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醫(yī)美設(shè)備管理制度（通用16篇）
在日常生活和工作中，很多地方都會使用到制度，制度是維護公平、公正的有效手段，是我們做事的底線要求。那么擬定制度真的很難嗎？下面是小編為大家收集的醫(yī)美設(shè)備管理制度，希望對大家有所幫助。
醫(yī)美設(shè)備管理制度 1
1、凡是有醫(yī)療設(shè)備的科室，要建立使用管理責任制，指定專人管理，認真檢查保養(yǎng)，保持儀器設(shè)備處于良好狀態(tài)，隨時開機可用，并保證帳、卡、物相符。
2、新進儀器設(shè)備在使用前要由設(shè)備科負責驗收、調(diào)試、安裝。有關(guān)科室專業(yè)人員進行操作培訓，使其了解儀器設(shè)備的構(gòu)造、性能、工作原理和使用維護方法后，方可獨立使用。儀器設(shè)備的使用人員要嚴格按照儀器設(shè)備的`技術(shù)標準、說明書和操作規(guī)程進行操作。
3、儀器設(shè)備（包括說明書）必須保持完整無缺，即使破損失靈配件，未經(jīng)設(shè)備科檢驗不得任意丟棄。
4、凡屬臨床科室的儀器，科室間需調(diào)劑使用時，一定要經(jīng)所屬科室科主任批準。
5、儀器設(shè)備原則上不外借，特殊情況須經(jīng)院長批準，方可借出。
6、各種儀器設(shè)備的說明書、線路圖等資料，按科技檔案由設(shè)備科建立檔案，并負責保管。各科室需用時，應(yīng)辦理借閱手續(xù)。有關(guān)科室如因操作、日常維護需經(jīng)常使用的，可以復(fù)印副本。
7、儀器設(shè)備屬于公用資產(chǎn)，任何人不得以任何借口作為私有財產(chǎn)壟斷使用。對于使用率低或使用不當，儀器設(shè)備未能充分發(fā)揮作用的，設(shè)備科有權(quán)報告院長收回。
8、儀器用完后，應(yīng)由管理人員或操作人員檢查、關(guān)機。若發(fā)現(xiàn)儀器損壞或發(fā)生故障，應(yīng)立即查明原因和責任。如系違章操作所致，要立即報告醫(yī)務(wù)科和設(shè)備科，視情節(jié)輕重進行賠償或進一步追究責任。
�。�1）一般事故：未按操作規(guī)程操作，造成萬元以下儀器損壞，尚能修復(fù)，不致影響工作者，按一般事故處理。
�。�2）責任事故：未按操作規(guī)程操作，造成萬元以上儀器損壞，而不能修復(fù)者，按責任事故處理。
（3）重大事故：因工作責任心不強，玩忽職守造成萬元以上儀器損壞不能修復(fù)者，或雖能修復(fù)但設(shè)備損失費在萬元以上者，按中的責任事故處理。
�。�4）無論何種事故發(fā)生后，都要立即組織事故分析。一般事故分析由醫(yī)療設(shè)備科組織使用者和維修等有關(guān)人員參加。重大責任事故分析由院領(lǐng)導(dǎo)主持。
�。�5）事故分析會的主要內(nèi)容是對事故原因、事故責任進行分析，總結(jié)經(jīng)驗教訓及制定防范措施。要做到：事故原因不明、責任不清不放過；事故責任者不受教育不放過；防范措施不落實不放過。
醫(yī)美設(shè)備管理制度 2
1、醫(yī)院所有醫(yī)療設(shè)備必須建立檔案，檔案有醫(yī)院設(shè)備科統(tǒng)一建立，并設(shè)專人專職管理。大型精密儀器設(shè)備就萬元以上貴重設(shè)備必須單獨建檔。
2、檔案資料必須完整，不得外借、遺失；有關(guān)科室需借閱時，應(yīng)事先征得有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)同意。各科復(fù)印的資料應(yīng)妥善保管，未征得有關(guān)部門和領(lǐng)導(dǎo)同意不得外借。
3、儀器設(shè)備檔案內(nèi)容包括：科室申購報告、訂貨合同、發(fā)票復(fù)印件、出入庫憑證付聯(lián)、驗收記錄、產(chǎn)品樣本說明書、安裝調(diào)試記錄、維修保養(yǎng)記錄、零配件耗損及補充記錄以及其它有關(guān)的一切技術(shù)資料。
4、建立儀器設(shè)備管理卡，作為建立管理帳的依據(jù)。一式二份，一份由使用科室保存，作為清點和管理本科室儀器設(shè)備的.依據(jù)；一份存放在設(shè)備檔案內(nèi)。
5、保持檔案的完整，加強儀器設(shè)備使用管理，對于每一件貴重精密儀器均設(shè)立一本儀器設(shè)備使用維修記錄，每次換用新冊時，應(yīng)將舊冊存入檔案。
醫(yī)美設(shè)備管理制度 3
1、各科室要加強對醫(yī)療設(shè)備的管理工作，做到使用有專人，并定期維護保養(yǎng)，要求使用人員必須經(jīng)過專業(yè)培訓，懂性能會操作，非專門人員禁止操作。
2、醫(yī)療設(shè)備要落實專人保管，如因失職損壞、丟失，除及時報告外要按價賠償損失，對使用年限已久，老化需報廢者，需經(jīng)使用科室、設(shè)備管理人員和院部討論后填寫報廢單，經(jīng)院部批準方可執(zhí)行。
3、各類醫(yī)療設(shè)備出現(xiàn)故障需修理者，使用科室要及時向器械科報修，以免影響工作，需請廠家維修者，修理費科室要簽字證實并做為各科室的支出。
4、各種醫(yī)療儀器設(shè)備和器械不能轉(zhuǎn)讓和外借，如遇特殊情況必須填寫申請，經(jīng)業(yè)務(wù)院長審批方可執(zhí)行。
5、院部有權(quán)根據(jù)全院情況調(diào)整各科醫(yī)療設(shè)備。
6、儀器使用人員要嚴格按照儀器的.技術(shù)標準、說明書和操作規(guī)程進行操作。不得擅自更改設(shè)備操作程序及維修軟件和硬盤格式化。使用儀器前，應(yīng)判明其技術(shù)狀態(tài)確實良好，使用完畢，應(yīng)將所有開關(guān)、手柄放在規(guī)定位置。
7、按照儀器設(shè)備的環(huán)境要求做到無塵，溫度、濕度符合。保持儀器表面清潔，無灰塵、無污垢。
8、凡是進入醫(yī)院的醫(yī)療器械（包括購買、試用、實驗、贈送、借用及臨床驗證等），必須報設(shè)備處備案。
醫(yī)美設(shè)備管理制度 4
1、設(shè)備科應(yīng)根據(jù)各專業(yè)科室業(yè)務(wù)的性質(zhì)和醫(yī)療、教學、科研的需要，按批準計劃項目內(nèi)容進行采購。
2、購置醫(yī)療設(shè)備前，必須查驗供應(yīng)商提供的《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》等證件復(fù)印件，必須加蓋經(jīng)銷單位公章，并核實證件的真實性和有效性。不得購置無證和偽劣產(chǎn)品，嚴格把好質(zhì)量關(guān)。
3、醫(yī)療設(shè)備采購以xx市政府采購辦批準的方式進行。屬于政府采購目錄或集中招標范圍的醫(yī)療設(shè)備，按規(guī)定委托招標采購。對于自行招標的，應(yīng)做到公開、公正、公正。
4、對于急需和因特殊情況不適合招標采購的設(shè)備，可采用詢價或定向單一來源采購，但應(yīng)報單位領(lǐng)導(dǎo)批準。屬政府采購范圍的應(yīng)報xx市政府采購部門批準。
5、采購部門應(yīng)及時掌握采購計劃的進度，對臨床急需的'設(shè)備先行采購，以保障臨床需要。
6、使用科室不得擅自采購或以先使用后付款的方式采購醫(yī)療設(shè)備。
7、對違反規(guī)定造成的后果，將追查有關(guān)人員的責任。
醫(yī)美設(shè)備管理制度 5
一、設(shè)備科在院長和分管院長領(lǐng)導(dǎo)下，負責大型醫(yī)療設(shè)備的購置申請匯總，提交設(shè)備管理委員會和領(lǐng)導(dǎo)討論，編置購置計劃。
二、參與大型設(shè)備可行性調(diào)查和論證，寫出論證報告。
三、負責醫(yī)療設(shè)備器械的驗收、維修、使用管理、報廢、鑒定及其財產(chǎn)帳目、檔案資料收集。
四、了解各科室設(shè)備配置情況，合理調(diào)配。
五、對儀器使用科室進行考核，每月給出評分。
六、負責全院計量工作。
七、負責維修考察等有關(guān)對外聯(lián)系和院領(lǐng)導(dǎo)安排的其它臨時性工作。
八、負責儀器設(shè)備的.信息收集、提供、反饋工作，為醫(yī)院儀器、設(shè)備的裝備當好參謀。
醫(yī)美設(shè)備管理制度 6
一、維修人員應(yīng)努力學習業(yè)務(wù)知識，提高維修技術(shù)水平。
二、負責醫(yī)療設(shè)備的維修和二級保養(yǎng)。
三、對所妥管科室的.醫(yī)療設(shè)備進行定時巡修和日常維修，填寫巡修記錄、維修記錄、交檔案管理人員存檔。
四、負責新購設(shè)備的安裝與驗收。
五、遇不能解決的問題，應(yīng)立即報告科長批準后聯(lián)系外修。
六、科室安排的其他臨時性工作。
醫(yī)美設(shè)備管理制度 7
一、為加強醫(yī)療器械臨床使用安全管理工作，降低醫(yī)療器械臨床使用風險，提高醫(yī)療質(zhì)量，保障醫(yī)患雙方合法權(quán)益，根據(jù)《醫(yī)療器械臨床使用安全管理規(guī)范》的規(guī)定和要求，由醫(yī)院醫(yī)療器械質(zhì)量安全管理委員會制定本制度。
二、醫(yī)療器械臨床使用安全管理是指醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療服務(wù)中涉及的醫(yī)療器械產(chǎn)品安全、人員、制度、技術(shù)規(guī)范、設(shè)施、環(huán)境等的安全管理。
三、為確保進入臨床使用的醫(yī)療器械合法、安全、有效，對首次進入我院使用的醫(yī)療器械嚴格按照醫(yī)院的要求準入;對器械的采購嚴格按照相關(guān)法律法規(guī)采購規(guī)范、入口統(tǒng)一、渠道合法、手續(xù)齊全;將醫(yī)療器械采購情況及時做好對內(nèi)公開;對在用設(shè)備及耗材每年要進行評價論證，提出意見及時更新。
四、療器械采購、評價、驗收等過程中形成的報告、合同、評價記錄等文件進行建檔和妥善保存。
五、事醫(yī)療器械相關(guān)工作的技術(shù)人員，應(yīng)當具備相應(yīng)的'專業(yè)學歷，技術(shù)職稱或者經(jīng)過相關(guān)技術(shù)培訓，并獲得國家認可的執(zhí)業(yè)技術(shù)水平資格。
六、對醫(yī)療器械臨床使用技術(shù)人員和從事醫(yī)療器械保障的醫(yī)學工程技術(shù)人員建立培訓，考核制度。組織開展新產(chǎn)品，新技術(shù)應(yīng)用前規(guī)范化培訓，開展醫(yī)療器械臨床使用過程中的質(zhì)量控制，操作規(guī)程等相關(guān)培訓，建立培訓檔案，定期檢查評價。
七、臨床使用科室對醫(yī)療器械應(yīng)當嚴格遵照產(chǎn)品使用說明書，技術(shù)操作規(guī)范和規(guī)程，對產(chǎn)品禁忌癥及注意事項應(yīng)當嚴格遵守，需向患者說明的事項應(yīng)當如實告知，不得進行虛假宣傳，誤導(dǎo)患者。
八、發(fā)生醫(yī)療器械出現(xiàn)故障，使用科室應(yīng)當立即停止使用，并通知設(shè)備科按規(guī)定進行檢修，經(jīng)檢修達不到臨床使用安全標準的醫(yī)療器械，不得再用于臨床。
九、發(fā)生醫(yī)療器械臨床使用不良反應(yīng)及安全事件，臨床科室應(yīng)及時處理并上報質(zhì)控科及委員會，由質(zhì)控科上報上級衛(wèi)生行政部門及藥品食品監(jiān)督管理局。
十、嚴格執(zhí)行《醫(yī)院感染管理辦法》、《醫(yī)用耗材管理制度》的有關(guān)規(guī)定，對消毒器械和一次性使用醫(yī)療器械相關(guān)證明進行審核。一次性使用的醫(yī)療器械按相關(guān)法律規(guī)定不得重復(fù)使用，按規(guī)定可以重復(fù)使用的醫(yī)療器械，應(yīng)當嚴格按照要求清洗，消毒或者滅菌，并進行效果監(jiān)測。醫(yī)護人員在使用各類醫(yī)用耗材時，應(yīng)當認真核對其規(guī)格、型號、消毒或者有效日期等，并進行登記及處理。
十一、臨床使用的大型醫(yī)用設(shè)備，植入與介入類醫(yī)療器械名稱，關(guān)鍵性技術(shù)參數(shù)及唯一性標識信息應(yīng)當記錄到病歷中。
十二、制定醫(yī)療器械安裝，驗收(包括商務(wù)、技術(shù)、臨床)使用中的管理制度與技術(shù)規(guī)范。
十三、對在用設(shè)備類醫(yī)療器械的預(yù)防性維護，檢測與校準，臨床應(yīng)用效果等信息進行分析與風險評估，以保證在用設(shè)備類醫(yī)療器械處于完好與待用狀態(tài)，保障所獲臨床信息的質(zhì)量。預(yù)防性維護方案的內(nèi)容與程序，技術(shù)與方法，時間間隔與頻率，應(yīng)按照相關(guān)規(guī)范和醫(yī)療機構(gòu)實際情況制訂。
十四、在大型醫(yī)用設(shè)備使用科室的明顯位置，公示有關(guān)醫(yī)用設(shè)備的主要信息，包括醫(yī)療器械名稱、注冊證號、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、啟用日期和設(shè)備管理人員等內(nèi)容。
十五、遵照醫(yī)療器械技術(shù)指南和有關(guān)國家標準與規(guī)程，定期對醫(yī)療器械使用環(huán)境進行測試，評估和維護。
十六、對于生命支持設(shè)備和重要的相關(guān)設(shè)備，制訂相應(yīng)應(yīng)急備用方案。
十七、醫(yī)療器械保障技術(shù)服務(wù)全過程及其結(jié)果均應(yīng)當真實記錄并存入醫(yī)療器械信息檔案。
醫(yī)美設(shè)備管理制度 8
一、設(shè)備科在院長和分管院長領(lǐng)導(dǎo)下，負責全院醫(yī)療設(shè)備的管理、維修、計量。
二、設(shè)備科在科長領(lǐng)導(dǎo)下開展工作。設(shè)備科定期召開工作會議，定出工作計劃，做出工作總結(jié)，對不滿意的工作制訂整改措施。
三、設(shè)備科全體職工遵紀守法，遵守院規(guī)院記和勞動紀律，違者按醫(yī)院有關(guān)規(guī)定進行處罰。
四、牢固樹立為臨床一線服務(wù)，為病人服務(wù)的思想，搞好本部門工作。
五、搞好儀器、設(shè)備的使用管理，減少投入，增大產(chǎn)出，同時杜絕浪費，做到經(jīng)濟效益和社會效益并重。
六、萬元以上設(shè)備購置應(yīng)由使用科室填寫購置申請報告交設(shè)備科，匯總后提交院設(shè)備管理委員會討論，報院長批準和組織實施。大型設(shè)備必須經(jīng)設(shè)備管理委員會論證，報上級主管部門批準后實施。
七、購進的醫(yī)療設(shè)備必須嚴格驗收，辦理出入庫手續(xù)方可設(shè)入使用。
八、全院各科醫(yī)療設(shè)備應(yīng)合理配置。科室間的設(shè)備調(diào)配由設(shè)備科報院長批準后實施。
九、大型設(shè)備、貴重儀器由專人負責管理，設(shè)備科和使用科室共同落實負責人。大型設(shè)備使用科室主任為責任人。
十、加強醫(yī)療設(shè)備帳物管理，各科室主任和護士長為科室設(shè)備賬目管理責任人，設(shè)備科設(shè)醫(yī)院設(shè)備財產(chǎn)總帳，各使用科室設(shè)分帳，設(shè)備科不定期對各科的帳、物進行抽查，做到總帳與分帳相符，帳物一致。
十一、貴重大型設(shè)備應(yīng)建立單機檔案，交檔案中心妥善保存。
十二、各科需維修的儀器，應(yīng)認真填寫維修通知單，及時通知設(shè)備科或送設(shè)備科維修。維修技術(shù)人員應(yīng)及時維修，做到常規(guī)設(shè)備完好率達100%，大型設(shè)備出現(xiàn)故障有專人負責維修。
十三、維修技術(shù)人員應(yīng)認真填寫大型設(shè)備維修記錄，送檔案管理人員歸檔。
十四、需外修的設(shè)備，維修技術(shù)人員應(yīng)及時報告設(shè)備科科長，報院長同意后實施。
十五、嚴格配件出入庫制度，管好庫存配件，做到帳物相符，分類合理，標志醒目，擺放整齊。
十六、加強醫(yī)院計量管理，執(zhí)行《計量法》的有關(guān)規(guī)定，認真執(zhí)行周期強檢制度。
十七、設(shè)備科各崗位工作人員應(yīng)做好本崗位的各種記錄，各種報表，交設(shè)備科存檔。使用科室將設(shè)備使用登記，按時交設(shè)備科統(tǒng)計存檔。
十八、各使用科室應(yīng)認真管理，使用好醫(yī)療設(shè)備，設(shè)備科每月進行考核與獎金掛鉤。
十九、設(shè)備、儀器維修技術(shù)人員嚴守操作規(guī)程，杜絕安全事故的`發(fā)生。
二十、設(shè)備科全體職工應(yīng)認真履行崗位職責，服從工作安排，不折不扣地完成醫(yī)院和設(shè)備科交辦的工作，否則，根據(jù)醫(yī)院的有關(guān)規(guī)定進行處罰。
醫(yī)美設(shè)備管理制度 9
一、在院長分管院長的領(lǐng)導(dǎo)下，負責本科各項工作。
二、提出工作計劃，做出工作總結(jié)。
三、審查各科提出的醫(yī)療設(shè)備購置申請，組織人員匯總，制訂采購計劃，報設(shè)備管理委員會和院長審批。
四、了解本院各科提出的醫(yī)療儀器設(shè)備的需要及使用管理情況，做好合理調(diào)配，發(fā)現(xiàn)問題及時處理。
五、組織人員對醫(yī)療設(shè)備進行驗收、建帳、建卡。
六、督促維修人員嚴格執(zhí)行操作規(guī)程，組織技術(shù)人員共同解決維修疑難問題，本院無法維修時，提請院長批準組織外修。
七、負責本科的經(jīng)濟管理和業(yè)務(wù)培訓及工作人員考核，向院長提出獎懲意見。
八、參加院內(nèi)的有關(guān)會議，主持本科會議，傳達院周會內(nèi)容，組織政治學習。
九、填寫本科的工作月報及審閱其它工作報表。完成醫(yī)院安排的.其他工作。
十、設(shè)備科副科長在科長的領(lǐng)導(dǎo)下協(xié)助科長搞好本科工作，科長不在時代理行使科長職責。
醫(yī)美設(shè)備管理制度 10
一、努力學習業(yè)務(wù)知識，掌握各類物品、器械的各項質(zhì)量標準及要求，在科長領(lǐng)導(dǎo)下，負責全院醫(yī)療器械保管發(fā)送工作。
二、對庫房物資，要按規(guī)定輸入微機帳目，定期盤點，做到帳物相符，保持庫房清潔、整齊、干燥、新舊器械分類管理，每月對庫房查帳做到四清（帳清、手續(xù)清、情況清、物資清）。
三、凡購入、調(diào)入、發(fā)出、退庫的.醫(yī)療器械、修配零件，一律憑入、出庫驗收合格、票物相符方能出入庫。報廢儀器、設(shè)備必須收舊入廢品庫房，按月列表上報。報廢的設(shè)備器械力爭修復(fù)或拆件使用，可使用者，應(yīng)建帳下發(fā)，在填寫出、入庫單時應(yīng)特別注名原因。
四、庫房物品應(yīng)定位管理，并標記清楚，以便易取易換。
五、負責管理各種分類帳目的微機上下帳，月底出、入庫單交主辦會計做財務(wù)帳和核算各科室支出。
六、根據(jù)各科報來的物品數(shù)量，規(guī)格，查出金額，編造購置計劃，經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)批準后由采購辦執(zhí)行，未經(jīng)批準和不合格產(chǎn)品一律不得入庫。
醫(yī)美設(shè)備管理制度 11
1. 設(shè)備采購：
設(shè)備采購應(yīng)遵循嚴格的審批流程，包括設(shè)備需求分析、設(shè)備選型、設(shè)備采購申請、設(shè)備采購審批等環(huán)節(jié)。所有設(shè)備必須符合醫(yī)療設(shè)備的法規(guī)和標準，以確保設(shè)備的安全性、有效性和合規(guī)性。
2. 設(shè)備驗收：
新購設(shè)備到貨后，應(yīng)由專人負責驗收，驗收內(nèi)容包括設(shè)備的型號、規(guī)格、數(shù)量、外觀等，并檢查設(shè)備是否有出廠證明、質(zhì)量證明等相關(guān)文件。
3. 設(shè)備使用：
設(shè)備的使用應(yīng)嚴格按照操作規(guī)程進行，操作人員應(yīng)接受專業(yè)培訓，熟悉設(shè)備的性能和使用方法。同時，設(shè)備的使用情況應(yīng)進行登記，以便于設(shè)備的維護和管理。
4. 設(shè)備維護：
設(shè)備的`使用壽命和維護狀況直接影響到設(shè)備的使用效果和安全性能。因此，應(yīng)定期對設(shè)備進行檢查和維護，確保設(shè)備的正常運行。
5. 設(shè)備報廢：
對于已經(jīng)達到使用壽命或者無法修復(fù)的設(shè)備，應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定進行報廢處理，避免設(shè)備的安全隱患。
6. 設(shè)備管理：
設(shè)備的管理應(yīng)由專人負責，包括設(shè)備的采購、驗收、使用、維護、報廢等各個環(huán)節(jié)，以確保設(shè)備的高效運行和安全管理。
7. 設(shè)備培訓：
為了提高設(shè)備的使用效率和使用安全性，應(yīng)對設(shè)備操作人員進行定期的培訓，包括設(shè)備的操作方法、注意事項、應(yīng)急處理等內(nèi)容。
8. 設(shè)備審計：
應(yīng)定期進行設(shè)備審計，檢查設(shè)備的管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時整改，以提高設(shè)備的管理水平。
醫(yī)美設(shè)備管理制度 12
1. 設(shè)備采購管理：
制定設(shè)備采購流程，明確采購程序、審批權(quán)限和責任，確保設(shè)備的質(zhì)量和合規(guī)性。
2. 設(shè)備登記管理：
建立設(shè)備檔案，包括設(shè)備的基本信息、使用記錄、維修保養(yǎng)記錄等，便于追溯和管理。
3. 設(shè)備使用管理：
制定設(shè)備使用規(guī)范，明確操作人員的職責和要求，確保設(shè)備的正確使用和維護。
4. 設(shè)備維護管理：
建立設(shè)備維護保養(yǎng)計劃，定期進行設(shè)備的檢查、清潔和維修，確保設(shè)備的'正常運行和延長使用壽命。
5. 設(shè)備報廢管理：
制定設(shè)備報廢標準和程序，對老化、損壞或無法修復(fù)的設(shè)備進行報廢處理，確保設(shè)備的安全和合規(guī)性。
6. 設(shè)備培訓管理：
對操作人員進行設(shè)備使用和維護的培訓，提高其技能水平和安全意識。
7. 設(shè)備監(jiān)督管理：
建立設(shè)備監(jiān)督機制，定期對設(shè)備的使用情況進行檢查和評估，發(fā)現(xiàn)問題及時整改。
8. 設(shè)備更新管理：
根據(jù)設(shè)備的使用情況和技術(shù)發(fā)展，制定設(shè)備更新計劃，及時更新老舊設(shè)備，提高醫(yī)療技術(shù)水平。
醫(yī)美設(shè)備管理制度 13
一、總則
1. 本制度旨在規(guī)范醫(yī)美設(shè)備的采購、使用、維護和管理，保證設(shè)備的正常運行，提高工作效率，保障醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量。
2. 本制度適用于所有醫(yī)美設(shè)備和器械的管理。
二、設(shè)備采購
1. 設(shè)備采購應(yīng)遵循按需購買、合理配置的原則，避免盲目追求高端設(shè)備。
2. 設(shè)備采購前應(yīng)進行充分的調(diào)研和評估，確保所選設(shè)備能夠滿足醫(yī)療服務(wù)的`需要。
3. 設(shè)備采購后，應(yīng)及時進行驗收，確保設(shè)備的性能和質(zhì)量符合要求。
三、設(shè)備使用
1. 設(shè)備使用人員應(yīng)接受專業(yè)的培訓，熟練掌握設(shè)備的操作方法和注意事項。
2. 設(shè)備使用人員應(yīng)嚴格遵守操作規(guī)程，避免因操作不當導(dǎo)致設(shè)備損壞或影響設(shè)備使用壽命。
3. 設(shè)備使用人員應(yīng)定期對設(shè)備進行檢查和維護，確保設(shè)備的正常運行。
四、設(shè)備維護
1. 設(shè)備維護人員應(yīng)定期對設(shè)備進行檢查和維護，確保設(shè)備的正常運行。
2. 設(shè)備出現(xiàn)故障時，設(shè)備維護人員應(yīng)立即進行維修，確保設(shè)備盡快恢復(fù)正常運行。
五、設(shè)備管理
1. 設(shè)備管理人員應(yīng)定期對設(shè)備的使用情況和維護情況進行檢查，確保設(shè)備的管理規(guī)范。
2. 設(shè)備管理人員應(yīng)建立健全設(shè)備檔案，記錄設(shè)備的購置、使用、維護等情況。
六、附則
1. 本制度自發(fā)布之日起執(zhí)行。
2. 本制度的解釋權(quán)歸醫(yī)療設(shè)備管理部門所有。
醫(yī)美設(shè)備管理制度 14
1. 設(shè)備采購與驗收：
醫(yī)美機構(gòu)應(yīng)制定嚴格的設(shè)備采購和驗收流程，確保所購設(shè)備符合國家法規(guī)、行業(yè)標準和機構(gòu)需求。設(shè)備驗收時，應(yīng)由專業(yè)人員進行操作演示和性能測試，確保設(shè)備性能穩(wěn)定可靠。
2. 設(shè)備登記與檔案管理：
醫(yī)美機構(gòu)應(yīng)對所有設(shè)備進行詳細登記，建立完善的設(shè)備檔案，包括設(shè)備的基本信息、購置時間、使用年限、維修記錄等。定期對設(shè)備檔案進行更新和維護，確保信息準確完整。
3. 設(shè)備使用與維護：
醫(yī)美機構(gòu)應(yīng)制定設(shè)備使用和維護規(guī)程，確保設(shè)備在良好的工作狀態(tài)下運行。對于高風險設(shè)備，應(yīng)定期進行性能檢測和維修保養(yǎng)。同時，加強對醫(yī)務(wù)人員的設(shè)備操作培訓，提高設(shè)備使用效率和安全性。
4. 設(shè)備報廢與更新：
醫(yī)美機構(gòu)應(yīng)根據(jù)設(shè)備的使用年限、性能狀況等因素，制定合理的設(shè)備報廢和更新計劃。對于報廢設(shè)備，應(yīng)按照國家法規(guī)和環(huán)保要求進行處理。新購設(shè)備應(yīng)符合國家法規(guī)、行業(yè)標準和機構(gòu)需求。
5. 質(zhì)量控制與風險管理：
醫(yī)美機構(gòu)應(yīng)建立健全設(shè)備質(zhì)量控制體系，定期對設(shè)備進行性能檢測和風險評估。對于存在安全隱患的設(shè)備，應(yīng)及時采取措施予以整改或淘汰。同時，加強醫(yī)療事故的預(yù)防和處理，降低設(shè)備使用風險。
6. 法律法規(guī)與政策遵循：
醫(yī)美機構(gòu)應(yīng)關(guān)注國家法規(guī)、行業(yè)標準和政策動態(tài)，確保設(shè)備管理工作與法律法規(guī)保持一致。對于違反法規(guī)的'行為，應(yīng)及時糾正并承擔相應(yīng)責任。
7. 監(jiān)督與考核：
醫(yī)美機構(gòu)應(yīng)建立設(shè)備管理的監(jiān)督和考核機制，定期對設(shè)備管理工作進行檢查和評估。對于存在問題的設(shè)備管理環(huán)節(jié)，應(yīng)及時進行整改和完善。
醫(yī)美設(shè)備管理制度 15
1. 設(shè)備采購：
醫(yī)療設(shè)備應(yīng)由專業(yè)人員進行采購，并嚴格按照醫(yī)院的采購流程進行。所有設(shè)備都應(yīng)具備相關(guān)的產(chǎn)品說明書、質(zhì)量檢驗報告等文件。
2. 設(shè)備安裝：
設(shè)備安裝應(yīng)由專業(yè)人員按照說明書的要求進行，并在安裝完成后進行調(diào)試，確保設(shè)備的正常運行。
3. 設(shè)備使用：
醫(yī)護人員應(yīng)接受專業(yè)的設(shè)備使用培訓，并按照設(shè)備的使用說明進行操作。在使用過程中，應(yīng)定期進行設(shè)備維護，以確保設(shè)備的正常運行。
4. 設(shè)備保養(yǎng)：
設(shè)備保養(yǎng)應(yīng)由專人負責，定期對設(shè)備進行檢查和維護，確保設(shè)備的正常運行。對于出現(xiàn)故障的`設(shè)備，應(yīng)及時進行維修，并記錄設(shè)備故障情況。
5. 設(shè)備報廢：
對于超過使用年限或者無法修復(fù)的設(shè)備，應(yīng)按照醫(yī)院的規(guī)定進行報廢處理。
6. 設(shè)備管理：
設(shè)備管理部門應(yīng)定期對設(shè)備的使用情況進行檢查，對于設(shè)備的使用效率、設(shè)備故障率等進行統(tǒng)計和分析，以便于改進設(shè)備管理。
7. 設(shè)備培訓：
設(shè)備管理部門應(yīng)定期對醫(yī)護人員進行設(shè)備使用的培訓，提高醫(yī)護人員的設(shè)備使用能力。
8. 設(shè)備安全：
醫(yī)護人員在使用設(shè)備時應(yīng)嚴格遵守設(shè)備使用的安全規(guī)定，避免因為設(shè)備使用不當而造成的安全事故。
醫(yī)美設(shè)備管理制度 16
一、總則
1. 本制度旨在規(guī)范醫(yī)美設(shè)備的采購、使用、維護和管理，以確保設(shè)備的正常運行和使用壽命，提高工作效率和服務(wù)質(zhì)量。
2. 本制度適用于所有醫(yī)美設(shè)備和相關(guān)的管理活動。
二、設(shè)備采購
1. 設(shè)備采購應(yīng)遵循“按需購買，合理配置”的原則，根據(jù)醫(yī)院的`業(yè)務(wù)需求和預(yù)算進行。
2. 設(shè)備采購前應(yīng)進行充分的調(diào)研和評估，選擇性能穩(wěn)定、性價比高、售后服務(wù)好的設(shè)備。
三、設(shè)備使用
1. 設(shè)備的使用應(yīng)由專人負責，其他人員未經(jīng)許可不得擅自使用。
2. 設(shè)備使用前應(yīng)進行必要的培訓，確保使用者熟悉設(shè)備的使用方法和注意事項。
3. 設(shè)備使用過程中應(yīng)定期進行維護和檢查，發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)及時報告和處理。
四、設(shè)備維護
1. 設(shè)備維護應(yīng)由專業(yè)的維修人員進行，其他人員不得擅自進行設(shè)備維修。
2. 設(shè)備維護時應(yīng)嚴格按照設(shè)備的維護手冊進行，確保設(shè)備的正常運行和使用壽命。
五、設(shè)備管理
1. 設(shè)備管理應(yīng)由專門的管理部門負責，建立健全的設(shè)備檔案和臺賬。
2. 設(shè)備管理部門應(yīng)定期對設(shè)備的使用情況和維護情況進行檢查和評估，發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)及時處理和改進。
六、附則
本制度的修改和解釋權(quán)歸醫(yī)院所有。
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