品匯總表》。

　　15、在工作中，應(yīng)嚴(yán)格遵守國(guó)家、行業(yè)、醫(yī)院制定的有關(guān)規(guī)定，不允許以任何形式索取、收受賄賂，嚴(yán)禁違法違紀(jì)行為。

　　16、藥品采購(gòu)員應(yīng)接受院長(zhǎng)、紀(jì)檢人員、審計(jì)人員對(duì)藥品采購(gòu)活動(dòng)的監(jiān)督。

　　醫(yī)院藥品的管理制度 2

　　1、藥劑科在藥事委員會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全院的藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存和供應(yīng)工作。除放射性藥品可由放射科按有關(guān)規(guī)定采購(gòu)?fù)�，其他科室和個(gè)人不得自購(gòu)、自制、自銷藥品。屬集中招標(biāo)采購(gòu)的藥品，堅(jiān)決按市藥品集中招標(biāo)采購(gòu)領(lǐng)導(dǎo)小組規(guī)定進(jìn)行采購(gòu)。

　　2、藥劑科設(shè)置藥品采購(gòu)員負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)工作。藥品采購(gòu)人員必須具有藥士以上職稱，并具備良好的政治思想素質(zhì)和專業(yè)技術(shù)知識(shí)。

　　3、采購(gòu)藥品必須向證照齊全、資質(zhì)和信譽(yù)好的藥品生產(chǎn)、批發(fā)經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)。要選擇藥品質(zhì)量可靠、服務(wù)周到、價(jià)格合理的供貨單位。供貨單位由藥劑科提名，藥事管理委員會(huì)集體討論決定。藥劑科必須將供貨單位的證照復(fù)印件存檔備查。

　　4、采購(gòu)人員根據(jù)臨床需要，依照醫(yī)院基本用藥目錄科學(xué)地制定采購(gòu)計(jì)劃，交藥劑科主任初審，主管院長(zhǎng)審核同意后方能采購(gòu)。新品種必須由臨床科室提出申請(qǐng)，藥劑科初審，醫(yī)院藥事管理委員會(huì)通過(guò)后方可采購(gòu)。

　　5、采購(gòu)進(jìn)口藥品時(shí)，必須向供貨單位索取《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》和《進(jìn)口藥品許可證》，并加蓋供貨單位的紅章。采購(gòu)特殊管理藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定。

　　6、采購(gòu)人員不得采購(gòu)食、消、械等非藥品及無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)、無(wú)廠牌、無(wú)注冊(cè)商標(biāo)的.藥品供臨床使用。

　　7、采購(gòu)藥品必須執(zhí)行質(zhì)量驗(yàn)收制度，如發(fā)現(xiàn)采購(gòu)藥品有質(zhì)量問(wèn)題，要拒絕入庫(kù)。對(duì)于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定的供貨單位，要停止從該單位采購(gòu)藥品。

　　8、強(qiáng)化藥品采購(gòu)中的制約機(jī)制，嚴(yán)格實(shí)行采購(gòu)、質(zhì)量驗(yàn)收、藥品付款三分離的管理制度。藥劑科每年向藥事管理委員會(huì)匯報(bào)本年度采購(gòu)藥品的品種、渠道、金額等情況，接受藥事委員會(huì)的監(jiān)督。

　　9、藥品采購(gòu)人員不得收取供貨單位的回扣費(fèi)。供貨單位給予的藥品讓利按有關(guān)管理規(guī)定執(zhí)行。藥品采購(gòu)人員定期進(jìn)行輪換。

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　　第一章總則

　　一、為貫徹執(zhí)行國(guó)家財(cái)經(jīng)法律法規(guī)和規(guī)章制度，維護(hù)國(guó)有資產(chǎn)的安全與完整，堵塞管理漏洞，提高醫(yī)院財(cái)務(wù)管理水平保證會(huì)計(jì)信息質(zhì)量，依據(jù)《中華人民共和國(guó)會(huì)計(jì)法》、財(cái)政部頒發(fā)的《內(nèi)部會(huì)計(jì)控制規(guī)范》、《事業(yè)單位財(cái)務(wù)規(guī)則》、《事業(yè)單位國(guó)有資產(chǎn)管理暫行辦法》、《醫(yī)院財(cái)務(wù)制度》、《醫(yī)院會(huì)計(jì)制度》及國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委頒發(fā)的《醫(yī)院財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)內(nèi)部控制規(guī)定》等法規(guī)制度，結(jié)合我院的實(shí)際情況制定本制度。

　　二、醫(yī)院的藥學(xué)部具體負(fù)責(zé)藥品的管理;醫(yī)學(xué)工程部具體負(fù)責(zé)醫(yī)用衛(wèi)生材料、醫(yī)用低值易耗品的管理;總務(wù)部具體負(fù)責(zé)后勤物資、后勤低值易耗品的管理:財(cái)務(wù)處負(fù)責(zé)藥品及庫(kù)存物資的賬務(wù)管理;審計(jì)辦負(fù)責(zé)對(duì)各管理部門的監(jiān)督管理。

　　第二章藥品及庫(kù)存物資的'采購(gòu)

　　三、藥品及庫(kù)存物資的采購(gòu)與審批

　　藥品倉(cāng)庫(kù)保管員根據(jù)醫(yī)院臨床、科研需要每周編制藥品采購(gòu)計(jì)劃，經(jīng)藥庫(kù)分管主任審批后，藥品采購(gòu)人員通過(guò)藥品集中采購(gòu)平臺(tái)采購(gòu)藥品，常規(guī)采購(gòu)藥品品種范圍不能超出醫(yī)院《基本用藥供應(yīng)目錄》，因臨床搶救、特殊治療、科研等特殊需要采購(gòu)目錄外藥品，按照特需藥品采購(gòu)流程，經(jīng)分管主任審核、分管院長(zhǎng)審批后進(jìn)行限量采購(gòu)。

　　物資倉(cāng)庫(kù)保管員根據(jù)醫(yī)院庫(kù)存物資使用情況及庫(kù)存量編制庫(kù)存

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　　1、為合理控制藥品的使用管理，防止藥品的過(guò)期失效，確保藥品的儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)質(zhì)量，根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法規(guī)制定本制度。

　　2、藥品應(yīng)標(biāo)明有效期，未標(biāo)明有效期或更改有效期的按劣藥處理。

　　3、未標(biāo)明有效期的.藥品，入庫(kù)質(zhì)量驗(yàn)收時(shí)應(yīng)判定為不合格藥品，驗(yàn)收人員應(yīng)拒絕收貨。

　　4、有效期不到6個(gè)月的藥品不得購(gòu)進(jìn)(緊急用藥除外)，不得驗(yàn)收入庫(kù)。

　　5、藥品應(yīng)按批號(hào)進(jìn)行儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)，按效期遠(yuǎn)近依次堆碼或分開(kāi)堆碼。不同批號(hào)藥品不得混放。

　　6、在藥品微機(jī)系統(tǒng)中設(shè)置藥品近效期查詢程序，對(duì)庫(kù)房所儲(chǔ)存藥品的有效期實(shí)施動(dòng)態(tài)監(jiān)控。為防止過(guò)期失效，各庫(kù)應(yīng)懸掛近效期藥品警示牌，由保管員對(duì)藥庫(kù)近效期不足6個(gè)月、各調(diào)劑室負(fù)責(zé)人對(duì)本調(diào)劑室近效期不足3個(gè)月的藥品按月匯總，生成近效期藥品催銷表，分別傳遞至相關(guān)科室進(jìn)行催銷。

　　7、及時(shí)處理過(guò)期失效品種，嚴(yán)格杜絕過(guò)期失效藥品發(fā)出。對(duì)過(guò)期失效品種應(yīng)填寫過(guò)期失效/破損報(bào)告單，及時(shí)移入不合格品庫(kù)，每季列表上報(bào)進(jìn)行報(bào)損處理。對(duì)于損失較大的品種，質(zhì)量管理小組應(yīng)查清原因，分析責(zé)任，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn);對(duì)于人為造成的損失，按照醫(yī)院獎(jiǎng)罰制度進(jìn)行處罰。

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　　醫(yī)院藥劑工作是醫(yī)院工作的重要組成部分，加強(qiáng)藥品管理，確保藥品質(zhì)量是提高醫(yī)療質(zhì)量，保證患者用藥安全有效的重要環(huán)節(jié)，醫(yī)院藥學(xué)科必須根據(jù)醫(yī)療、科研的實(shí)際需要，以中華人民共和國(guó)《藥品管理法》和《醫(yī)院藥劑管理辦法》的規(guī)定，加強(qiáng)醫(yī)院藥劑管理，嚴(yán)把采購(gòu)、保管、使用關(guān)，為人民健康服務(wù)。

　　(一)采購(gòu)藥庫(kù)管理人員負(fù)責(zé)全院的藥品采購(gòu)供應(yīng)工作，根據(jù)每月由微機(jī)輸出各類藥品消耗動(dòng)態(tài)及庫(kù)存情況，按時(shí)編制藥品分期采購(gòu)計(jì)劃，報(bào)經(jīng)院辦研究批準(zhǔn)后方可采購(gòu)，在供應(yīng)正常情況下庫(kù)存量一般為2～4個(gè)月，特別注意解決藥品緊缺與積壓兩方面矛盾，摸準(zhǔn)用藥規(guī)律，把握藥品市場(chǎng)動(dòng)態(tài)，掌握供求信息，嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，不進(jìn)“三無(wú)”及偽劣藥品和非藥品，暢通購(gòu)藥渠道，堅(jiān)持按主渠道進(jìn)藥，健全外部調(diào)整網(wǎng)絡(luò)和內(nèi)部流通體系，預(yù)見(jiàn)藥品前景，把握最佳購(gòu)入時(shí)機(jī)，對(duì)搶救急用藥品積極組織進(jìn)貨，保證醫(yī)療需要。

　　(二)驗(yàn)收購(gòu)進(jìn)、調(diào)進(jìn)或退庫(kù)藥品，由藥房主管嚴(yán)格驗(yàn)收。對(duì)品名、規(guī)格、數(shù)量、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)廠家注冊(cè)商標(biāo)、有效期限、外觀質(zhì)量、包裝情況、進(jìn)價(jià)等項(xiàng)進(jìn)行驗(yàn)收核對(duì)，全部合格逐項(xiàng)填寫藥品驗(yàn)收入庫(kù)記錄本，經(jīng)與原始單據(jù)核對(duì)無(wú)誤，采購(gòu)、保管人員簽字后方可入庫(kù)(入庫(kù)后系統(tǒng)入庫(kù)時(shí)間不得超過(guò)一天)，入庫(kù)后交相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)簽字辦理轉(zhuǎn)帳付款手續(xù)。

　　(三)保管藥劑人員要認(rèn)真執(zhí)行藥政法。對(duì)麻醉 藥品，醫(yī)療用毒性藥品、精神藥、貴重藥品、自費(fèi)藥品，必須按其有關(guān)規(guī)定嚴(yán)格管理。保管藥品庫(kù)房必須堅(jiān)固、干燥、通風(fēng)。防火安全設(shè)施(滅火器)要齊備。

　　庫(kù)存藥品按性質(zhì)、劑型分大類、再按藥理作用系統(tǒng)存放，注意藥品要求溫度低溫保存藥品需冰箱內(nèi)存放，需避光藥品注意放在非光照處，近效期藥品及時(shí)登記，定期檢查。做好防霉、防蟲、防鼠措施。有完善的藥品臺(tái)帳、卡進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，定期清查盤點(diǎn)，做到帳物相符。

　　(四)藥房每月月末盤點(diǎn)一次，盤點(diǎn)過(guò)程中及時(shí)清查近效期、過(guò)期藥品，對(duì)近效期6個(gè)月內(nèi)、3個(gè)月內(nèi)分別形成紙質(zhì)報(bào)表報(bào)院辦。院辦將近效期藥品分別以黃色、紅色形成多份紙質(zhì)報(bào)表后分發(fā)到各科室每位醫(yī)生手里，以對(duì)臨期藥品進(jìn)行有效的處理，對(duì)過(guò)期藥品及時(shí)銷毀處理，避免因過(guò)期而造成不良影響。

　　(五)藥劑人員必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程，收到處方后執(zhí)行查對(duì)制度，核對(duì)處方內(nèi)容無(wú)誤后，方可調(diào)配。處方調(diào)配要細(xì)心、迅速、準(zhǔn)確，核對(duì)后簽字。對(duì)麻醉 藥品、醫(yī)療用毒性藥品，精 神類藥品的'調(diào)配必須按其有關(guān)規(guī)定審方、調(diào)配。如發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)與醫(yī)師聯(lián)系更改后再調(diào)配，藥劑人員不得私自更改。對(duì)急救搶救用藥隨到隨配隨發(fā)，不得延誤。

　　藥劑人員必須把好使用關(guān)，對(duì)毒性藥品、精神 類藥品、貴重藥品的使用，必須依據(jù)有關(guān)規(guī)定、專方、限量使用，消耗要逐日統(tǒng)計(jì)。自費(fèi)藥品要嚴(yán)格管理，不得用于公費(fèi)處方。為杜絕濫開(kāi)方，開(kāi)大方，對(duì)不合理用藥的處方，藥劑人員有權(quán)與醫(yī)生溝通并建議調(diào)整，溝通未果時(shí)可即時(shí)向上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)反應(yīng)，作出及時(shí)處理。

　　(七)藥劑人員應(yīng)主動(dòng)深入科室，向科室醫(yī)生介紹藥品調(diào)整情況，將新進(jìn)藥品及其藥理作用、性能、注意事項(xiàng)、不良反應(yīng)等有關(guān)資料說(shuō)明，使臨床用藥不斷得以更新。

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　　1、醫(yī)院藥品應(yīng)嚴(yán)格按照國(guó)家發(fā)改委和浙江省物價(jià)局制定的價(jià)格政策執(zhí)行。

　　2、藥品價(jià)格管理員根據(jù)浙江省物價(jià)局有關(guān)作價(jià)原則，計(jì)算出藥品的零售價(jià)(或按文件規(guī)定執(zhí)行)，由保管員復(fù)核查對(duì)，然后進(jìn)行調(diào)價(jià)，以確保藥品調(diào)價(jià)的嚴(yán)肅性和準(zhǔn)確性。定期根據(jù)藥品采購(gòu)網(wǎng)復(fù)查核對(duì)藥品的價(jià)格。

　　3、藥品調(diào)價(jià)應(yīng)在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)進(jìn)行調(diào)價(jià)。

　　4、藥品調(diào)價(jià)根據(jù)調(diào)價(jià)清單，及時(shí)清點(diǎn)調(diào)價(jià)藥品庫(kù)存數(shù)量，藥品調(diào)價(jià)涉及金額應(yīng)在當(dāng)月財(cái)務(wù)報(bào)表中體現(xiàn)。

　　5、藥品調(diào)價(jià)后，應(yīng)及時(shí)告之門診藥房和病區(qū)藥房，做好相關(guān)解釋工作。

　　6、當(dāng)藥品調(diào)價(jià)通知單滯后時(shí)，應(yīng)在調(diào)價(jià)清單上注明收到調(diào)價(jià)通知單的時(shí)間。

　　7、藥品調(diào)價(jià)應(yīng)公開(kāi)，讓患者能明白消費(fèi)，并提供快速簡(jiǎn)便的'藥價(jià)查詢方法和詳盡的藥品價(jià)格清單。

　　醫(yī)院藥品的管理制度 7

　　1、為加強(qiáng)本院藥品價(jià)格管理，保持藥品價(jià)格水平的相對(duì)穩(wěn)定，更好的保護(hù)醫(yī)患雙方的利益，根據(jù)國(guó)家有關(guān)的價(jià)格法律、法規(guī)，制定本管理制度。藥劑科工作人員必須遵守本管理制度。

　　2、認(rèn)真執(zhí)行《中華人民共和國(guó)價(jià)格管理法》、《藥品價(jià)格管理暫行規(guī)定》，增強(qiáng)法制觀念，嚴(yán)格遵守價(jià)格法，做到有法必依、依法必究。

　　3、本管理制度中所稱藥品價(jià)格系指:國(guó)產(chǎn)和進(jìn)口的化學(xué)藥品、中藥、生化藥品、生物制品等藥品的.價(jià)格。

　　4、對(duì)納入國(guó)家管理價(jià)格的藥品、其他藥品以及自制制劑的零售價(jià)格均執(zhí)行《山東藥品價(jià)格專刊》中的價(jià)格。

　　5、醫(yī)院藥品執(zhí)行明碼標(biāo)價(jià)制度，接受患者和社會(huì)各界的監(jiān)督。

　　6、采購(gòu)員在購(gòu)進(jìn)新藥時(shí)，要及時(shí)了解新藥的產(chǎn)地、質(zhì)量，對(duì)外省藥品要在第一次采購(gòu)時(shí)，要求醫(yī)藥公司同時(shí)出示價(jià)格備案文件。

　　7、藥劑科要及時(shí)接受國(guó)家、省、市物價(jià)部門的價(jià)格信息，及時(shí)根據(jù)《山東藥品價(jià)格�？�》調(diào)整藥品價(jià)格，并對(duì)每次的藥品調(diào)價(jià)依據(jù)，在調(diào)價(jià)時(shí)做好詳細(xì)的記錄。

　　醫(yī)院藥品的管理制度 8

　　1.建立嚴(yán)格的藥品采購(gòu)審批制度，采購(gòu)過(guò)程公開(kāi)透明，確保藥品來(lái)源合法可靠。

　　2. 定期對(duì)藥品儲(chǔ)存環(huán)境進(jìn)行檢查，配備必要的溫濕度控制設(shè)備，確保藥品儲(chǔ)存條件符合標(biāo)準(zhǔn)。

　　3.引入智能化調(diào)配系統(tǒng)，減少人為錯(cuò)誤，提高調(diào)配效率。

　　4.設(shè)立藥物咨詢窗口，向患者提供用藥指導(dǎo)，加強(qiáng)藥物副作用的.監(jiān)測(cè)和報(bào)告。

　　5.對(duì)廢棄藥品設(shè)立專門的回收機(jī)制，確保其安全處置。

　　6.定期組織藥品管理法規(guī)培訓(xùn)，提升員工法律意識(shí)。

　　7.實(shí)施藥品信息化管理，通過(guò)電子病歷系統(tǒng)跟蹤藥品使用情況，便于數(shù)據(jù)分析和管理決策。

　　8.建立藥品質(zhì)量反饋機(jī)制，及時(shí)處理藥品質(zhì)量問(wèn)題，優(yōu)化藥品供應(yīng)鏈。

　　通過(guò)上述方案，中醫(yī)院藥品管理制度將更加完善，為患者提供更安全、更優(yōu)質(zhì)的藥品服務(wù)。

　　醫(yī)院藥品的管理制度 9

　　1.制定詳細(xì)的操作規(guī)程：制定涵蓋藥品采購(gòu)、存儲(chǔ)、使用、廢棄和追蹤的詳細(xì)規(guī)程，明確各環(huán)節(jié)的責(zé)任人。

　　2. 建立藥品信息系統(tǒng)：引入電子化管理系統(tǒng)，實(shí)時(shí)更新藥品庫(kù)存、使用和廢棄情況，便于追蹤。

　　3.定期盤點(diǎn)與審計(jì)：定期進(jìn)行藥品盤點(diǎn)，確保賬實(shí)相符，并對(duì)藥品管理進(jìn)行內(nèi)部審計(jì)。

　　4.員工培訓(xùn)：定期組織藥品管理培訓(xùn)，確保所有員工了解并遵守制度。

　　5.強(qiáng)化監(jiān)督與反饋：設(shè)立藥品管理委員會(huì)，負(fù)責(zé)監(jiān)督制度執(zhí)行，及時(shí)處理違規(guī)行為，持續(xù)優(yōu)化管理制度。

　　通過(guò)上述方案，動(dòng)物醫(yī)院藥品管理制度將得到全面實(shí)施，從而提升醫(yī)院的藥品管理水平，保障動(dòng)物診療工作的'順利進(jìn)行。

　　醫(yī)院藥品的管理制度 10

　　為進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)院藥品價(jià)格行為，根據(jù)國(guó)家藥品價(jià)格管理的相關(guān)政策，制定本制度。

　　一、凡在本醫(yī)院銷售的藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家及省市價(jià)格主管部門制定的`藥品價(jià)格政策，因病施治，合理用藥，切實(shí)維護(hù)患者的合法權(quán)益。

　　二、本醫(yī)院所用藥品遵循公開(kāi)、透明的原則，按規(guī)定實(shí)行網(wǎng)上招標(biāo)采購(gòu)。

　　三、進(jìn)入本院銷售的藥品應(yīng)以實(shí)際進(jìn)價(jià)為基礎(chǔ)，順加規(guī)定的加價(jià)率或加價(jià)額作價(jià)銷售。

　　四、醫(yī)生開(kāi)具處方時(shí)應(yīng)以藥品通用名書寫，且字跡清晰;劃價(jià)時(shí)應(yīng)按國(guó)家規(guī)定的價(jià)格政策對(duì)藥品逐一劃價(jià)。

　　五、所有進(jìn)入本院各藥房銷售的藥品，其名稱、產(chǎn)地、劑型、規(guī)格、價(jià)格，都應(yīng)在電子觸摸屏顯示。

　　六、藥品價(jià)格管理實(shí)行部門負(fù)責(zé)制，藥品價(jià)格出現(xiàn)差錯(cuò)，視情況給予有關(guān)部門負(fù)責(zé)人及直接責(zé)任人批評(píng)和經(jīng)濟(jì)處罰。

　　七、實(shí)行專人專線負(fù)責(zé)醫(yī)院藥品價(jià)格的協(xié)調(diào)處理。

　　醫(yī)院投訴電話：

　　八、本制度自公布之日起執(zhí)行。

　　醫(yī)院藥品的管理制度 11

　　1.制定詳盡的藥品采購(gòu)流程，明確各環(huán)節(jié)責(zé)任人，確保藥品來(lái)源可靠，質(zhì)量達(dá)標(biāo)。

　　2. 引入先進(jìn)的庫(kù)存管理系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)藥品動(dòng)態(tài)監(jiān)控，定期進(jìn)行藥品有效期檢查，及時(shí)處理過(guò)期藥品。

　　3.加強(qiáng)處方審核，確保藥品合理使用，同時(shí)建立完善的藥品不良反應(yīng)報(bào)告機(jī)制。

　　4.定期更新藥品信息數(shù)據(jù)庫(kù)，確保醫(yī)護(hù)人員獲取最新、最準(zhǔn)確的藥品信息。

　　5.定期組織藥品管理培訓(xùn)，提高醫(yī)護(hù)人員的專業(yè)素質(zhì)。

　　6.設(shè)立應(yīng)急響應(yīng)小組，針對(duì)藥品短缺等情況制定應(yīng)急預(yù)案，確保醫(yī)療服務(wù)連續(xù)性。

　　通過(guò)上述方案的實(shí)施，醫(yī)院藥品管理制度將更加完善，為患者提供更安全、更高效的'醫(yī)療服務(wù)。

　　醫(yī)院藥品的管理制度 12

　　為加強(qiáng)醫(yī)療用毒性藥品的管理，防止中毒或死亡事故的發(fā)生，根據(jù)《藥品管理法》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》的規(guī)定，特制定本制度。

　　1、醫(yī)療用毒性藥品（以下簡(jiǎn)稱毒性藥品），系指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品。

　　2、藥劑科應(yīng)設(shè)立毒性藥品專柜，實(shí)行專人負(fù)責(zé)保管、專柜加鎖、專帳登記的管理方式，做到日清月結(jié)，做到帳物相符。

　　3、毒性藥品憑醫(yī)師處方調(diào)配，醫(yī)生按處方的書寫要求準(zhǔn)確開(kāi)毒性藥品，只允許開(kāi)制劑，不得開(kāi)原料。每次處方劑量不得超過(guò)2日極量。

　　4、毒性藥品的配制，應(yīng)由藥師負(fù)責(zé)配制，另由藥師以上技術(shù)人員負(fù)責(zé)質(zhì)量檢查。要建立嚴(yán)格的'管理制度，嚴(yán)防與其他藥品混雜，每次配料必須經(jīng)第二人復(fù)核無(wú)誤，經(jīng)手人與復(fù)核人均須簽字備查。所有工具、容器必須處理干凈，以防污染其他藥品。標(biāo)示量要準(zhǔn)確無(wú)誤，同時(shí)建立完整的生產(chǎn)記錄，保存5年備查。

　　5、藥師調(diào)配處方時(shí)，必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，計(jì)量準(zhǔn)確，按醫(yī)囑注明要求，并由配方人員及具有藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名或蓋章后方可發(fā)出。如發(fā)現(xiàn)處方有疑問(wèn)時(shí)，須經(jīng)原處方醫(yī)生重新審定后再行調(diào)配。

　　6、毒性藥品處方保存二年備查。

　　醫(yī)院藥品的管理制度 13

　　1.制定詳細(xì)的操作規(guī)程：編寫詳細(xì)的藥品管理制度手冊(cè)，明確每個(gè)環(huán)節(jié)的`責(zé)任人和操作步驟。

　　2. 引入信息化系統(tǒng)：利用信息技術(shù)，實(shí)現(xiàn)藥品采購(gòu)、庫(kù)存、分發(fā)的自動(dòng)化管理，提高效率，減少人為錯(cuò)誤。

　　3.定期審計(jì)與評(píng)估：定期對(duì)藥品管理進(jìn)行內(nèi)部審計(jì)，評(píng)估制度執(zhí)行情況，及時(shí)調(diào)整優(yōu)化。

　　4.加強(qiáng)人員培訓(xùn)：定期舉辦藥品管理培訓(xùn)，提升全員的藥品管理意識(shí)和技能。

　　5.建立反饋機(jī)制：鼓勵(lì)員工報(bào)告藥品管理中存在的問(wèn)題，及時(shí)改進(jìn)，持續(xù)完善藥品管理制度。

　　通過(guò)上述方案的實(shí)施，醫(yī)院藥品管理制度將更加完善，為患者提供更安全、更高效的醫(yī)療服務(wù)。

　　醫(yī)院藥品的管理制度 14

　　1.建立嚴(yán)格的藥品采購(gòu)審查機(jī)制，確保所有藥品來(lái)源合法、質(zhì)量可靠，并在此基礎(chǔ)上進(jìn)行價(jià)格談判。

　　2. 設(shè)立專門的價(jià)格管理小組，負(fù)責(zé)定期評(píng)估藥品成本，結(jié)合市場(chǎng)行情制定價(jià)格，確保公正合理。

　　3.引入信息化管理系統(tǒng)，實(shí)時(shí)更新藥品庫(kù)存、銷售數(shù)據(jù)，以便及時(shí)調(diào)整價(jià)格策略。

　　4.定期對(duì)外公開(kāi)藥品價(jià)格，增強(qiáng)透明度，接受公眾監(jiān)督，建立醫(yī)院與患者間的溝通橋梁。

　　5.加強(qiáng)內(nèi)部培訓(xùn)，提高全體員工對(duì)藥品價(jià)格管理制度的理解和執(zhí)行力度，確保制度的有效落地。

　　6.建立舉報(bào)機(jī)制，鼓勵(lì)員工和公眾對(duì)違反藥品價(jià)格管理制度的行為進(jìn)行舉報(bào)，以零容忍的態(tài)度打擊違規(guī)行為。

　　通過(guò)上述方案的.實(shí)施，三九醫(yī)院藥品價(jià)格管理制度將得以完善，為醫(yī)院的持續(xù)發(fā)展和患者權(quán)益保護(hù)提供堅(jiān)實(shí)的制度保障。

　　醫(yī)院藥品的管理制度 15

　　1、藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下，能保持其質(zhì)量的期限。購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)根據(jù)市場(chǎng)需求、藥品的有效期限，確定合理的進(jìn)貨數(shù)量，藥劑科采購(gòu)原則上不得購(gòu)進(jìn)效期在六個(gè)月以內(nèi)的藥品。

　　2、藥品的有效期在六個(gè)月以內(nèi)為近效期，對(duì)近效期的藥品，保管員應(yīng)按月填寫《近效期藥品月報(bào)表》，一式三份，并于每月1號(hào)前報(bào)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人、調(diào)劑人員各一份，一份存檔。養(yǎng)護(hù)員要加強(qiáng)對(duì)近效期藥品的養(yǎng)護(hù)。

　　3、藥劑科對(duì)近效期藥品應(yīng)積極與供貨單位聯(lián)系退貨并有相應(yīng)的記錄，調(diào)劑員對(duì)近效期藥品積極采取催銷措施。

　　4、藥品調(diào)劑員人員應(yīng)遵照先進(jìn)先出，近期先出的原則。

　　5、過(guò)效期失效的`藥品必須存放在不合格區(qū)，按不合格藥品管理制度中的相關(guān)條款要求，做銷毀處理。

　　6、不合格藥品應(yīng)放入不合格區(qū)，并依照相關(guān)規(guī)定，報(bào)轄區(qū)內(nèi)藥品監(jiān)督管理部門，由藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀。不合格藥品應(yīng)有相應(yīng)的記錄，詳細(xì)記錄不合格的原因，相關(guān)責(zé)任人，處理結(jié)果等。

　　7、退貨的藥品等同于進(jìn)貨。應(yīng)有記錄，對(duì)于退貨藥品，應(yīng)先放在待驗(yàn)區(qū)，并進(jìn)行嚴(yán)格檢查，對(duì)照藥品的批號(hào)，規(guī)格，生產(chǎn)廠家，批準(zhǔn)文號(hào)，品名，有效期及外包裝、藥品的性狀等，確保藥品質(zhì)量無(wú)可疑方可入庫(kù)。

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