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化驗(yàn)室管理制度

時(shí)間:2024-09-29 11:52:05 管理制度 我要投稿

(實(shí)用)化驗(yàn)室管理制度15篇

  在不斷進(jìn)步的社會(huì)中,制度使用的情況越來越多,制度是國家機(jī)關(guān)、社會(huì)團(tuán)體、企事業(yè)單位,為了維護(hù)正常的工作、勞動(dòng)、學(xué)習(xí)、生活的秩序,保證國家各項(xiàng)政策的順利執(zhí)行和各項(xiàng)工作的正常開展,依照法律、法令、政策而制訂的具有法規(guī)性或指導(dǎo)性與約束力的應(yīng)用文。擬起制度來就毫無頭緒?下面是小編為大家收集的化驗(yàn)室管理制度,希望對大家有所幫助。

(實(shí)用)化驗(yàn)室管理制度15篇

化驗(yàn)室管理制度1

  一、文件、資料及檔案實(shí)行專人管理。

  二、從有關(guān)職能部門、單位所獲得的文件、資料,要送總經(jīng)理及相關(guān)人員閱讀,涉及需辦理的'事項(xiàng),要及時(shí)辦理,讀閱后專管人員將文件,資料進(jìn)行登記,搜集、歸檔。

  三、公司內(nèi)部制發(fā)、出臺(tái)的文件,要及時(shí)送達(dá)有關(guān)部門,同時(shí)進(jìn)行登記,搜集、歸檔。

  四、對公司的各種原始記錄,進(jìn)行搜集、歸檔,以便今后查閱對比。

  五、各種文件,資料收存歸檔時(shí),要分類別,目錄清楚,便于查閱,妥善保管,不得遺失。

  六、若因需要查閱和提取文件、資料,要先經(jīng)業(yè)務(wù)部經(jīng)理同意,查閱和提取要進(jìn)行登記,記錄,并由查閱人簽字,提取的文件,資料要近期歸還,確保文件的安全、完整。

化驗(yàn)室管理制度2

  化驗(yàn)室管理制度是企業(yè)運(yùn)營中不可或缺的一環(huán),其主要作用在于確保實(shí)驗(yàn)過程的準(zhǔn)確、安全與高效。它規(guī)定了實(shí)驗(yàn)人員的行為準(zhǔn)則,保證了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性和一致性,同時(shí)也為化驗(yàn)室的安全管理提供了明確的指導(dǎo),防止意外事故的發(fā)生。此外,有效的化驗(yàn)室管理制度還有助于提升員工的工作效率,維護(hù)設(shè)備的良好運(yùn)行狀態(tài),以及保障企業(yè)的合規(guī)性,符合相關(guān)法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

  內(nèi)容概述:

  化驗(yàn)室管理制度應(yīng)涵蓋以下幾個(gè)核心方面:

  1.安全規(guī)定:明確實(shí)驗(yàn)人員在操作過程中應(yīng)遵守的安全規(guī)程,如正確使用化學(xué)品、佩戴個(gè)人防護(hù)裝備、緊急情況下的應(yīng)對措施等。

  2.操作流程:詳細(xì)描述每個(gè)實(shí)驗(yàn)步驟,包括樣本處理、測試方法、數(shù)據(jù)記錄等,確保實(shí)驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)化和可重復(fù)性。

  3.設(shè)備管理:規(guī)定設(shè)備的使用、保養(yǎng)、維修和報(bào)廢流程,以保證設(shè)備的正常運(yùn)行和延長使用壽命。

  4.數(shù)據(jù)管理:設(shè)定數(shù)據(jù)的.收集、存儲(chǔ)、分析和報(bào)告標(biāo)準(zhǔn),確保數(shù)據(jù)的完整性和準(zhǔn)確性。

  5.培訓(xùn)與考核:制定員工培訓(xùn)計(jì)劃,定期進(jìn)行技能考核,確保員工具備必要的專業(yè)知識和操作技能。

  6.環(huán)境衛(wèi)生:規(guī)定化驗(yàn)室的清潔、消毒、廢棄物處理等要求,保持良好的實(shí)驗(yàn)環(huán)境。

化驗(yàn)室管理制度3

  一、化驗(yàn)室儀器設(shè)備應(yīng)有明細(xì)帳、動(dòng)態(tài)帳、檢測儀器一覽表。建立化驗(yàn)儀器設(shè)備技術(shù)檔案。包括化驗(yàn)儀器設(shè)備運(yùn)轉(zhuǎn)、維修記錄等資料。

  二、儀器設(shè)備應(yīng)定機(jī)定人管理、維護(hù)、保養(yǎng)。

  三、進(jìn)口設(shè)備和精密儀器要組織專業(yè)人員調(diào)試和建立操作規(guī)程。

  四、凡使用儀器設(shè)備者,必須仔細(xì)閱讀說明書,掌握儀器結(jié)構(gòu)、性能和操作程序,嚴(yán)格按照規(guī)程操作。儀器運(yùn)行中,操作者不準(zhǔn)擅自離開工作崗位。

  五、計(jì)量器具必須送到法定計(jì)量單位檢定,根據(jù)檢定結(jié)果,分別在計(jì)量器具上貼上“合格”,“準(zhǔn)用”和“停用” 標(biāo)簽,標(biāo)簽不得污損遺失,凡已停用儀器設(shè)備必須在儀器檔案使用欄有記錄。

  六、計(jì)量儀器設(shè)備全套技術(shù)資料、檢定證書均應(yīng)完整歸檔保存,不得失散缺損。

化驗(yàn)室管理制度4

  一、化驗(yàn)人員安全守則

  1.化驗(yàn)人員應(yīng)佩戴齊全勞保品、手套、口罩、眼鏡等。

  2.使用色譜時(shí),必須按照操作規(guī)程進(jìn)行開啟,關(guān)閉。

  3.開啟鋼瓶時(shí),嚴(yán)禁用帶油的扳子、沾油的手套。

  4.操作室內(nèi)嚴(yán)禁吸煙,不準(zhǔn)有明火。

  5.色譜氣路系統(tǒng),試漏嚴(yán)禁用明火,只能用皂液。

  6.一切試劑藥瓶,要有標(biāo)簽,避免發(fā)生混用。

  7.一切劇毒藥品應(yīng)在嚴(yán)密堅(jiān)固的瓶內(nèi)封裝,專人保管,禁止用紙包裝和外流。

  8.稀釋濃硫酸或溶解固體氫氧化鈉時(shí),應(yīng)在耐熱容器中進(jìn)行,同時(shí)以玻璃棒不斷攪拌,稀釋濃硫酸時(shí),必須將濃硫酸慢慢倒入水中,不能把水倒入酸中。

  9.劇腐蝕藥品,如:硫酸、強(qiáng)堿、濃氨水、雙氧水、冰醋酸等使用時(shí),禁止與皮膚接觸,使用重鉻酸鉀嚴(yán)禁用手接觸,操作后要及時(shí)洗手。

  10.易燃藥品如:低沸點(diǎn)的苯、醇等應(yīng)于低溫、避光保管。

  11.嚴(yán)禁試劑入口,用鼻子聞氣時(shí),應(yīng)以手招嗅。

  12.回流或蒸餾分析所用的水冷卻管,先通水后加熱。

  13.從橡皮塞上裝拆玻璃管或折斷玻璃棒時(shí),需戴手套,墊布折斷。

  14.著火點(diǎn)太低的藥品及有升華腐蝕性藥品,不得放入烘箱。

  15.相互間起化學(xué)作用的藥品,不得放入同一烘箱內(nèi)烘烤。

  16.嚴(yán)禁在化驗(yàn)室內(nèi)烘烤食品,衣襪等物。

  17.使用電器應(yīng)用電筆試點(diǎn),如發(fā)現(xiàn)水浴、調(diào)壓器、電爐、水分測定器等漏電時(shí)立即停止使用,通知有關(guān)人員檢修。

  18.電線或電阻絲上不要滴上酸堿或其它有腐蝕性藥品,如果滴上,立即停電,經(jīng)處理后方能進(jìn)行使用。

  19.DMF、C10 蒸餾分析時(shí),如發(fā)現(xiàn)分層或異象,判斷為含水時(shí),應(yīng)不予分析,防止爆沸。

  20. 電器、油類發(fā)生火災(zāi)應(yīng)使用干粉滅火器。

  21. 廢液、廢蒽禁止倒入水池,溫度計(jì)損壞后,水銀要及時(shí)處理凈,不得用手接觸。

  22. 高溫物體(如剛由高溫爐中取出的坩堝)要放在耐火石棉板或瓷盤上,附近不得有易燃物,需稱量的坩堝待稍冷后方可移至干燥器中冷卻。

  23.實(shí)驗(yàn)室的各種精密貴重儀器未掌握安全操作規(guī)程前不得隨意動(dòng)用。

  24. 開啟易揮發(fā)的'試劑瓶(如丙酮、濃鹽酸)時(shí),尤其在夏季或室溫較高的情況下,應(yīng)先經(jīng)流水冷卻后蓋上濕布再打開,且不可將瓶口對著自己或他人,以防氣液沖出引起事故。

  25. 使用酒精燈時(shí),酒精切勿裝滿,應(yīng)不超過其容量的2/3;燈內(nèi)酒精不足1/4容量時(shí),應(yīng)滅火后添加酒精;燃著的酒精燈焰應(yīng)用燈帽蓋滅,不可用嘴吹滅,以防引起燈內(nèi)酒精起燃。

  26. 蒸餾可燃?xì)怏w時(shí)操作人不能離開去做別的事,要注意儀器和冷凝器的運(yùn)行情況。需往蒸餾器內(nèi)補(bǔ)充液體時(shí),應(yīng)先停止加熱,放冷后再進(jìn)行。

  二、用水、用電、用氣安全管理

  1. 操作電器時(shí),手必須干燥,一切電源裸露部分都應(yīng)配制絕緣裝置,電開關(guān)應(yīng)有絕緣匣。

  2. 實(shí)驗(yàn)室停止供氣、水及電時(shí),應(yīng)立即關(guān)閉各氣源、水源及電源開關(guān),以防止恢復(fù)供給時(shí),由于開關(guān)未關(guān)而發(fā)生事故。離開化驗(yàn)室前應(yīng)檢查門窗、水電、煤氣及各種壓縮氣體管道閥門,確保全部關(guān)閉。

  3. 嚴(yán)禁有長流水,長明燈現(xiàn)象出現(xiàn),要保證人走燈關(guān)水停。

  4. 嚴(yán)禁使用濕布擦拭正在通電的設(shè)備、電門、插座、電線等,嚴(yán)禁灑水在電器設(shè)備上和線路上。

  5. 易爆易燃物品附近和倉庫禁止煙火。

  6. 工作室內(nèi)禁止存放大量易燃易爆物品,工作需要時(shí)限量領(lǐng)用。

  三、設(shè)備安全管理(鋼瓶使用)

  1. 氣瓶須經(jīng)檢驗(yàn)合格方可使用。

  2. 氣瓶要專用,嚴(yán)禁串用、代用、混用,各種氣瓶用鐵鏈固定好。

  3. 使用氣瓶時(shí)要選用合格的減壓器,通常出口壓力大于儀器、設(shè)備的使用壓力0.1-0.2MPa。

  4. 按標(biāo)志確保每一個(gè)氣瓶減壓閥、防振圈、防護(hù)帽齊全有效,每種氣瓶要有專用的減壓閥,氧氣和可燃?xì)怏w的減壓器不能互用,瓶閥或減壓器泄漏時(shí)不得繼續(xù)使用。

  5. 使用時(shí)要上好減壓器,擰緊固定密封帽,不得漏氣;開閥時(shí)要慢慢開啟,以防止加壓過速產(chǎn)生高溫;對盛裝可燃?xì)怏w的氣瓶尤應(yīng)注意防止產(chǎn)生靜電;開閥時(shí)不能用鋼瓶扳手敲擊瓶閥,以防止產(chǎn)生火花;氧氣瓶的瓶閥及其它附件、工具都禁止沾染油脂;操作者必須站在氣體出口的側(cè)面,減壓器的防爆出口不準(zhǔn)直對操作者。

  6. 氣瓶使用到最后應(yīng)留有余氣,一般應(yīng)保持0.5MPa的余壓,防止混入其它氣體或雜質(zhì),造成事故,氣瓶室外在明顯處懸掛“危險(xiǎn),禁止吸煙”標(biāo)志。

  四、滅火、急救與事故處理

  1.實(shí)驗(yàn)室失火時(shí),要保持沉著,不要驚慌,根據(jù)火勢大小及時(shí)采取諸如關(guān)閉 電源、搬離易燃物、選用適當(dāng)滅火器滅火、撥打“119”火警電話等措施。

  2. 身上衣服著火時(shí),不要隨意跑動(dòng),可采取將薄毯裹在身上或就地打滾以滅火。

  3. 當(dāng)酸灑出流到地面上時(shí),應(yīng)用堿面或干土中和處理后,再用清水沖洗干凈;少量酸或堿灑在衣服或皮膚上時(shí)應(yīng)立即用大量水沖洗,并將燒傷處的衣服盡快脫下,繼續(xù)用大量水沖洗,再分別用碳酸氫銨溶液(2%)或乙酸溶液(3%)輕輕擦洗,必要時(shí)去醫(yī)院;大量酸堿灑到皮膚上時(shí),切不可立即用水沖洗,以免產(chǎn)生大量的熱使問題更嚴(yán)重,應(yīng)該用干土或干布先擦去酸堿,然后用碳酸氫銨溶液(2%)或乙酸溶液(3%)沖洗,再用大量水沖洗,并立即送往醫(yī)院。

  4.人體觸電時(shí)應(yīng)立即切斷電源,或用非導(dǎo)體將電線移開,如有休克現(xiàn)象,應(yīng)立即將觸電者移至有新鮮空氣處,并撥打“120”急救電話。

  5.當(dāng)發(fā)生氣瓶爆炸時(shí),應(yīng)隨時(shí)撤離附近易燃物,并撥打“120”求助電話。

  6.污染物接觸急救措施

  皮膚接觸:脫去污染的衣著,用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。

  眼睛接觸:提起眼瞼,用流動(dòng)清水或生理鹽水沖洗,就醫(yī)。

  吸入:迅速脫離現(xiàn)場至空氣新鮮處,保持呼吸道通暢,如呼吸困難,給輸氧,如呼吸停止,立即進(jìn)行人工呼吸,就醫(yī)。

  食入:飲足量溫水,催吐,就醫(yī)。

化驗(yàn)室管理制度5

  化驗(yàn)室管理制度 為確保化驗(yàn)室各項(xiàng)檢測工作有序、規(guī)范的開展,確保符合質(zhì)量體系的要求,促進(jìn)檢測質(zhì)量不斷改進(jìn),特制定本管理制度。

  1. 化驗(yàn)室是進(jìn)行檢測的重要場所,嚴(yán)禁存放私人或與實(shí)驗(yàn)無關(guān)的一切物品,不做與檢測和科研實(shí)驗(yàn)無關(guān)的事情。

  2. 實(shí)驗(yàn)人員進(jìn)入化驗(yàn)室必須按規(guī)定穿著整潔的實(shí)驗(yàn)服,除化驗(yàn)員和實(shí)驗(yàn)室工作人員外,其他人員未經(jīng)允許不得擅自進(jìn)入化驗(yàn)室。

  3. 化驗(yàn)室工作人員必須認(rèn)真學(xué)習(xí)相關(guān)業(yè)務(wù),熟練掌握相關(guān)儀器設(shè)備的操作規(guī)程和實(shí)驗(yàn)分析方法,嚴(yán)格按現(xiàn)行有效的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和分析方法開展檢測工作。

  4. 嚴(yán)禁實(shí)驗(yàn)室人員私自接受或安排他人在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)開展實(shí)驗(yàn)工作、私自收費(fèi)或減免應(yīng)收費(fèi)用,違者將按有關(guān)規(guī)定嚴(yán)肅處理和處罰。

  5. 在化驗(yàn)室進(jìn)行的各項(xiàng)檢測活動(dòng)必須嚴(yán)格按照物化檢測所的《程序文件》規(guī)范執(zhí)行,實(shí)驗(yàn)過程必須有詳盡的記錄,包括儀器設(shè)備的使用記錄、實(shí)驗(yàn)原始記錄、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制標(biāo)定記錄、工作曲線的繪制記錄、環(huán)境條件的'監(jiān)控記錄等。

  6. 化驗(yàn)室工作人員應(yīng)做好化驗(yàn)室的內(nèi)務(wù)工作,確;(yàn)室的干凈整潔,儀器設(shè)備、實(shí)驗(yàn)器具及試劑藥品應(yīng)擺放整齊,嚴(yán)格執(zhí)行物化檢測所內(nèi)務(wù)工作安排表。

  7. 在化驗(yàn)室進(jìn)行各項(xiàng)檢測工作應(yīng)注意安全作業(yè),嚴(yán)格執(zhí)行物化檢測所《實(shí)驗(yàn)室安全管理制度》,加強(qiáng)安全意識,杜絕各類安全事故。

  8. 化驗(yàn)室工作人員應(yīng)明確各自的崗位職責(zé),切實(shí)履行職責(zé),化驗(yàn)員應(yīng)在《化驗(yàn)員崗位職責(zé)》范圍內(nèi)開展各項(xiàng)檢測工作。

  9. 化驗(yàn)室內(nèi)的各類儀器設(shè)備應(yīng)按照操作規(guī)程規(guī)范操作,大型儀器設(shè)備的操作必須經(jīng)培訓(xùn)考核、授權(quán)后方可進(jìn)行,切不可擅自操作未經(jīng)授權(quán)的儀器設(shè)備或?qū)x器設(shè)備改做其它用處,定期進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)。

  10. 對于化驗(yàn)室內(nèi)檢測需要的共用的實(shí)驗(yàn)器具、設(shè)備設(shè)施、玻璃器皿等應(yīng)盡快應(yīng)用盡快處理并及時(shí)清理騰讓,嚴(yán)禁拖延占用造成化驗(yàn)室檢測效率低下。

化驗(yàn)室管理制度6

  1、化驗(yàn)室技術(shù)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)組織建立安全用水、用電、用氣、防火、防爆、防中毒、防化學(xué)事故等具體管理制度,并定期組織檢查其執(zhí)行情況。

  2、化驗(yàn)室分析嚴(yán)格按規(guī)范及指導(dǎo)書安全注意事項(xiàng)進(jìn)行,應(yīng)嚴(yán)格遵守崗位責(zé)任制與安全防護(hù)制度,合理使用安全防護(hù)用品,不得攜帶與工作無關(guān)的私人物品。

  3、行政管理員負(fù)責(zé)按工作需要、崗位的特點(diǎn)及行業(yè)的有關(guān)規(guī)定發(fā)放安全防護(hù)用品;(yàn)室應(yīng)配備安全防護(hù)常用品和急救箱,一旦發(fā)生安全事故,應(yīng)及時(shí)做針對性處理或送醫(yī)院救治。

  4、行政管理遠(yuǎn)負(fù)責(zé)各化驗(yàn)室配備合適、有效的消防器材、設(shè)施。

  5、化驗(yàn)室藥品管理員負(fù)責(zé)化學(xué)試劑的`儲(chǔ)藏和保管,嚴(yán)格執(zhí)行劇毒標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的申領(lǐng)手續(xù)。

  6、化驗(yàn)室人員須進(jìn)行安全防護(hù)和知識培訓(xùn)

  1)培訓(xùn)內(nèi)容包括:化驗(yàn)室安全操作,危險(xiǎn)品、劇毒品的使用、保管規(guī)定、野外采樣的自我保護(hù),消防知識,危險(xiǎn)工種等安全防護(hù)知識;

  2)新進(jìn)中心的檢測人員或換崗人員上崗前由化驗(yàn)室安全員負(fù)責(zé)進(jìn)行安全知識教育.

化驗(yàn)室管理制度7

 。ㄒ唬┓治鎏炱

  1、稱量前應(yīng)首先檢查天平位置是否水平,各部件是否正常,然后校正零點(diǎn)或進(jìn)行必要調(diào)整。

  2、被稱量物質(zhì)質(zhì)量絕不可超過天平所規(guī)定的負(fù)荷限度。扭動(dòng)天平升降樞時(shí),必須緩慢小心,防止天平大幅度擺動(dòng)損傷刀口。

  3、一定要使天平處于靜止?fàn)顟B(tài)時(shí),才能放上或取下被稱物和砝碼。在天平各門關(guān)閉后,方可放下升降樞,觀察讀數(shù)。

  4、被稱物質(zhì)的溫度應(yīng)與天平室的室溫相平衡后,方可進(jìn)行稱量。吸濕性、揮發(fā)性或腐蝕性的物質(zhì),一定要放在容器內(nèi),將蓋蓋緊后再稱量。

  5、砝碼只允許用天平鑷子夾取,不得用手直接拿取,砝碼用過后應(yīng)放回砝碼盒內(nèi)原來的位置上。

  6、在進(jìn)行同一項(xiàng)的分析過程中,只允許使用同一臺(tái)天平和砝碼。

  7、天平內(nèi)要保持干燥清潔,經(jīng)常更換干燥劑,用軟毛刷拭去各部件的塵埃,并要定期進(jìn)行校驗(yàn),以保持其精度。

  8、分析天平室要與分析實(shí)驗(yàn)室隔開。

 。ǘ┿y、鎳器皿

  1、銀器皿

  (1)銀的熔點(diǎn)較低,使用溫度一般以不超過750C為宜。

 。2)剛從高溫爐中取出的銀坩堝不許立即用水冷卻,以防裂紋。

 。3)應(yīng)用過氧化鈉熔劑時(shí),只宜燒結(jié),不宜熔融,所以要嚴(yán)格控制溫度。

 。4)含硫化物高的物質(zhì)不要在銀坩堝中熔融

  (5)清洗銀器皿時(shí),可用微沸的稀鹽酸(1+5),但不宜將器皿放在酸內(nèi)長時(shí)間加熱。

  2、鎳坩堝

  鎳坩堝中宜使用堿性熔劑,氫氧化鈉,過氧化鈉進(jìn)行熔融,不得應(yīng)用焦硫酸鉀、硫酸氫鉀等酸性熔劑。使用溫度不得高于700℃,否則帶入溶液中的鎳鹽將大量增加。

 。ㄈ└邷貭t及其溫度控制器

  1、化驗(yàn)室用的高溫爐必須配有溫度自動(dòng)控制器,所用熱電偶應(yīng)與控制器表頭規(guī)定的熱電勢相符合(可外接電阻調(diào)整)。

  2、使用前須接好地線,并檢查斷偶保護(hù)是否靈敏。高溫爐應(yīng)安裝在牢固的臺(tái)面上,控制器則應(yīng)盡量遠(yuǎn)離熱源。

  3、熱電偶要插入爐膛的中部,并防止偶端與爐壁接觸。開啟電源前,應(yīng)首先將

  控制器的控制指針調(diào)到所需溫度,開啟電源后應(yīng)注意控制器指針方向是否正確。

  4、電爐升至規(guī)定溫度后,控制器應(yīng)自動(dòng)控制并保溫,否則應(yīng)切斷電源進(jìn)行檢查,不得繼續(xù)使用。

  5、送入或取出灼燒物時(shí),最好切斷電源,防止觸電。爐膛底部應(yīng)墊一耐火板(不要將灼燒物品直接放到爐膛底部,防止燒結(jié)在一起)。

  6、禁止熔融和灼燒沉淀在同一爐內(nèi)進(jìn)行,不得在爐內(nèi)灰化濾紙。容易飛濺的熔劑,更不能直接放在爐中熔融,要避免熱電偶端被飛濺的熔融物沾污。

  7、控制器要定期進(jìn)行檢修和溫度校對

  8、高溫爐室要與分析實(shí)驗(yàn)室隔開。

 。ㄋ模┠z砂攪拌機(jī)

  1、每月檢查一次葉片與鍋壁、鍋底的間隙。每年請技術(shù)監(jiān)督部門來廠檢定一次。當(dāng)間隙超過1.5±0.1mm,又無法調(diào)整時(shí),應(yīng)更換新的。

  2、要經(jīng)常保持油箱內(nèi)油量,定期換油,保持潤滑油的清潔。

  3、首次使用時(shí),一定要檢查機(jī)器的電器接線是否正確。

  4、保持工作場地的清潔,帶有電器控制箱的,后蓋要蓋好,防止灰塵進(jìn)入。

  5、在操作中起落攪拌葉一定要輕起輕放。

 。ㄎ澹┠z砂振動(dòng)臺(tái)

  1、每月應(yīng)檢查振動(dòng)臺(tái)的緊固螺絲,每年請技術(shù)監(jiān)督部門來廠檢定一次,松緊要適宜,臺(tái)面要水平。與混凝土基座相連的地腳螺絲要固緊,以免啟動(dòng)后振動(dòng)臺(tái)來回移動(dòng)位置。

  2、每季度檢查臺(tái)面振幅有無變化,并做好記錄,當(dāng)振幅超過0.75±0.02 mm時(shí),要檢查振動(dòng)部分總質(zhì)量(包括電動(dòng)機(jī)、臺(tái)面、卡具、拉桿)、試模以及各個(gè)振動(dòng)子質(zhì)量的變化,并調(diào)整振幅到所規(guī)定的.范圍。

 。﹥魸{攪拌機(jī)

  1、每年請技術(shù)監(jiān)督部門檢定一次攪拌葉片與鍋底、鍋壁的間隙(可用塞尺檢查),不應(yīng)超過2±1 mm。

  2、經(jīng)常不定時(shí)用秒表抽查攪拌機(jī)和一次的自動(dòng)控制程序是否準(zhǔn)確。

  3、做完試驗(yàn)后必須將鍋內(nèi)和攪拌葉片擦拭干凈。

  4、經(jīng)檢查不符合要求的零部件要及時(shí)更換。

 。ㄆ撸〾毫υ囼(yàn)機(jī)

  1、壓力試驗(yàn)機(jī)每年至少請技術(shù)監(jiān)督部門檢定一次,示值相對誤差不得超過1.0%;示值相對變動(dòng)性不得超過1.0%,示值相對進(jìn)回程差不得超過1.5%,每半年與質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)(或?qū)Ρ葐挝唬┻M(jìn)行一次破型對比。

  2、壓力機(jī)用油每年至少更換一次,所用的油質(zhì)應(yīng)符合壓力機(jī)說明書的要求。

  3、經(jīng)常檢查儲(chǔ)油箱的油量是否正常,油箱管接頭有無松動(dòng)、防上漏油、溢油等情況。

  4、經(jīng)常注意被動(dòng)指針的彈性墊圈松緊是否恰當(dāng)。加荷過程指針運(yùn)轉(zhuǎn)是否平穩(wěn),如有抖動(dòng)應(yīng)檢查原因。尤其注意測力擺仰程不準(zhǔn)超過最大限度,指針旋轉(zhuǎn)亦不準(zhǔn)超過一周。

  5、抗壓夾具的球座應(yīng)保持潤滑、靈敏,夾具壓板長度40±0。lmm,寬度不小于40mm、厚度大于10mm,加壓板面必須磨平,粗糙度應(yīng)0.1~0.8之間

  6、使用完畢要徹底擦拭機(jī)器各部位,保持干凈,套上保護(hù)罩。

 。ò耍╇妱(dòng)抗折試驗(yàn)機(jī)

  1、每年請技術(shù)監(jiān)督部門來廠檢定一次。示值相對誤差不得超過±1.0%,使用中不得超過土2%。示值相對變動(dòng)性不大于1.0%,靈敏度≥l%。

  2、抗折試驗(yàn)機(jī)要保持水平安放,使用前要檢查試驗(yàn)機(jī)的靈敏度。

  3、每季度應(yīng)檢查抗折夾具的尺寸和要求是否符合標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。

  4、更換夾具時(shí),應(yīng)先作對比試驗(yàn)。

  5、刀口上不準(zhǔn)抹油,磨損后應(yīng)及時(shí)更換。

 。ň牛0.080mm標(biāo)準(zhǔn)篩

  1、使用新篩或篩子使用一定時(shí)間后,都要進(jìn)行修正。一般修正差值在土0.5%范圍內(nèi)可繼續(xù)使用;在土0.1%~土0.5%范圍內(nèi)可采用修正系數(shù)的方法調(diào)整;差值超出土0.5%時(shí)應(yīng)清洗,清洗后再校驗(yàn)修正,用標(biāo)準(zhǔn)粉檢定時(shí),新篩修正系數(shù)C應(yīng)在0、85~1、05范圍內(nèi),使用中的篩子修正系數(shù)C應(yīng)在0.5~1.5范圍內(nèi),否則應(yīng)更換新篩。

  2、應(yīng)經(jīng)常保持干凈。常用的篩子可浸泡于凈水中保存,一般在使用20~30次后須用0.3~0.5mol/L的醋酸或食醋清洗。清洗時(shí)用毛刷輕輕由篩底向里按經(jīng)緯線依次清洗,不得用毛刷由篩內(nèi)向外刷洗,更不能無規(guī)則的任意亂刷,以免損壞篩網(wǎng)。

  3、實(shí)驗(yàn)篩修正系數(shù)的測定方法

  篩子的修正方法一般有兩種:一是用0.08mm標(biāo)準(zhǔn)篩為基準(zhǔn),被修正篩與該標(biāo)準(zhǔn)篩對比。另一種是用一個(gè)已知0.08mm標(biāo)準(zhǔn)篩篩余百分?jǐn)?shù)的標(biāo)準(zhǔn)粉作為標(biāo)準(zhǔn)樣(中國建材院水泥所可提供),按細(xì)度操作程序測定標(biāo)準(zhǔn)樣在實(shí)驗(yàn)篩上的篩余百分?jǐn)?shù)。

  實(shí)驗(yàn)篩修正系數(shù)按下式計(jì)算:

  C=Fn/Ft,式中C—實(shí)驗(yàn)篩修正系數(shù)。

  Fn—標(biāo)準(zhǔn)樣給定的篩余量,F(xiàn)t—標(biāo)準(zhǔn)樣在實(shí)驗(yàn)篩上的篩余量,水泥試樣篩余百分?jǐn)?shù)結(jié)果修正按下式計(jì)算,F(xiàn)c=C*F,式中Fc—水泥試樣修正后的篩余量,C—實(shí)驗(yàn)篩修正系數(shù),F(xiàn)—水泥試樣修正前的篩余量。

  實(shí)驗(yàn)篩的修正系數(shù)不在0.85~1.15的范圍內(nèi),說明該篩差值較大,應(yīng)更換新篩,再進(jìn)行對比求出修正系數(shù)。

  做好本組的原始記錄和有關(guān)技術(shù)資料的管理工作。

化驗(yàn)室管理制度8

  為健全化驗(yàn)室質(zhì)量控制的管理工作,現(xiàn)對質(zhì)量控制的有關(guān)問題作如下規(guī)定。

  1、原始記錄

  使用統(tǒng)一規(guī)定的現(xiàn)場采樣原始記錄紙和分析原始記錄紙。

  原始記錄應(yīng)及時(shí)填寫,及時(shí)復(fù)核、審核,并簽名。使用檔案用中性筆書寫,做到字跡端正、清晰。如數(shù)據(jù)有誤需改正時(shí),應(yīng)在錯(cuò)誤的數(shù)據(jù)上劃以橫線,并在錯(cuò)誤數(shù)據(jù)的上方寫上正確的數(shù)字,在右下方簽名或蓋章,不得在原始數(shù)據(jù)上涂改、描寫。如需改正的數(shù)據(jù)成片,則用空白記錄紙重新填寫。

  測量結(jié)果低于方法最低檢出限時(shí),樣品濃度欄填寫“〈最低檢出限數(shù)值”,在備注欄填寫“未檢出”。

  儀器室、天平室的《儀器使用記錄》應(yīng)及時(shí)填寫。

  2、有效數(shù)字

  有效數(shù)字的位數(shù)主要取決于原始數(shù)據(jù)的正確記錄和數(shù)值的正確計(jì)算,同時(shí)也考慮該分析方法的'最低檢出限度,以及分析儀器所能達(dá)到的精度。有關(guān)儀器的數(shù)據(jù)記錄及各項(xiàng)目的監(jiān)測結(jié)果的有效數(shù)字的取舍詳見《規(guī)范》。另根據(jù)《規(guī)范》補(bǔ)充如下:

  1)標(biāo)準(zhǔn)曲線截距a小數(shù)點(diǎn)后三位,斜率b三位有效數(shù)字。

  2)精密度兩位有效數(shù)字,小數(shù)點(diǎn)后一位。

  3)準(zhǔn)確度三位有效數(shù)字。

化驗(yàn)室管理制度9

  根據(jù)國家有關(guān)文件精神,行業(yè)規(guī)章制度及標(biāo)準(zhǔn),為提高公司產(chǎn)品質(zhì)量,規(guī)范質(zhì)量管理,特制定本制度。

  一、公司明確一名領(lǐng)導(dǎo)負(fù)責(zé)企業(yè)質(zhì)量全面工作,該領(lǐng)導(dǎo)必須履行其質(zhì)量管理職責(zé);公司設(shè)專制質(zhì)量管理機(jī)構(gòu),進(jìn)行質(zhì)量管理日常工作,明確各環(huán)節(jié)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人,主抓質(zhì)量管理日常事務(wù)。

  二、基酒車間質(zhì)量目標(biāo):基酒生產(chǎn)車間,應(yīng)嚴(yán)格遵守公司規(guī)定的各項(xiàng)操作流程,生產(chǎn)出優(yōu)質(zhì)達(dá)標(biāo)的基礎(chǔ)酒,為此,必須認(rèn)真作好以下環(huán)節(jié)工作:

  1、原燃材料的購進(jìn):必須達(dá)到規(guī)定標(biāo)準(zhǔn),不合格的原燃材料堅(jiān)決不能進(jìn)倉;

  2、生產(chǎn)配料環(huán)節(jié):必須按公司規(guī)定的配料控制點(diǎn)(即配料比例)產(chǎn)出高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)的基礎(chǔ)酒;

  3、生產(chǎn)發(fā)酵環(huán)節(jié):嚴(yán)格按公司規(guī)定的入窖溫度、發(fā)酵時(shí)間、窖池的密封等重要環(huán)節(jié)。

  三、貯存環(huán)節(jié):公司的基礎(chǔ)酒必須達(dá)到貯存時(shí)間,沒有達(dá)到貯存時(shí)間的',嚴(yán)禁調(diào)入勾兌車間勾兌,貯存時(shí)間要求在基礎(chǔ)酒產(chǎn)出入庫時(shí)3年以上。

  四、勾兌環(huán)節(jié):勾兌加漿時(shí),必須加入已交貨的水,達(dá)到GB5749《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》的規(guī)定,勾兌達(dá)所需要酒精度后進(jìn)行化檢測,化驗(yàn)不合格的,繼續(xù)進(jìn)行凈化、勾調(diào),至化驗(yàn)合格標(biāo)準(zhǔn),然后進(jìn)行儲(chǔ)存,等待再過濾后罐裝。

五、包裝環(huán)節(jié):應(yīng)按以下目標(biāo)進(jìn)行:

  1、洗瓶:酒瓶的損耗率為

  2%以下,酒瓶的洗凈率為98%;

  2、灌裝:檢驗(yàn)員必須在流水線上逐一進(jìn)行感官(目視)檢驗(yàn),每隔二十分鐘隨機(jī)抽取一瓶進(jìn)行計(jì)量檢測,所抽驗(yàn)產(chǎn)品必須達(dá)到計(jì)量標(biāo)準(zhǔn);

  3、在批次成件酒中,隨機(jī)抽取六件,每件抽取一瓶,共六瓶,總量不少于

  300ML

  4、包裝成件入庫前,化驗(yàn)員進(jìn)行抽取化驗(yàn),抽取合格率必須達(dá)到

  100%,抽取不合格產(chǎn)品嚴(yán)禁出廠;

  5、出廠前必須認(rèn)真檢查各項(xiàng)產(chǎn)品記錄,出廠合格率必須達(dá)到

  100%。

化驗(yàn)室管理制度10

  一、原始記錄填寫制度

  1)數(shù)據(jù)要保持完整性。

  2)要用專用的記錄表格填寫檢查全過程,按此記錄出具檢驗(yàn)結(jié)果,字跡清晰、工整。

  3)填寫記錄要按計(jì)量法規(guī)單位填寫。

  4)操作者必須在檢驗(yàn)記錄單和檢驗(yàn)結(jié)果單上簽字,由部門主管審核,并對記錄結(jié)果負(fù)責(zé)。

  二、化驗(yàn)室藥品玻璃儀器、儀器管理制度

  1)對常用藥品和玻璃器皿,要存放整齊,標(biāo)簽要清晰。

  2)各種藥品及試劑要分類保管。

  3)儀器設(shè)備要由使用人員和管理人員一起驗(yàn)收,合格后方可使用并建立儀器登記。

  4)儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報(bào)告管理人員。

  5)每年一次對儀器設(shè)備的使用情況及安全情況進(jìn)行檢查,對不能使用的儀器設(shè)備提出報(bào)廢報(bào)告,院長同意后處理。對法定的強(qiáng)制檢定的.器具要定期檢定,取得檢定證書,不合格計(jì)量器上報(bào)院領(lǐng)導(dǎo)。

  三、檢驗(yàn)制度

  1)樣品按標(biāo)準(zhǔn)方法取樣,取樣后立即做樣,防止樣品發(fā)生變化。

  2)在檢驗(yàn)過程中,樣品由檢驗(yàn)人員保管,保持樣品不被污染直至檢驗(yàn)結(jié)束。

  3)在取樣前要保持冷凍狀態(tài)(直至送檢前)。發(fā)現(xiàn)異常數(shù)據(jù)后要進(jìn)行儀器裝置、試劑盒方法步驟的檢查,并分析查明原因,及時(shí)報(bào)告有關(guān)部門,予以正確處理。

  四、化驗(yàn)室安全衛(wèi)生制度

  1)化驗(yàn)室每天要清掃,保持整潔衛(wèi)生,儀器設(shè)備要布局合理,保持干凈。

  2)檢驗(yàn)用的樣品要存放整齊,不可亂堆亂放。

  3)一切不容物質(zhì)或濃酸、濃堿,嚴(yán)禁直接倒入水池,以防堵塞腐蝕水管,濃酸濃堿應(yīng)稀釋到適應(yīng)濃度后才能倒入下水道。

  4)消毒時(shí)要認(rèn)真仔細(xì),嚴(yán)格按照操作規(guī)程,注意高壓滅菌鍋的安全使用。

  5)檢驗(yàn)工作結(jié)束后,操作人員應(yīng)洗手消毒,對室內(nèi)進(jìn)行全面清理、擦拭和消毒,并做好安全檢查,方可離開檢驗(yàn)室。

  6)化驗(yàn)室工作完畢后,詳細(xì)檢查化驗(yàn)室的門、窗、水、電安全后方可鎖門。

化驗(yàn)室管理制度11

  1、監(jiān)測人員使用統(tǒng)一規(guī)定的現(xiàn)場采樣原始記錄和分析原始記錄本。

  2、原始記錄要求字跡清楚,填寫完全,不漏項(xiàng)。統(tǒng)一使用檔案筆填寫。

  3、原始記錄須經(jīng)過互校和化驗(yàn)室負(fù)責(zé)人復(fù)核正確無誤后方可報(bào)出。

  4、原始記錄數(shù)據(jù)不得隨意涂改,出現(xiàn)書寫、計(jì)算差錯(cuò),用橫線劃去,填上正確結(jié)果。

  5、原始記錄用完后須交室統(tǒng)一保存,不得隨意損壞丟失。

化驗(yàn)室管理制度12

  一、分析數(shù)據(jù)管理

  原始記錄是化驗(yàn)室重要的需要保存的資料,一般化驗(yàn)分析原始記錄保留一年,對原始記錄要求:

  1.在實(shí)驗(yàn)的同時(shí)記錄在化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄本上,不應(yīng)事后抄在本上。

  2.要詳盡、清楚、真實(shí)地記錄測定條件儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員。

  3.采用法定計(jì)量單位。數(shù)據(jù)應(yīng)按測量儀器的有效讀數(shù)位記錄,發(fā)現(xiàn)觀測失誤應(yīng)注明。

  4.更改記錯(cuò)數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去,在旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。

  5.數(shù)據(jù)整理要求用清晰的格式把大量數(shù)據(jù)表達(dá)出來,必須保持原始數(shù)據(jù)應(yīng)有的信息。

  二、化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品室管理制度

  一)目的

  為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的準(zhǔn)確性和具有可追溯性,便于抽查、復(fù)查,滿足監(jiān)督管理要求、分清質(zhì)量責(zé)任,特制定本管理制度。

  二)采樣管理要求

  1.采樣人員要嚴(yán)格按規(guī)定實(shí)施取樣操作,保證所取的樣品具有代表性和真實(shí)性。

  2.取樣前,根據(jù)物料性質(zhì)準(zhǔn)備取樣工具和相應(yīng)的盛器。

  3.取樣完畢后,做好現(xiàn)場取樣記錄,貼好樣品標(biāo)簽,標(biāo)簽內(nèi)容包括:樣品名稱、來源、采樣日期和時(shí)間、采樣者等。

  4.采得樣品應(yīng)立即進(jìn)行分析或封存,以防氧化變質(zhì)和污染。

  三)留樣管理要求

  1.樣品的保留由樣品的分析檢驗(yàn)崗位負(fù)責(zé),在有效保存期內(nèi)要根據(jù)保留樣品的特性妥善保管好樣品。

  2.保留樣品的容器(包括口袋)要清潔,必要時(shí)密封以防變質(zhì),保留的樣品要做好標(biāo)識,要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。

  3.樣品保留量要要根據(jù)樣品全分析用量而定,不少于兩次全分析量

  四)、留樣間管理要求

  1.留樣間要通風(fēng)、避光、防火、防爆、專用。

  2.留樣瓶、袋要封好口,標(biāo)識清楚齊全。

  3.樣品要分類、分品種有序擺放。

  4.保持留樣間衛(wèi)生清潔,樣品室由化驗(yàn)員管理。

  三、化驗(yàn)室檢驗(yàn)和試驗(yàn)管理制度

  一)目的

  為了規(guī)范檢驗(yàn)、試驗(yàn)秩序和行為,實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)的有效性和時(shí)效性,準(zhǔn)確提供質(zhì)量數(shù)據(jù),達(dá)到質(zhì)量體系符合性要求,特制定本管理制度。

  二)范圍

  本管理制度適用于化驗(yàn)室一切檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)全過程及與之相關(guān)的活動(dòng)過程。

  三)管理要求

  1.檢驗(yàn)程序

  1.1按規(guī)定要求采取樣品,并做好登記和標(biāo)識。

  1.2采樣作業(yè),要執(zhí)行《化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品室管理制度》。

  1.3采樣后,按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和試驗(yàn)方法進(jìn)行檢驗(yàn)和試驗(yàn)。然后,按要求備好保留樣品,并做好標(biāo)識。

  1.4檢驗(yàn)過程中要嚴(yán)格遵守《化學(xué)檢驗(yàn)操作規(guī)程》,對那些影響檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時(shí)間等要密切注意,并嚴(yán)加控制。杜絕主觀隨意性,注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時(shí),不得擅自離開工作崗位。

  1.5檢測過程中,要按方法規(guī)定進(jìn)行雙平行或多平行測定,其結(jié)果應(yīng)符合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計(jì)算要遵循數(shù)字修約規(guī)則,有效數(shù)字不得隨意舍棄。

  1.6若發(fā)現(xiàn)檢測結(jié)果異;?qū)嶒?yàn)偏差與方法規(guī)定有偏離時(shí),檢驗(yàn)人員不要輕易下結(jié)論,應(yīng)認(rèn)真查記錄、查計(jì)算、查操作、查試劑、查方法、查樣品,找出原因后有針對性地進(jìn)行復(fù)驗(yàn)。

  1.7要認(rèn)真及時(shí)填寫好化驗(yàn)記錄。所有原始記錄必須使用化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄本記錄,書寫工整、清楚、真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。不準(zhǔn)用鉛筆記錄,不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當(dāng)發(fā)生筆誤時(shí),用“--”注銷,并在“--”上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項(xiàng)畫斜杠,整項(xiàng)未發(fā)生時(shí),應(yīng)在此項(xiàng)欄內(nèi)情況寫上“作廢”字樣。

  1.8化驗(yàn)室涉及到原始記錄和報(bào)告單兩種。

  1.9分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時(shí)填入原始記錄,需計(jì)算的分析結(jié)果應(yīng)在確認(rèn)無誤后填寫,分析檢驗(yàn)原始記錄必須由分析者本人填寫,確認(rèn)無誤后,報(bào)告給部門負(fù)責(zé)人。分析者應(yīng)對原始記錄的真實(shí)性、檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性、計(jì)算公式及計(jì)算結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

  1.10部門負(fù)責(zé)人接收到分析數(shù)據(jù),經(jīng)審核確認(rèn)無誤后,立即填寫檢驗(yàn)報(bào)告單。部門負(fù)責(zé)人要對數(shù)據(jù)報(bào)告的及時(shí)性、準(zhǔn)確性和完整性負(fù)責(zé),對報(bào)告單的質(zhì)量負(fù)責(zé)。

  2.質(zhì)量記錄要按月編目成冊,做好標(biāo)識,歸檔保管。

  3.嚴(yán)格執(zhí)行國家關(guān)于文件管理有關(guān)規(guī)定,妥善保管原始化驗(yàn)數(shù)據(jù)。

  4.化驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄在保存過程中,應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲蛀;丟失和盜用,注意防火與通風(fēng)。

  5.對于沒有工作單及上級領(lǐng)導(dǎo)簽字的樣品的檢驗(yàn),一律不能受理。

  四)精密儀器的管理

  安放儀器的房間要符合該儀器的要求,以確保該儀器的精度及使用壽命,做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗(yàn)員負(fù)責(zé)日常管理。

  五)化學(xué)藥品管理

  1.化驗(yàn)室試劑存放要求

  (1)腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。

  (2)注意化學(xué)藥品的存放期限。

  (3)藥品柜和試劑溶液均應(yīng)避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。

  (4)發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標(biāo)簽掉落或?qū)⒁:龝r(shí)應(yīng)立即貼好標(biāo)簽。無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辨認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險(xiǎn)物品重新鑒別后小心處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴(yán)重后果。

  2.有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理

  實(shí)驗(yàn)室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實(shí)驗(yàn)室“三廢”。由于各類化驗(yàn)室測定項(xiàng)目不同,產(chǎn)生的'三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不同,數(shù)量也有很大的差別。為了保證化驗(yàn)人員的健康及防止環(huán)境污染,化驗(yàn)室三廢的排放遵守我國環(huán)境保護(hù)的有關(guān)規(guī)定。

  六)化驗(yàn)員崗位職責(zé)

  1、化驗(yàn)員工作原則:客觀公正、實(shí)事求是、嚴(yán)謹(jǐn)廉潔。

  2、化驗(yàn)次數(shù):原則上每份樣品至少化驗(yàn)兩次,特殊情況待定。

  3、每批樣品的化驗(yàn)原始記錄均載入檔案,并清晰可查。

  4、每天及時(shí)將化驗(yàn)結(jié)果匯總后記入規(guī)定的檔案冊子,并向主管領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào);

  5、所有化驗(yàn)記錄不得隨意涂改,確有少量數(shù)據(jù)需要更正時(shí),應(yīng)將原數(shù)據(jù)劃上一橫,再在旁邊寫上正確的數(shù)字,務(wù)必保持原數(shù)據(jù)清晰可辨;

  6、為了確保化驗(yàn)的準(zhǔn)確性,所有常用吸管須按實(shí)際需要,實(shí)行專管專用,不得隨意串用,而且所有在用吸管應(yīng)標(biāo)明使用對象;

  7、所有標(biāo)準(zhǔn)液配制原始記錄清晰可查,標(biāo)準(zhǔn)液標(biāo)識清楚;

  8、化驗(yàn)員應(yīng)對自己的化驗(yàn)結(jié)果負(fù)責(zé),為此,必須在化驗(yàn)記錄后標(biāo)明化驗(yàn)姓名和日期;

  9、化驗(yàn)員應(yīng)對對自己的化驗(yàn)結(jié)果有正確的認(rèn)識,如果因特殊原因懷疑自己所做的化驗(yàn),應(yīng)提前向部門負(fù)責(zé)人匯報(bào);

  10、做好當(dāng)日樣品的留樣工作,整齊堆放在樣品柜中;

  11、保持化驗(yàn)室清潔衛(wèi)生,干凈整潔,化驗(yàn)結(jié)束時(shí),務(wù)必將所有器具按規(guī)定要求清洗干凈,化驗(yàn)室工作平臺(tái)每天必須打掃一次,所有化驗(yàn)器具有序擺放,不得隨意堆砌。

  12、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。

化驗(yàn)室管理制度13

  一、勞動(dòng)紀(jì)律

  1、嚴(yán)格執(zhí)行公司制度。

  2、上班時(shí)間不脫崗、串崗、離崗、睡崗,上班時(shí)間不大聲喧嘩、打鬧、聊天、吃零食,不做與工作無關(guān)的事,違者一次罰款20元。

  3、有事者提前上報(bào),不得集中休班,質(zhì)檢成員應(yīng)服從安排,自覺協(xié)調(diào),不得曠工(未請假或未經(jīng)主管同意者)。

  二、化驗(yàn)室藥品、儀器管理制度

  1、按說明書進(jìn)行儀器操作,小心謹(jǐn)慎,避免損傷儀器;儀器使用過程或操作完畢,要及時(shí)清洗干凈,擺放合理,恢復(fù)其使用前的初始狀態(tài),并檢查是否完好,不得影響下次實(shí)驗(yàn)使用。

  2、對常用藥品和玻璃器皿,存放整齊,標(biāo)簽要清晰,儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報(bào)告。

  三、化驗(yàn)操作制度

  1、熟悉化驗(yàn)操作規(guī)程,嚴(yán)格按要求操作,確;(yàn)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、真實(shí)、無遺漏。

  2、工作安排合理,實(shí)驗(yàn)過程準(zhǔn)確迅速,不丟三落四,工作效率高。

  3、工作現(xiàn)場的`衛(wèi)生良好,所用物品及時(shí)擺放整齊,按要求處理廢物廢液。

  4、規(guī)范操作,嚴(yán)格遵守化驗(yàn)室安全管理規(guī)定。

  5、愛護(hù)儀器設(shè)備,節(jié)約水、電、化學(xué)藥品、實(shí)驗(yàn)用品,杜絕浪費(fèi)。

  四、化驗(yàn)結(jié)果判定

  1、發(fā)現(xiàn)結(jié)果異;虿缓细駪(yīng)及時(shí)復(fù)核并復(fù)測,不耽誤化驗(yàn)數(shù)據(jù)的傳遞。

  2、當(dāng)值人員對不能確定或無法復(fù)核是否正確的數(shù)據(jù),應(yīng)留樣給下班質(zhì)檢人員進(jìn)行復(fù)測,不能將不可靠的數(shù)據(jù)報(bào)出或填寫在檢驗(yàn)報(bào)告上。

  五、記錄制度

  1、記錄要清楚準(zhǔn)確,真實(shí)詳盡,使用黑色筆填寫,不得隨意改動(dòng),若改動(dòng)的,需注明原因并簽字。

  2、認(rèn)真填寫交接班、儀器使用等記錄,交接工作清楚、詳盡。

  六、交接班及衛(wèi)生制度

  1、保證實(shí)驗(yàn)期間和實(shí)驗(yàn)完畢現(xiàn)場衛(wèi)生時(shí)刻良好,所用物品均應(yīng)擺放整齊到位。

  2、當(dāng)值交班前,要把衛(wèi)生徹底打掃干凈(門窗、地面、玻璃儀器、實(shí)驗(yàn)用具、實(shí)驗(yàn)臺(tái)、儀器等)、物品擺放整齊。交接班時(shí)由下一班的接班人對上一個(gè)班的記錄及衛(wèi)生進(jìn)行檢查,經(jīng)接班人員認(rèn)可并在交接班記錄上填寫相關(guān)記錄后,上一班工作人員方可離開;否則繼續(xù)清理,直至合格為止。

  3、交班時(shí)一定要對本班突發(fā)事件及需交代的事情交接清楚。

化驗(yàn)室管理制度14

  一、穿著規(guī)定

  1、進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室,必須按規(guī)定穿戴必要的工作服。

  2、進(jìn)行危害物質(zhì)、揮發(fā)性有機(jī)溶液、特定化學(xué)物質(zhì)操作實(shí)驗(yàn),必須要穿戴防護(hù)用具(防護(hù)口罩、防護(hù)手套、防護(hù)眼鏡)

  3、進(jìn)行實(shí)驗(yàn)中,嚴(yán)禁戴隱形眼鏡。(防止化學(xué)藥劑濺入眼內(nèi)而腐蝕眼睛)

  4、需將長發(fā)及松散衣服妥善固定,且在處理化學(xué)藥品所有過程中需穿鞋子。

  二、飲食規(guī)定

  1、避免在實(shí)驗(yàn)室吃喝食物,且使用化學(xué)藥品后需先洗凈雙手方能進(jìn)食。

  2、嚴(yán)禁在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)吃口香糖。

  3、實(shí)驗(yàn)禁止儲(chǔ)藏在化學(xué)藥品的冰箱或儲(chǔ)藏柜內(nèi)。

  三、藥品領(lǐng)用、儲(chǔ)存及操作相關(guān)規(guī)定

  1、操作危險(xiǎn)性化學(xué)藥品必須遵守操作守則、操作流程進(jìn)行實(shí)驗(yàn),勿自行更換實(shí)驗(yàn)流程。

  2、領(lǐng)取藥品時(shí),確認(rèn)容器上標(biāo)示名稱是否為需要的實(shí)驗(yàn)藥品。

  3、領(lǐng)取藥品時(shí),應(yīng)看清楚藥品危害標(biāo)識和圖樣;是否有危害。

  4、使用揮發(fā)性、強(qiáng)酸強(qiáng)堿性、高腐蝕性、有毒害性藥品必須要在特殊排煙柜機(jī)及桌上型抽煙管下進(jìn)行操作。

  5、有機(jī)溶劑,固體化學(xué)藥品,酸、堿化合物均需分開存放,揮發(fā)性化學(xué)藥品必須放置于具有抽氣裝置的藥品柜。

  6、高揮發(fā)性或易于氧化的化學(xué)藥品必須放于冰箱或冰柜中。

  7、嚴(yán)禁獨(dú)自一人在實(shí)驗(yàn)室做危險(xiǎn)實(shí)驗(yàn)。

  8、廢棄藥液、過期藥液、廢棄物必須依照分類標(biāo)示清楚,藥品使用后,廢(液)棄物嚴(yán)禁倒入水槽或水溝,應(yīng)列入專用收集容器中回收。

  四、用電安全相關(guān)規(guī)定

  1、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)電氣設(shè)備的安裝和使用管理,必須符合安全用電管理規(guī)定,大功率實(shí)驗(yàn)設(shè)備用電必須使用專線,嚴(yán)禁和照明線共用,謹(jǐn)防超負(fù)荷用電著火。

  2、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)用電容量的.確定要兼顧發(fā)展增容需要,留有一定余量,不得亂拉亂接電線。

  3、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的用電線路和配電盤、板、箱、柜等裝置及線路系統(tǒng)中的各種開關(guān)、插座、插頭等保持完好可用狀態(tài),熔斷裝置使用的熔絲必須與線路允許容量相匹配,嚴(yán)禁用其他導(dǎo)絲替代,室內(nèi)照明用具保持問顧客用狀態(tài)。

  4、實(shí)驗(yàn)室的電氣設(shè)備要有可靠的安全接地,定期進(jìn)行檢查。

  5、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)嚴(yán)禁使用明火取暖,嚴(yán)禁吸煙。

  6、手上有水勿接觸電器用品或電器設(shè)備,嚴(yán)禁使用水槽旁的電器插座(防止漏電或感應(yīng)電)。

  7、實(shí)驗(yàn)室的專業(yè)人員必須掌握本室的儀器、設(shè)備性能和操作方法,嚴(yán)格按操作規(guī)程操作。

  8、機(jī)械設(shè)備應(yīng)裝設(shè)防護(hù)設(shè)備或其他防護(hù)罩。

  9、電器插座勿插接太多插頭,以免電荷負(fù)荷不了,引起電器火災(zāi)。

  10、如電氣設(shè)備無接地設(shè)施,勿使用。以免產(chǎn)生感應(yīng)電或漏電。

  11、作業(yè)完畢后,詳細(xì)檢查化驗(yàn)室的門、窗、水、電、氣等,安全后方可鎖門。

  五、環(huán)境衛(wèi)生

  1、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)注重環(huán)境衛(wèi)生,保持整潔。

  2、減少塵埃飛揚(yáng),灑掃工作應(yīng)于工作時(shí)間外進(jìn)行。

  3、垃圾清除及處理,必須符合安全、環(huán)保要求,在指定場所傾倒。

  4、窗面及照明器具透光部位須保持清潔。

  5、油類或化學(xué)物溢滿地面或工作臺(tái)時(shí)應(yīng)立即擦拭沖洗干凈。

  6、養(yǎng)成良好衛(wèi)生習(xí)慣,隨時(shí)撿拾地上垃圾,保持實(shí)驗(yàn)室清潔。

化驗(yàn)室管理制度15

  1、原始記錄填寫制度

  1.1數(shù)據(jù)要保持完整性。

  1.2化驗(yàn)人員要在化驗(yàn)記錄上記錄整個(gè)化驗(yàn)過程,并按此記錄出具化驗(yàn)結(jié)果報(bào)告單,所有記錄要求字跡清晰、工整。

  1.3化驗(yàn)人員必須在化驗(yàn)記錄和化驗(yàn)結(jié)果報(bào)告單上簽字,由各班班長審核,并對記錄結(jié)果負(fù)責(zé)。

  1.4對化驗(yàn)記錄和化驗(yàn)結(jié)果報(bào)告單要求及時(shí)填寫,內(nèi)容真實(shí)、完整,字跡清晰,能準(zhǔn)確識別,簽名齊全,不得隨意更改涂改。如因筆誤造成錯(cuò)誤,可用劃改更正的方法進(jìn)行,用單線劃改,原樣可辯,并并簽上修改人名字和修改日期。

  2、化驗(yàn)室試劑、玻璃器皿、儀器管理制度

  2.1對常用試劑和玻璃器皿,使用過程中及使用完畢后,要擺放整齊,試劑瓶上標(biāo)簽要清晰。

  2.2各種試劑要按有關(guān)要求進(jìn)行分類保管。

  2.3儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報(bào)告化驗(yàn)室管理人員。

  2.4化驗(yàn)室法定的計(jì)量器具,按要求定期進(jìn)行檢定校準(zhǔn),嚴(yán)禁使用未檢定校準(zhǔn)的計(jì)量器具,檢測設(shè)備按操作規(guī)程要求進(jìn)行檢查、維護(hù)和自校。

  3、化驗(yàn)制度

  3.1樣品按標(biāo)準(zhǔn)方法取樣,取樣后立即做樣,防止樣品成分發(fā)生變化。

  3.2在化驗(yàn)過程中,樣品由化驗(yàn)人員保管,化驗(yàn)人員要保持樣品不被污染直至化驗(yàn)結(jié)束。

  3.3配制試劑應(yīng)注明配制日期、配制人、濃度及有效日期。

  3.4屬于保密范圍內(nèi)的技術(shù)資料和文件,由有關(guān)人員傳閱和處理,不得擅自復(fù)制或私自轉(zhuǎn)借外單位人員。

  4、安全衛(wèi)生制度

  4.1化驗(yàn)員每天要清掃化驗(yàn)室,保持化驗(yàn)室整潔衛(wèi)生,儀器設(shè)備要布局合理,保持清潔。

  4.2化驗(yàn)用的樣品要擺放整齊,不可亂堆亂放。

  4.3化驗(yàn)員工作時(shí)勞保必須穿戴齊全。

  4.4嚴(yán)禁個(gè)人物品亂存亂放,嚴(yán)禁室內(nèi)飲食、吸煙,嚴(yán)禁無關(guān)人員進(jìn)入化驗(yàn)室。

  4.5化驗(yàn)室工作完畢后,詳細(xì)檢查化驗(yàn)室的門、窗、水、電,安全后方可鎖門。

  儀器室管理制度

  1、儀器室必須避光,儀器必須有罩,儀器狀態(tài)標(biāo)識(運(yùn)行狀態(tài)、停止運(yùn)行、維修中),按規(guī)定進(jìn)行標(biāo)識。

  2、必須每天對儀器室內(nèi)干濕度進(jìn)行2次檢測,不符合要求的,應(yīng)及時(shí)采取措施,使其達(dá)到要求,并做好記錄。

  3、儀器室內(nèi)衛(wèi)生清潔,墻、門、窗、地面做到每天清潔。

  4、定期對儀器進(jìn)行維護(hù)與保養(yǎng),定期校驗(yàn),并做好儀器使用記錄。(記錄包括儀器使用記錄、儀器維護(hù)保養(yǎng)記錄、儀器校驗(yàn)記錄。)

  綜合分析室管理制度

  1、天平室必須避光,儀器必須有罩,里面放干燥劑,天平狀態(tài)標(biāo)識,按規(guī)定進(jìn)行標(biāo)識。

  2、必須每天對天平室內(nèi)干濕度進(jìn)行2次檢測,不符合要求的,應(yīng)及時(shí)采取措施,使其達(dá)到要求,并做好記錄。

  3、定期對天平進(jìn)行維護(hù)與保養(yǎng),定期校驗(yàn),并做好天平使用記錄。

  4、天平室內(nèi)衛(wèi)生清潔,墻、門、窗、地面做到每天清潔。

  5、分析天平的使用:

  5.1在同一化驗(yàn)中的幾次稱量,都必須使用同一天平和砝碼。

  5.2不能用天平稱量超過其最大載荷的物品,超負(fù)荷稱量將損壞天平。

  5.3使用天平前,應(yīng)檢查天平水準(zhǔn)器,看天平是否處于水平狀態(tài),檢查天平各部分零件是否處于正確位置。

  5.4開啟關(guān)閉天平時(shí),用力要均勻,動(dòng)作要輕緩。

  5.5被稱量的物體,應(yīng)放在秤盤的中央.稱粉狀物時(shí),樣品應(yīng)放在器皿、坩堝內(nèi)。揮發(fā)性,吸潮性或有腐蝕性的樣品,必須放在密閉的.容器里。 5.6使用砝碼時(shí),必須用鑷子夾取,不能直接赤手拿取。使用完畢應(yīng)隨即放入盒內(nèi)相應(yīng)位置。

  6、量熱儀的操作

  6.1熱容量標(biāo)定的有效期為5個(gè)月,若如下情況發(fā)生:內(nèi)筒水溫與標(biāo)定時(shí)相差50℃以上、更換量熱溫度計(jì)、更換氧彈較大部件、熱量計(jì)經(jīng)過較大的搬動(dòng)等要立即重新標(biāo)定。

  6.2氧彈必須經(jīng)過耐壓(≥20MPa)試驗(yàn)(每次水壓試驗(yàn)后,氧彈的使用時(shí)間不超過2年),并且沖氧后保持完全氣密。如發(fā)現(xiàn)氧彈漏氣,則必須修理后再用。

  7、干燥器:內(nèi)裝變色硅膠,變色硅膠應(yīng)經(jīng)常更換和烘干。

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