[必備]藥品管理制度20篇

　　在不斷進(jìn)步的社會(huì)中，制度使用的頻率越來(lái)越高，制度泛指以規(guī)則或運(yùn)作模式，規(guī)范個(gè)體行動(dòng)的一種社會(huì)結(jié)構(gòu)。這些規(guī)則蘊(yùn)含著社會(huì)的價(jià)值，其運(yùn)行表彰著一個(gè)社會(huì)的秩序。制度到底怎么擬定才合適呢？以下是小編幫大家整理的藥品管理制度，歡迎大家借鑒與參考，希望對(duì)大家有所幫助。

藥品管理制度1

　　效期藥品管理制度是企業(yè)內(nèi)部管理的重要組成部分，其主要作用在于確保藥品的質(zhì)量安全，防止過(guò)期藥品流入市場(chǎng)，保護(hù)消費(fèi)者健康，同時(shí)也維護(hù)企業(yè)的信譽(yù)和法律責(zé)任。通過(guò)有效的藥品有效期管理，企業(yè)可以降低庫(kù)存成本，優(yōu)化資源配置，提高運(yùn)營(yíng)效率。

　　內(nèi)容概述：

　　效期藥品管理制度主要包括以下幾個(gè)關(guān)鍵方面：

　　1、藥品入庫(kù)檢查：所有入庫(kù)藥品必須附帶清晰的生產(chǎn)日期和有效期信息，進(jìn)行嚴(yán)格核對(duì)。

　　2、庫(kù)存管理：建立動(dòng)態(tài)的藥品有效期跟蹤系統(tǒng)，定期盤(pán)點(diǎn)，確保及時(shí)更新庫(kù)存信息。

　　3、先進(jìn)先出原則：實(shí)施嚴(yán)格的藥品出庫(kù)策略，保證舊批次藥品優(yōu)先使用。

　　4、預(yù)警機(jī)制：設(shè)定藥品接近有效期的`預(yù)警閾值，提前通知相關(guān)人員采取措施。

　　5、過(guò)期藥品處理：明確過(guò)期藥品的報(bào)廢流程和記錄，確保合規(guī)處置。

　　6、員工培訓(xùn)：定期對(duì)員工進(jìn)行藥品有效期管理的教育和培訓(xùn)，提高意識(shí)。

藥品管理制度2

　　藥品效期管理制度是企業(yè)確保藥品質(zhì)量和安全的.重要規(guī)范，旨在規(guī)范藥品的存儲(chǔ)、流通和使用，防止過(guò)期藥品流入市場(chǎng)，保障公眾用藥安全。

　　內(nèi)容概述：

　　1、藥品采購(gòu)管理：明確藥品有效期，只購(gòu)入符合標(biāo)準(zhǔn)的有效期內(nèi)藥品。

　　2、庫(kù)存管理：建立藥品效期跟蹤系統(tǒng)，定期盤(pán)點(diǎn)，優(yōu)先使用臨近效期藥品。

　　3、銷(xiāo)售管理：嚴(yán)禁銷(xiāo)售過(guò)期藥品，設(shè)置效期警示，提醒銷(xiāo)售人員。

　　4、員工培訓(xùn)：定期培訓(xùn)員工，提高其對(duì)藥品效期管理的認(rèn)識(shí)和執(zhí)行能力。

　　5、廢棄藥品處理：制定廢棄藥品處理流程，確保過(guò)期藥品得到妥善處置。

　　6、文件記錄：保存所有藥品效期相關(guān)記錄，便于追溯和審計(jì)。

藥品管理制度3

　　一、藥劑科應(yīng)在監(jiān)督管理部門(mén)和院藥事管理委員會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全院的藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、保管和供應(yīng)工作，其它科室和個(gè)人不得自購(gòu)、自制、自銷(xiāo)藥品。

　　二、藥庫(kù)由專(zhuān)人管理，應(yīng)設(shè)置藥品保管員及藥品采購(gòu)人員負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)、驗(yàn)收、保管工作。庫(kù)房保管采購(gòu)人員應(yīng)具備良好的政治思想素質(zhì)和專(zhuān)業(yè)技術(shù)知識(shí)，嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)的法律法規(guī)。

　　三、藥品采購(gòu)必須在監(jiān)管部門(mén)的監(jiān)督管理下向證照齊全的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)批發(fā)企業(yè)進(jìn)行采購(gòu)，選擇藥品質(zhì)量可靠、服務(wù)周到、價(jià)格合理的供貨單位，藥劑科必須將供貨單位的證照復(fù)印件存檔備查。

　　四、藥品采購(gòu)人員必須嚴(yán)格遵守《藥品管理法》及有關(guān)的'法律法規(guī)，按照藥品招標(biāo)的中標(biāo)目錄和本院基本用藥目錄采購(gòu)藥品，保持相應(yīng)庫(kù)存量，以滿(mǎn)足臨床用藥需要。

　　五、采購(gòu)藥品要根據(jù)臨床所需，結(jié)合醫(yī)院基本用藥目錄、用藥量及庫(kù)存量制定采購(gòu)計(jì)劃。采購(gòu)計(jì)劃交藥劑科主任初審，然后報(bào)監(jiān)管部門(mén)和主管院長(zhǎng)審核同意后方能進(jìn)行采購(gòu)。新品種必須由所用臨床科室提出書(shū)面申請(qǐng)報(bào)告報(bào)藥劑科，藥劑科再交監(jiān)管部門(mén)和主管院長(zhǎng)簽字審批后方可采購(gòu)。

　　六、采購(gòu)進(jìn)口藥品時(shí)，必須向供貨單位索取《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》，并加蓋供貨單位的印章，采購(gòu)特殊管理的藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定。

　　七、在采購(gòu)活動(dòng)中，應(yīng)堅(jiān)持優(yōu)質(zhì)、價(jià)廉的原則，不得采購(gòu)“食”、“妝”、“消”、“械”等非藥保健品及無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)、無(wú)有效期限、無(wú)廠牌、無(wú)注冊(cè)商標(biāo)等藥品進(jìn)入醫(yī)院。對(duì)不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)規(guī)定者不得采購(gòu)入庫(kù)。不得向無(wú)藥品經(jīng)營(yíng)許可證的單位和個(gè)人購(gòu)置中、西藥品

　　八、采購(gòu)藥品必須執(zhí)行質(zhì)量驗(yàn)收制度。如發(fā)現(xiàn)采購(gòu)藥品有質(zhì)量問(wèn)題要拒絕入庫(kù)，對(duì)于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定供貨不及時(shí)的供貨單位要停止從該單位采購(gòu)。

　　九、庫(kù)房購(gòu)進(jìn)調(diào)出藥品必須建立真實(shí)、完整的購(gòu)銷(xiāo)記錄，如實(shí)反映藥品進(jìn)出庫(kù)情況，嚴(yán)禁弄虛作假。

　　十、強(qiáng)化藥品采購(gòu)中的制約機(jī)制，嚴(yán)格實(shí)行采購(gòu)、質(zhì)量驗(yàn)收藥品付款三分離制度。庫(kù)房保管員、采購(gòu)人員必須每月向監(jiān)管部門(mén)匯報(bào)本月采購(gòu)藥品的品種、數(shù)量、渠道、金額、庫(kù)存等情況。藥劑科必須每年向院領(lǐng)導(dǎo)、監(jiān)管部門(mén)、院藥事委員會(huì)匯報(bào)本年度采購(gòu)藥品的品種、數(shù)量、渠道、金額、庫(kù)存等情況。院領(lǐng)導(dǎo)、監(jiān)管部門(mén)、院藥事管理委員會(huì)定期對(duì)藥品采購(gòu)渠道、藥品質(zhì)量、藥品管理制度執(zhí)行情況進(jìn)行檢查。

藥品管理制度4

　　有效期藥品管理制度是一項(xiàng)確保藥品質(zhì)量和患者安全的重要管理措施，旨在規(guī)范藥品的存儲(chǔ)、使用和報(bào)廢流程，防止過(guò)期藥品流入市場(chǎng)或被誤用。該制度涵蓋了藥品的采購(gòu)、入庫(kù)、存儲(chǔ)、分發(fā)、使用及廢棄等環(huán)節(jié)。

　　內(nèi)容概述：

　　1、藥品采購(gòu)：規(guī)定必須從合法、信譽(yù)良好的供應(yīng)商采購(gòu)，所有藥品需附帶有效期內(nèi)的質(zhì)量保證文件。

　　2、入庫(kù)驗(yàn)收：入庫(kù)時(shí)，對(duì)藥品的有效期進(jìn)行嚴(yán)格核驗(yàn)，并記錄在庫(kù)存系統(tǒng)中。

　　3、存儲(chǔ)管理：設(shè)立明確的'分類(lèi)存儲(chǔ)區(qū)域，根據(jù)藥品有效期進(jìn)行分區(qū)存放，定期進(jìn)行庫(kù)存盤(pán)點(diǎn)。

　　4、分發(fā)與使用：在藥品分發(fā)和使用過(guò)程中，優(yōu)先使用接近有效期的藥品，確保藥品在有效期內(nèi)被消耗。

　　5、過(guò)期藥品處理：建立過(guò)期藥品的報(bào)廢程序，對(duì)即將到期的藥品進(jìn)行預(yù)警，及時(shí)清理并記錄銷(xiāo)毀過(guò)程。

藥品管理制度5

　　有效期藥品管理制度主要涵蓋了藥品的采購(gòu)、存儲(chǔ)、使用、廢棄等多個(gè)環(huán)節(jié)，旨在確保藥品的`質(zhì)量，防止過(guò)期藥品流入市場(chǎng)，保障公眾用藥安全。

　　內(nèi)容概述：

　　1、藥品采購(gòu)：嚴(yán)格審核供應(yīng)商資質(zhì)，只選擇信譽(yù)良好、符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的供應(yīng)商。

　　2、藥品驗(yàn)收：入庫(kù)前進(jìn)行詳細(xì)檢查，確認(rèn)藥品的有效期，并記錄在庫(kù)存管理系統(tǒng)中。

　　3、庫(kù)存管理：定期盤(pán)點(diǎn)，設(shè)立有效期預(yù)警系統(tǒng)，提前處理即將過(guò)期的藥品。

　　4、藥品調(diào)配：優(yōu)先使用接近過(guò)期的藥品，避免藥品過(guò)期未用。

　　5、過(guò)期藥品處理：建立嚴(yán)格的報(bào)廢流程，對(duì)過(guò)期藥品進(jìn)行無(wú)害化處理，并記錄備案。

藥品管理制度6

　　藥品有效期管理制度旨在確保藥品的質(zhì)量和安全性，通過(guò)規(guī)范藥品的`采購(gòu)、存儲(chǔ)、銷(xiāo)售以及廢棄處理等環(huán)節(jié)，有效管理藥品的有效期限，防止過(guò)期藥品流入市場(chǎng)，保障公眾的用藥安全。

　　內(nèi)容概述：

　　1、藥品采購(gòu)：明確供應(yīng)商資質(zhì)審核，確保所有購(gòu)入藥品均有清晰有效的生產(chǎn)日期和有效期。

　　2、庫(kù)存管理：建立動(dòng)態(tài)的藥品有效期跟蹤系統(tǒng)，定期進(jìn)行庫(kù)存盤(pán)點(diǎn)，及時(shí)更新藥品有效期信息。

　　3、銷(xiāo)售控制：在銷(xiāo)售過(guò)程中，優(yōu)先處理即將過(guò)期的藥品，避免積壓。

　　4、員工培訓(xùn)：定期對(duì)員工進(jìn)行藥品有效期知識(shí)的教育和培訓(xùn)，提高其識(shí)別和處理過(guò)期藥品的能力。

　　5、廢棄處理：設(shè)立嚴(yán)格的過(guò)期藥品銷(xiāo)毀流程，防止過(guò)期藥品被非法利用。

藥品管理制度7

　　醫(yī)院效期藥品管理制度是一套旨在確保藥品質(zhì)量和患者安全的管理體系，它涵蓋了藥品采購(gòu)、存儲(chǔ)、使用、過(guò)期處理等各個(gè)環(huán)節(jié)。制度的建立和執(zhí)行對(duì)于醫(yī)院的日常運(yùn)營(yíng)至關(guān)重要，需要對(duì)以下幾個(gè)方面進(jìn)行詳細(xì)規(guī)定：

　　1、藥品采購(gòu)與驗(yàn)收

　　2、藥品存儲(chǔ)與管理

　　3、效期跟蹤與預(yù)警

　　4、過(guò)期藥品的處理

　　5、員工培訓(xùn)與責(zé)任分配

　　內(nèi)容概述：

　　1、藥品采購(gòu)與驗(yàn)收：明確藥品采購(gòu)的流程，包括供應(yīng)商資質(zhì)審核、藥品質(zhì)量檢查、效期確認(rèn)等，確保入庫(kù)藥品的質(zhì)量和有效期。

　　2、藥品存儲(chǔ)與管理：規(guī)定藥品的儲(chǔ)存條件，如溫度、濕度控制，以及藥品分類(lèi)、標(biāo)識(shí)、庫(kù)存盤(pán)點(diǎn)等，防止藥品變質(zhì)或混淆。

　　3、效期跟蹤與預(yù)警：建立藥品效期數(shù)據(jù)庫(kù)，定期進(jìn)行效期檢查，提前發(fā)出效期預(yù)警，以便及時(shí)調(diào)整使用計(jì)劃。

　　4、過(guò)期藥品的'處理：制定過(guò)期藥品的報(bào)廢程序，包括上報(bào)、銷(xiāo)毀、記錄等，防止過(guò)期藥品流入臨床使用。

　　5、員工培訓(xùn)與責(zé)任分配：對(duì)全體員工進(jìn)行藥品管理知識(shí)的培訓(xùn)，明確各崗位職責(zé)，確保制度的有效執(zhí)行。

藥品管理制度8

　　三九醫(yī)院藥品有效期管理制度旨在確保藥品的質(zhì)量安全，有效管理藥品庫(kù)存，防止過(guò)期藥品的使用，保障患者用藥安全。該制度主要包括藥品采購(gòu)、入庫(kù)、存儲(chǔ)、使用、廢棄等環(huán)節(jié)的管理規(guī)定。

　　內(nèi)容概述：

　　1、藥品采購(gòu)：明確藥品采購(gòu)流程，要求供應(yīng)商提供有效的藥品有效期證明，確保購(gòu)入藥品的有效期符合醫(yī)院需求。

　　2、入庫(kù)管理：建立嚴(yán)格的'入庫(kù)驗(yàn)收制度，對(duì)藥品的有效期進(jìn)行詳細(xì)記錄，并在信息系統(tǒng)中更新。

　　3、庫(kù)存管理：定期盤(pán)點(diǎn)庫(kù)存，對(duì)即將過(guò)期藥品進(jìn)行預(yù)警，采取相應(yīng)措施。

　　4、使用管理：醫(yī)生開(kāi)具處方時(shí)，系統(tǒng)自動(dòng)提示藥品有效期，避免使用過(guò)期藥品。

　　5、廢棄處理：制定過(guò)期藥品的廢棄流程，確保安全、合規(guī)處理。

藥品管理制度9

　　藥品效期管理制度旨在確保藥品的質(zhì)量安全，有效防止過(guò)期藥品流入市場(chǎng)，保護(hù)消費(fèi)者的健康權(quán)益。它通過(guò)規(guī)范藥品的采購(gòu)、存儲(chǔ)、銷(xiāo)售等環(huán)節(jié)，確保藥品在有效期內(nèi)被合理使用，減少藥品浪費(fèi)，同時(shí)提升醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥店的運(yùn)營(yíng)效率。

　　內(nèi)容概述：

　　1、藥品采購(gòu)管理：明確藥品的有效期，只采購(gòu)符合標(biāo)準(zhǔn)且近期生產(chǎn)的藥品，避免長(zhǎng)期積壓導(dǎo)致過(guò)期。

　　2、庫(kù)存管理：定期盤(pán)點(diǎn)藥品庫(kù)存，優(yōu)先使用接近有效期的藥品，及時(shí)更新過(guò)期藥品清單。

　　3、標(biāo)簽標(biāo)識(shí)：所有藥品需清晰標(biāo)注生產(chǎn)日期、有效期，便于識(shí)別和追蹤。

　　4、銷(xiāo)售監(jiān)控：禁止銷(xiāo)售過(guò)期或即將過(guò)期的藥品，建立嚴(yán)格的.銷(xiāo)售審核流程。

　　5、教育培訓(xùn)：對(duì)員工進(jìn)行藥品效期知識(shí)培訓(xùn)，提高其對(duì)藥品效期管理的意識(shí)和能力。

　　6、廢棄處理：制定過(guò)期藥品的廢棄處理程序，確保廢棄藥品不會(huì)被濫用或污染環(huán)境。

藥品管理制度10

　　有效期管理制度是一種規(guī)范企業(yè)運(yùn)營(yíng)中各類(lèi)文件、資料、產(chǎn)品和服務(wù)有效期的管理規(guī)則，旨在確保信息的準(zhǔn)確性和業(yè)務(wù)的.連續(xù)性，防止過(guò)期資源造成潛在風(fēng)險(xiǎn)。

　　內(nèi)容概述：

　　1、文件管理：涵蓋企業(yè)內(nèi)部的所有書(shū)面和電子文檔，如政策、合同、報(bào)告等，明確其保存期限和更新頻率。

　　2、產(chǎn)品有效期：針對(duì)生產(chǎn)的產(chǎn)品，規(guī)定保質(zhì)期、過(guò)期處理辦法和庫(kù)存管理策略。

　　3、服務(wù)有效期：涉及服務(wù)合同、保修期、技術(shù)支持期限等，確保服務(wù)質(zhì)量和客戶(hù)滿(mǎn)意度。

　　4、培訓(xùn)與教育：定期更新員工知識(shí)和技能，確保其掌握最新的政策、法規(guī)和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。

　　5、合規(guī)性審查：定期評(píng)估各項(xiàng)制度的有效性，確保符合法律法規(guī)要求。

藥品管理制度11

　　一、藥劑科負(fù)責(zé)全院藥品的采購(gòu)供應(yīng)(除放射性藥品、臨床檢驗(yàn)試劑外)。其他科室無(wú)權(quán)采購(gòu)任何藥品。

　　二、醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)為藥品遴選與采購(gòu)管理的決策機(jī)構(gòu)。醫(yī)院每季度召開(kāi)一次醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)聯(lián)席會(huì),負(fù)責(zé)對(duì)本院藥品采購(gòu)制度的執(zhí)行、藥品質(zhì)量與使用、藥品配送企業(yè)的信譽(yù)度進(jìn)行討論與評(píng)估,并作相關(guān)的決定。

　　三、遴選原則:醫(yī)院所有藥品,必須經(jīng)過(guò)招標(biāo)采購(gòu)(除毒、麻、精、放、解毒類(lèi)藥品外),中標(biāo)藥品按合理用藥、規(guī)范用藥、一品兩規(guī)的`原則,在確保同種藥品選用中低價(jià)位藥品的前提下,兼顧不同的用藥層次和藥品的質(zhì)量層次要求,保證覆蓋全部醫(yī)保目錄及農(nóng)合目錄,優(yōu)先選用國(guó)家基本藥物。制定醫(yī)院“藥品處方集”和“藥品供應(yīng)目錄”。

　　四、藥庫(kù)每月根據(jù)醫(yī)院藥品供應(yīng)目錄制定采購(gòu)計(jì)劃,經(jīng)藥劑科審核、分管院長(zhǎng)審批后執(zhí)行。所有藥品必須經(jīng)由藥事委員會(huì)審核批準(zhǔn)的配送企業(yè)采購(gòu)供應(yīng)。

　　五、藥品配送企業(yè)必須提供藥品經(jīng)營(yíng)許可證、GSP證書(shū)、工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證書(shū)、業(yè)務(wù)員法人委托書(shū)、業(yè)務(wù)員身份證明及業(yè)務(wù)資格證明(醫(yī)藥專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)以上學(xué)歷、中級(jí)職稱(chēng)或省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的資格證書(shū))等復(fù)印件并加蓋企業(yè)紅章交藥劑科備案。首次進(jìn)入醫(yī)院的新品規(guī)藥品,必須提供藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)許可證、GMP證書(shū)、工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照、藥品注冊(cè)批件、藥品檢驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)物價(jià)證明等復(fù)印件并加蓋企業(yè)紅章。進(jìn)口藥品需提供進(jìn)口藥品注冊(cè)證和進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)復(fù)印件,并加蓋企業(yè)紅章。血液制品需提供國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局“批簽發(fā)”證。

　　六、對(duì)無(wú)審批報(bào)告自行采購(gòu)的藥品,藥庫(kù)不得入庫(kù)。新藥采購(gòu)執(zhí)行醫(yī)院“新藥臨床使用審批制度”。特殊專(zhuān)科藥品、急救藥品經(jīng)主管院長(zhǎng)審批,可優(yōu)先采購(gòu),但配送企業(yè)如非指定公司,必須資證齊全。

　　七、嚴(yán)禁藥品配送企業(yè)業(yè)務(wù)員的臨床不正當(dāng)宣傳行為及藥劑科人員的統(tǒng)方與收受藥品回扣行為。發(fā)現(xiàn)配送企業(yè)有藥品回扣行為,立即終止與該企業(yè)業(yè)務(wù)往來(lái),不退還藥品押款。發(fā)現(xiàn)藥劑人員有統(tǒng)方行為及收受回扣行為,一經(jīng)落實(shí),按醫(yī)院有關(guān)制度處理。

　　八、藥劑科主動(dòng)做好新藥信息收集及l(fā)臨床藥品質(zhì)量信息的反饋工作,定期提交醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)討論,以提高我院用藥水平,保證臨床用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理。

藥品管理制度12

　　藥品效期管理制度是企業(yè)藥品管理的核心部分，旨在確保藥品的質(zhì)量、安全和有效性，以維護(hù)患者的生命健康。其主要內(nèi)容涵蓋以下幾個(gè)方面：

　　1、藥品入庫(kù)管理：包括效期藥品的驗(yàn)收、登記與分類(lèi)存放。

　　2、效期跟蹤：定期進(jìn)行藥品效期的檢查與記錄更新。

　　3、庫(kù)存控制：對(duì)即將過(guò)期藥品進(jìn)行預(yù)警及處理措施。

　　4、銷(xiāo)售與出庫(kù)管理：優(yōu)先銷(xiāo)售接近效期的藥品。

　　5、過(guò)期藥品處理：明確過(guò)期藥品的銷(xiāo)毀程序與責(zé)任歸屬。

　　內(nèi)容概述：

　　1、制度建設(shè)：制定完整的`效期管理制度，明確各環(huán)節(jié)職責(zé)與操作流程。

　　2、培訓(xùn)與教育：對(duì)員工進(jìn)行藥品效期管理知識(shí)的培訓(xùn)，提升其專(zhuān)業(yè)素養(yǎng)。

　　3、系統(tǒng)支持：利用信息化系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)效期管理的自動(dòng)化與精確化。

　　4、監(jiān)控與審計(jì)：定期對(duì)制度執(zhí)行情況進(jìn)行評(píng)估，確保效期管理的有效性。

　　5、法規(guī)遵從：確保所有操作符合國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)要求。

藥品管理制度13

　　效期管理制度是企業(yè)內(nèi)部管理的重要組成部分，旨在確保產(chǎn)品和服務(wù)的質(zhì)量，降低過(guò)期庫(kù)存的風(fēng)險(xiǎn)，提高運(yùn)營(yíng)效率。它涵蓋了從采購(gòu)、存儲(chǔ)、銷(xiāo)售到廢棄的全過(guò)程，涉及多個(gè)部門(mén)的協(xié)作與執(zhí)行。

　　內(nèi)容概述：

　　1、采購(gòu)管理：明確采購(gòu)流程中對(duì)效期的關(guān)注點(diǎn)，如供應(yīng)商資質(zhì)審核、合同條款設(shè)定等。

　　2、庫(kù)存管理：設(shè)定合理的庫(kù)存周轉(zhuǎn)率，定期盤(pán)點(diǎn)，及時(shí)更新效期信息。

　　3、銷(xiāo)售管理：在銷(xiāo)售過(guò)程中，對(duì)即將到期的產(chǎn)品進(jìn)行優(yōu)先處理，防止過(guò)期。

　　4、標(biāo)簽與記錄：建立有效的效期標(biāo)簽制度，確保所有產(chǎn)品都有清晰的.效期記錄。

　　5、員工培訓(xùn)：提高員工對(duì)效期管理的意識(shí)，明確其在工作中的職責(zé)。

　　6、廢棄處理：規(guī)范過(guò)期產(chǎn)品的處理方式，防止流入市場(chǎng)。

藥品管理制度14

　　一、化學(xué)藥品保管室要陰涼、通風(fēng)、干燥，有防火、防盜設(shè)施。禁止吸煙和使用明火，有火源（如電爐通電）時(shí)必須有人看守。

　　二、化學(xué)藥品要有工作責(zé)任心強(qiáng)、有化學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)的人負(fù)責(zé)管理。

　　三、化學(xué)藥品應(yīng)按性質(zhì)分類(lèi)存放，并采用科學(xué)的保管方法。如受光易變質(zhì)的應(yīng)裝在避光容器內(nèi)；易揮發(fā)、潮解的，要密封；長(zhǎng)期不用的，應(yīng)蠟封；裝堿的.玻璃瓶不能用玻璃塞等。

　　四、化學(xué)藥品應(yīng)在容器外貼上標(biāo)簽，并涂蠟保護(hù)。短時(shí)間裝藥的容器可不涂蠟。

　　五、對(duì)危險(xiǎn)藥品要嚴(yán)加管理：

　　1.危險(xiǎn)藥品必須存入專(zhuān)用倉(cāng)庫(kù)或?qū)９�，加雙鎖防范。

　　2.互相發(fā)生化學(xué)作用的藥品應(yīng)隔開(kāi)存放。

　　3.危險(xiǎn)藥品都要嚴(yán)加密封，并定期檢查密封情況，高溫、潮濕季節(jié)尤應(yīng)注意。

　　4.對(duì)劇毒、強(qiáng)腐蝕性、易爆易燃藥品，學(xué)校要根據(jù)使用情況和庫(kù)存量制定具體領(lǐng)用辦法，并定期清點(diǎn)。

　　5.危險(xiǎn)藥品倉(cāng)庫(kù)（或柜）周?chē)�和�?nèi)部嚴(yán)禁有火源。

　　6.教學(xué)用不上的危險(xiǎn)藥品，應(yīng)及時(shí)調(diào)出，變質(zhì)失效的要及時(shí)銷(xiāo)毀，銷(xiāo)毀時(shí)要注意安全并不得污染環(huán)境。

　　7.二氯化鋇、汞、苯胺、草酸、黃磷、鉀、鈉、碳化鈣、二硫化碳、苯、乙醚、發(fā)煙硫酸、乙酸、乙酯、甲苯、二甲苯正丁醇、過(guò)氧化鈉、硝酸鋇、硝酸鍶等非經(jīng)常使用的危險(xiǎn)藥品，同一年級(jí)，各教學(xué)班在做完同一實(shí)驗(yàn)后，剩余部分應(yīng)及時(shí)存入危險(xiǎn)藥品庫(kù)（或柜）；在各教學(xué)班做同一實(shí)驗(yàn)的間歇時(shí)間，可暫存在化學(xué)藥品室。

　　8.劇毒藥品，用后剩余部分應(yīng)隨時(shí)存入危險(xiǎn)藥品庫(kù)（或柜）。

　　9.下列經(jīng)常使用的危險(xiǎn)藥品，化學(xué)藥品室可保存一瓶，重量不能超過(guò)規(guī)定限額，多余的應(yīng)存放在危險(xiǎn)藥品庫(kù)（或柜）內(nèi)：無(wú)水乙醇100g，氯酸鉀、高錳酸鉀、硝酸鉀、硝酸鈉等各500g，溴100g，濃硫酸和濃硝酸各1000g，工業(yè)乙醇10kg。

　　10.鎂粉、鎂帶、鋁粉、三氯化鋁、甲酸、鹽酸、氫氧化鉀、氫氧化鈉、重鉻酸鉀、五氯化二磷、亞硝酸鈉、硝酸汞、硝酸鋁、硝酸銅、硝酸鎘、酚、甲醛、丙三醇等危險(xiǎn)藥品可存放在化學(xué)藥品室。

　　11.以上未列出的其它危險(xiǎn)藥品，學(xué)校根據(jù)危險(xiǎn)程度，采用相應(yīng)的管理措施。

　　12.學(xué)校應(yīng)主動(dòng)爭(zhēng)取當(dāng)?shù)毓�安部門(mén)對(duì)危險(xiǎn)藥品管理的指導(dǎo)與監(jiān)督。

藥品管理制度15

　　近效期藥品管理制度是醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥店等藥品經(jīng)營(yíng)單位的重要管理環(huán)節(jié)，旨在確保藥品的有效性和安全性，防止過(guò)期藥品流入市場(chǎng)，保障患者用藥安全。主要內(nèi)容包括藥品的'采購(gòu)、存儲(chǔ)、銷(xiāo)售和報(bào)廢等各階段的管理規(guī)定。

　　內(nèi)容概述：

　　1、藥品采購(gòu)：明確采購(gòu)流程，強(qiáng)調(diào)對(duì)近效期藥品的采購(gòu)控制，避免大量購(gòu)入即將到期的藥品。

　　2、庫(kù)存管理：設(shè)定專(zhuān)門(mén)的近效期藥品區(qū)域，定期盤(pán)點(diǎn)，確保藥品有效期信息的準(zhǔn)確無(wú)誤。

　　3、銷(xiāo)售策略：優(yōu)先銷(xiāo)售近效期藥品，防止藥品過(guò)期。

　　4、警示機(jī)制：建立近效期藥品預(yù)警系統(tǒng)，提前通知相關(guān)人員處理。

　　5、報(bào)廢處理：對(duì)過(guò)期藥品進(jìn)行科學(xué)、安全的報(bào)廢處理，防止其再次流通。

　　6、員工培訓(xùn)：定期對(duì)員工進(jìn)行藥品管理知識(shí)培訓(xùn)，提高其對(duì)近效期藥品的識(shí)別和處理能力。

藥品管理制度16

　　效期藥品管理制度是企業(yè)藥品管理的核心環(huán)節(jié)，其主要目的是確保藥品的'質(zhì)量安全，防止過(guò)期藥品流入市場(chǎng)，保障公眾健康。通過(guò)規(guī)范藥品的采購(gòu)、存儲(chǔ)、銷(xiāo)售和廢棄處理流程，有效控制藥品的有效期限，減少藥品浪費(fèi)，提高資源利用率，同時(shí)也有助于企業(yè)規(guī)避法律風(fēng)險(xiǎn)，提升品牌形象。

　　內(nèi)容概述：

　　1、藥品采購(gòu)：明確要求供應(yīng)商提供有效的藥品批次信息和有效期證明，確保入庫(kù)藥品符合規(guī)定。

　　2、庫(kù)存管理：建立完善的庫(kù)存記錄系統(tǒng)，定期進(jìn)行庫(kù)存盤(pán)點(diǎn)，及時(shí)更新藥品有效期信息。

　　3、銷(xiāo)售管理：在銷(xiāo)售環(huán)節(jié)，系統(tǒng)應(yīng)自動(dòng)提示接近有效期的藥品，優(yōu)先銷(xiāo)售，避免積壓。

　　4、過(guò)期藥品處理：制定嚴(yán)格的過(guò)期藥品銷(xiāo)毀流程，確保過(guò)期藥品安全無(wú)害化處理，并記錄在案。

　　5、員工培訓(xùn)：定期對(duì)員工進(jìn)行藥品效期知識(shí)培訓(xùn)，提高其對(duì)藥品有效期管理的意識(shí)和能力。

　　6、監(jiān)督檢查：設(shè)立內(nèi)部審計(jì)機(jī)制，定期檢查藥品效期管理制度的執(zhí)行情況。

藥品管理制度17

　　效期藥品管理制度是一項(xiàng)關(guān)鍵的企業(yè)管理實(shí)踐，旨在確保藥品的質(zhì)量、安全和有效性，防止過(guò)期藥品流入市場(chǎng)，保障公眾健康。它涵蓋了藥品的'采購(gòu)、存儲(chǔ)、銷(xiāo)售和廢棄等各個(gè)環(huán)節(jié)。

　　內(nèi)容概述：

　　1、藥品采購(gòu)：建立嚴(yán)格的供應(yīng)商評(píng)估機(jī)制，確保購(gòu)入藥品的有效期合理且有保證。

　　2、庫(kù)存管理：定期盤(pán)點(diǎn)，對(duì)效期藥品進(jìn)行動(dòng)態(tài)跟蹤，避免庫(kù)存積壓。

　　3、銷(xiāo)售監(jiān)控：在銷(xiāo)售過(guò)程中，優(yōu)先處理即將到期的藥品，避免藥品過(guò)期。

　　4、員工培訓(xùn)：對(duì)員工進(jìn)行藥品有效期知識(shí)的培訓(xùn)，提高其識(shí)別和處理過(guò)期藥品的能力。

　　5、廢棄處理：制定明確的過(guò)期藥品廢棄流程，確保廢棄過(guò)程符合法規(guī)要求。

藥品管理制度18

　　藥品效期的管理制度是企業(yè)確保藥品質(zhì)量和患者安全的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，其主要作用在于規(guī)范藥品的儲(chǔ)存、流轉(zhuǎn)和使用過(guò)程，防止過(guò)期藥品流入市場(chǎng)，保障藥品的療效和安全性。通過(guò)有效管理，可以降低藥品浪費(fèi)，提高資源利用效率，同時(shí)增強(qiáng)企業(yè)的`合規(guī)性和信譽(yù)。

　　內(nèi)容概述：

　　藥品效期管理制度主要包括以下幾個(gè)方面：

　　1、入庫(kù)驗(yàn)收：對(duì)新進(jìn)藥品進(jìn)行嚴(yán)格的效期檢查，確保所有藥品在有效期內(nèi)，并記錄相關(guān)信息。

　　2、儲(chǔ)存管理：設(shè)置專(zhuān)門(mén)的效期管理區(qū)域，按照效期先后有序存放，定期進(jìn)行庫(kù)存盤(pán)點(diǎn)，及時(shí)更新效期信息。

　　3、銷(xiāo)售控制：優(yōu)先銷(xiāo)售接近效期的藥品，避免藥品過(guò)期。

　　4、預(yù)警機(jī)制：建立藥品效期預(yù)警系統(tǒng)，對(duì)即將到期的藥品提前發(fā)出通知，以便采取相應(yīng)措施。

　　5、報(bào)廢處理：對(duì)過(guò)期或無(wú)法銷(xiāo)售的藥品，按照規(guī)定程序進(jìn)行報(bào)廢處理，防止其流通。

藥品管理制度19

　　效期管理制度知識(shí)培訓(xùn)旨在提升員工對(duì)產(chǎn)品有效期管理的理解和執(zhí)行能力，確保產(chǎn)品質(zhì)量和企業(yè)信譽(yù)。內(nèi)容主要包括以下幾個(gè)方面：

　　1、效期管理定義與原則：闡述什么是有效期管理，以及其對(duì)企業(yè)運(yùn)營(yíng)的重要性。

　　2、產(chǎn)品生命周期管理：講解從采購(gòu)到銷(xiāo)售各環(huán)節(jié)中如何進(jìn)行有效的`產(chǎn)品有效期跟蹤。

　　3、庫(kù)存控制策略：探討如何通過(guò)科學(xué)的庫(kù)存管理減少過(guò)期產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)。

　　4、標(biāo)簽與記錄管理：介紹正確標(biāo)注和記錄有效期的方法，以及相關(guān)法規(guī)要求。

　　5、應(yīng)急處理機(jī)制：制定過(guò)期產(chǎn)品的處理流程和應(yīng)急預(yù)案。

　　6、員工培訓(xùn)與責(zé)任分配：明確每個(gè)員工在效期管理中的職責(zé)，提供必要的培訓(xùn)。

　　內(nèi)容概述：

　　1、法規(guī)合規(guī)性：了解并遵守國(guó)家關(guān)于產(chǎn)品有效期管理的法律法規(guī)。

　　2、系統(tǒng)建設(shè)：建立有效的信息化系統(tǒng)，支持效期管理的實(shí)時(shí)監(jiān)控。

　　3、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：設(shè)立嚴(yán)格的質(zhì)量檢查標(biāo)準(zhǔn)，確保產(chǎn)品在有效期內(nèi)保持質(zhì)量。

　　4、合同管理：在采購(gòu)合同中明確供應(yīng)商對(duì)產(chǎn)品有效期的責(zé)任。

　　5、客戶(hù)溝通：與客戶(hù)保持良好溝通，及時(shí)更新產(chǎn)品效期信息。

　　6、持續(xù)改進(jìn)：定期評(píng)估效期管理制度的效果，不斷優(yōu)化流程。

藥品管理制度20

　　效期藥品管理制度是指一套針對(duì)藥品有效期限管理的規(guī)則和程序，旨在確保藥品的質(zhì)量和安全，防止過(guò)期藥品流入市場(chǎng)，保護(hù)消費(fèi)者權(quán)益。

　　內(nèi)容概述：

　　1、藥品采購(gòu)與入庫(kù)：規(guī)定藥品的采購(gòu)標(biāo)準(zhǔn)，包括檢查藥品的.有效期，以及入庫(kù)時(shí)的記錄和分類(lèi)存儲(chǔ)。

　　2、庫(kù)存管理：設(shè)定定期盤(pán)點(diǎn)制度，監(jiān)控藥品效期，及時(shí)更新庫(kù)存信息。

　　3、銷(xiāo)售控制：在銷(xiāo)售環(huán)節(jié)中，優(yōu)先處理接近有效期的藥品，并嚴(yán)禁銷(xiāo)售過(guò)期藥品。

　　4、報(bào)廢處理：制定過(guò)期藥品的報(bào)廢流程，確保其安全、合規(guī)銷(xiāo)毀。

　　5、員工培訓(xùn)：對(duì)員工進(jìn)行藥品效期知識(shí)的培訓(xùn)，提高其識(shí)別和處理過(guò)期藥品的能力。

　　6、法規(guī)遵守：保持與國(guó)家藥品監(jiān)管政策同步，確保制度的合法性和合規(guī)性。

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