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中藥飲片經(jīng)營管理制度
在現(xiàn)在社會,各種制度頻頻出現(xiàn),制度是要求大家共同遵守的辦事規(guī)程或行動準則。那么什么樣的制度才是有效的呢?以下是小編為大家收集的中藥飲片經(jīng)營管理制度,歡迎大家分享。
一、為加強中藥飲片經(jīng)營管理。確?茖W、合理、安全、準確地經(jīng)營中藥飲片,杜絕銷售假藥、劣藥,根據(jù)《藥品管理法》等法律、法規(guī),特制定本制度。
二、中藥飲片購進管理:
(1)所購中藥飲片必須是合法的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的合法藥品;
(2)所購中藥飲片應有包裝,包裝上應有品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期,實施批準文號管理的中藥飲片還應有藥品批準文號和生產(chǎn)批號;
。3)購進進口中藥飲片應有加蓋供貨單位質(zhì)量管理機構(gòu)原印章的《進口藥材批件》及《進口藥材檢驗報告書》的復印件;
。4)該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。
三、中藥飲片驗收管理:
。1)驗收員應按照法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進的中藥飲片進行逐批驗收;
(2)驗收時應同時對中藥飲片的包裝、標簽及有關(guān)要求的證明或文件進行逐一檢查;
。3)驗收應按照規(guī)定的方法進行抽樣檢查;
。4)驗收應按規(guī)定做好驗收記錄,記載供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期、質(zhì)量狀況、驗收結(jié)論和驗收人員等項內(nèi)容;實施批準文號管理的中藥飲片還應記載藥品的批準文號和生產(chǎn)批號;
。5)驗收記錄應保存至超過藥品有效期一年,但不得少于二年;
四、中藥飲片的陳列管理
。1)應按照中藥飲片條件的要求存放;
。2)中藥飲片應按其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法養(yǎng)護,根據(jù)實際需要采取防塵、防潮、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等措施;
。3)中藥飲片應定期采取養(yǎng)護措施,每月要將全部飲片檢查一遍;
。4)中藥飲片裝斗前應進行裝斗復核,不得錯斗、串斗,并做好記錄;
。5)中藥飲片裝斗前應進行凈選、過篩,定期清理格斗,飲片斗前應寫正名、正字、防止混藥;
。6)飲片上柜應執(zhí)行“先產(chǎn)先出、先進先出,易變先出”的裝斗原則;
。7)每天應校對所有衡器,工作完畢整理營業(yè)場所,保持柜櫥內(nèi)外清潔,無雜物;
。8)不合格中藥飲片的處理按有關(guān)制度執(zhí)行處理,嚴禁不合格藥品上柜銷售;發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題,應立即報告質(zhì)量管理員,并采取有效措施。
五、中藥飲片的調(diào)配、銷售管理
(1)嚴把飲片銷售質(zhì)量關(guān),銷售的中藥飲片應符合炮制規(guī)范,并做到計量準確,配方使用的中藥飲片,必須是經(jīng)過加工炮制的中藥品種;
。2)中藥飲片必須憑醫(yī)師開具的處方銷售,經(jīng)處方審核人員審核后方可調(diào)配和銷售,調(diào)配或銷售人員均應在處方上簽字或蓋章,處方留存一年備查;
(3)中藥處方調(diào)劑員、審核員應嚴格按處方內(nèi)容配藥、銷售,對處方所列藥品不得擅自更改;
。4)對有配伍禁忌或者超劑量的處方應當拒絕調(diào)配銷售,必要時,經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字,方可調(diào)配、銷售;
。5)嚴格按配方、發(fā)藥操作規(guī)程操作,堅持一審方、二核價、三開票、四配方、五核對、六發(fā)藥的程序;
。6)按方配制,稱準分勻,總貼誤差不大于2%,分貼誤差不大于5%。處方配完后,應先自行核對,無誤后簽字交處方復核員復核,嚴格審查無誤簽字后方可發(fā)給顧客。
。7)應對先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兌服等特殊用法單包注明,并向顧客交待清楚,并主動耐心介紹服用方法;
。8)患者反饋的藥品質(zhì)量問題應認真對待,詳細記錄,及時解決。
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