醫(yī)院藥品管理制度

　　在社會(huì)發(fā)展不斷提速的今天，制度使用的頻率越來越高，制度是要求成員共同遵守的規(guī)章或準(zhǔn)則。你所接觸過的制度都是什么樣子的呢？下面是小編幫大家整理的醫(yī)院藥品管理制度，歡迎大家借鑒與參考，希望對(duì)大家有所幫助。

醫(yī)院藥品管理制度1

　　藥品養(yǎng)護(hù)管理制度是確保藥品質(zhì)量和安全的重要保障，旨在規(guī)范藥品儲(chǔ)存、運(yùn)輸和使用過程中的養(yǎng)護(hù)工作，防止藥品變質(zhì)、失效，確保藥品的有效性和安全性。

　　內(nèi)容概述：

　　1、藥品存儲(chǔ)環(huán)境管理：包括溫度、濕度、光照、通風(fēng)等方面的控制，確保藥品儲(chǔ)存條件符合規(guī)定。

　　2、藥品分類管理：根據(jù)藥品性質(zhì)進(jìn)行分類存放，避免相互影響導(dǎo)致質(zhì)量變化。

　　3、藥品有效期管理：定期檢查藥品有效期，及時(shí)處理即將過期的`藥品。

　　4、藥品檢查與記錄：定期進(jìn)行藥品養(yǎng)護(hù)檢查，并詳細(xì)記錄檢查結(jié)果，以便追溯。

　　5、庫房設(shè)備維護(hù)：定期保養(yǎng)和檢查庫房設(shè)備，如空調(diào)、除濕機(jī)、溫濕度計(jì)等，確保其正常運(yùn)行。

　　6、應(yīng)急處理機(jī)制：建立應(yīng)對(duì)突發(fā)情況（如溫度異常、漏水等）的應(yīng)急處理流程。

　　7。員工培訓(xùn)：對(duì)相關(guān)人員進(jìn)行藥品養(yǎng)護(hù)知識(shí)和技能的培訓(xùn)，提高其養(yǎng)護(hù)意識(shí)和能力。

　　8。合規(guī)性監(jiān)督：定期進(jìn)行內(nèi)部審計(jì)和外部合規(guī)性檢查，確保制度執(zhí)行到位。

醫(yī)院藥品管理制度2

　　醫(yī)院物品管理制度的重要性不言而喻：

　　1. 提高效率：規(guī)范化的管理流程能減少物品流轉(zhuǎn)中的混亂，提高工作效率。

　　2. 降低成本：有效控制庫存，避免資源浪費(fèi)，降低運(yùn)營成本。

　　3. 確保安全：通過質(zhì)量監(jiān)控，確保醫(yī)療設(shè)備的.安全可靠，保障患者權(quán)益。

　　4. 提升服務(wù)：及時(shí)供應(yīng)所需物品，提升醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量和患者滿意度。

醫(yī)院藥品管理制度3

　　1、藥品是一種規(guī)定了有效期的特殊物質(zhì)。為了保障臨床用藥安全有效，防止藥品過期失效，造成損失，特制定本制度。

　　2、藥品的采購應(yīng)根據(jù)我院臨床用藥的需要對(duì)購進(jìn)藥品的數(shù)量進(jìn)行科學(xué)預(yù)計(jì)，并應(yīng)遵循勤購勤銷的原則，盡量減少藥品庫存。采購藥品時(shí)盡量選擇距失效期較遠(yuǎn)的.藥品（生物制品不少于六個(gè)月、其它藥品不少于一年）。

　　3、按照藥品的儲(chǔ)存條件，采用避光、干燥、冷藏等措施加以保管。

　　4、藥品的有效期應(yīng)專門登記，專人、專柜負(fù)責(zé)藥品效期管理，并作書面登記。近效期六個(gè)月的藥品由專柜保管人員向藥房質(zhì)量管理人員報(bào)告登記，以便各藥房之間調(diào)劑使用，不能調(diào)劑或調(diào)劑后不能在有效期內(nèi)用完的品種應(yīng)及時(shí)與藥品供應(yīng)商聯(lián)系退貨事宜。

　　5、有效期藥品應(yīng)按批號(hào)存放，遵循先進(jìn)先出、近期先出和按批號(hào)發(fā)貨的原則。

　　6、各藥房從藥庫領(lǐng)取藥品時(shí)，應(yīng)控制品種、數(shù)量和有效期，既要保障臨床用藥的需要，又要防止過期失效。

　　7、一般情況下，藥房對(duì)距失效期3個(gè)月的常用藥品不能領(lǐng)用（臨床急需，又無新批號(hào)的情況除外）；發(fā)給患者帶走的效期藥品，必須計(jì)算在藥品用完前有一個(gè)月的時(shí)間；院內(nèi)使用的效期藥品應(yīng)在距失效期前1月發(fā)出。

　　8、失效的藥品一律不能從藥房發(fā)出。

醫(yī)院藥品管理制度4

　　不合格藥品管理制度的重要性不言而喻。一方面，它能確保藥品的'質(zhì)量，防止劣質(zhì)藥品流入市場(chǎng)，保障患者的生命安全。另一方面，嚴(yán)格的管理制度有助于企業(yè)提升品牌形象，遵守法律法規(guī)，避免因質(zhì)量問題引發(fā)的法律糾紛和經(jīng)濟(jì)損失。通過制度化管理，企業(yè)可以持續(xù)優(yōu)化生產(chǎn)流程，提高整體運(yùn)營效率。

醫(yī)院藥品管理制度5

　　1、藥劑科在藥事委員會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)全院的藥品采購、儲(chǔ)存和供應(yīng)工作。除放射性藥品可由放射科按有關(guān)規(guī)定采購?fù)?其他科室和個(gè)人不得自購、自制、自銷藥品。屬集中招標(biāo)采購的藥品,堅(jiān)決按市藥品集中招標(biāo)醫(yī)院藥品采購管理制度采購領(lǐng)導(dǎo)小組規(guī)定進(jìn)行采購。

　　2、藥劑科設(shè)置藥品采購員負(fù)責(zé)藥品的采購工作。藥品采購人員必須具有藥士以上職稱,并具備良好的政治思想素質(zhì)和專業(yè)技術(shù)知識(shí)。

　　3、采購藥品必須向證照齊全、資質(zhì)和信譽(yù)好的藥品生產(chǎn)、批發(fā)經(jīng)營企業(yè)采購。要選擇藥品質(zhì)量可靠、服務(wù)周到、價(jià)格合理的供貨單位。供貨單位由藥劑科提名,藥事管理委員會(huì)集體討論決定。藥劑科必須將供貨單位的'證照復(fù)印件存檔備查。

　　4、采購人員根據(jù)臨床需要,依照醫(yī)院基本用藥目錄科學(xué)地制定采購計(jì)劃,交藥劑科主任初審,主管院長審核同意后方能采購。新品種必須由臨床科室提出申請(qǐng),藥劑科初審,醫(yī)院藥事管理委員會(huì)通過后方可采購。

　　5、采購進(jìn)口藥品時(shí),必須向供貨單位索取《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》和《進(jìn)口藥品許可證》,并加蓋供貨單位的紅章。采購特殊管理藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定。

　　6、采購人員不得采購'食'、'消'、'械'等非藥品及無批準(zhǔn)文號(hào)、無廠牌、無注冊(cè)商標(biāo)的藥品供臨床使用。

　　7、采購藥品必須執(zhí)行質(zhì)量驗(yàn)收制度,如發(fā)現(xiàn)采購藥品有質(zhì)量問題,要拒絕入庫。對(duì)于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定的供貨單位,要停止從該單位采購藥品。

　　8、強(qiáng)化藥品采購中的制約機(jī)制,嚴(yán)格實(shí)行采購、質(zhì)量驗(yàn)收、藥品付款三分離的管理制度。藥劑科每年向藥事管理委員會(huì)匯報(bào)本年度采購藥品的品種、渠道、金額等情況,接受藥事委員會(huì)的監(jiān)督。

　　9、藥品采購人員不得收取供貨單位的回扣費(fèi)。供貨單位給予的藥品讓利按有關(guān)管理規(guī)定執(zhí)行。藥品采購人員定期進(jìn)行輪換。醫(yī)院藥品采購管理制度4 醫(yī)院藥品采購管理制度

　　1、藥劑科在藥事委員會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全院的藥品采購、儲(chǔ)存和供應(yīng)工作。除放射性藥品可由核醫(yī)學(xué)科按有關(guān)規(guī)定采購?fù)�，其他科室和個(gè)人不得自購、自制、自銷藥品。屬集中招標(biāo)采購的藥品，由市藥品招標(biāo)采購中心按有關(guān)規(guī)定采購。

　　2、藥劑科應(yīng)設(shè)置藥品采購員負(fù)責(zé)藥品的采購工作。藥品采購人員必須具有藥士以上職稱，并具備良好的政治思想素質(zhì)和專業(yè)技術(shù)知識(shí)。

　　3、采購藥品必須向證照齊全的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營批發(fā)企業(yè)采購。要選擇藥品質(zhì)量可靠、服務(wù)周到、價(jià)格合理的供貨單位。供貨單位由藥劑科提名，藥事委員會(huì)集體討論決定。藥劑科必須將供貨單位的證照復(fù)印件存檔備查。

　　4、采購人員根據(jù)臨床與科研的需要，依據(jù)醫(yī)院基本用藥目錄科學(xué)地制定采購計(jì)劃，交藥劑科主任初審，主管院長審核同意后方能采購。新品種必須由臨床科室提出申請(qǐng)，藥劑科初審，醫(yī)院藥事管理委員會(huì)通過后方可采購。

　　5、采購進(jìn)口藥品時(shí)，必須向供貨單位索取《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》，并加蓋供貨單位的紅章。采購特殊管理藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定。

　　6、采購人員不得采購“食”、“妝”、“消”、“械”等非藥保健品及無批準(zhǔn)文號(hào)、無廠牌、無注冊(cè)商標(biāo)的藥品供臨床使用。

　　7、采購藥品必須執(zhí)行質(zhì)量驗(yàn)收制度，如發(fā)現(xiàn)采購藥品有質(zhì)量問題，要拒絕入庫。對(duì)于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定的供貨單位，要停止從該單位采購藥品。

　　8、要強(qiáng)化藥品采購中的制約機(jī)制，嚴(yán)格實(shí)行采購、質(zhì)量驗(yàn)收、藥品醫(yī)院藥品采購管理制度付款三分離的管理制度。藥劑科必須每年向藥事委員會(huì)匯報(bào)本年度采購藥品的品種、渠道、金額等情況，接受藥事委員會(huì)的監(jiān)督。

　　9、藥品采購人員不得收取供貨單位的回扣費(fèi)。供貨單位給予的藥品讓利按有關(guān)管理規(guī)定。

醫(yī)院藥品管理制度6

　　物品寄存管理制度對(duì)于企業(yè)的運(yùn)營至關(guān)重要。它能：

　　1. 提高資源利用率：通過有效管理，避免因物品無序存放導(dǎo)致的'空間浪費(fèi)。

　　2. 確保資產(chǎn)安全：防止物品丟失或損壞，保護(hù)企業(yè)的財(cái)產(chǎn)不受損失。

　　3. 提升工作效率：清晰的流程和規(guī)定，使員工能快速找到所需物品，減少尋找時(shí)間。

　　4. 維護(hù)工作秩序：良好的寄存環(huán)境有助于提升員工的工作滿意度和團(tuán)隊(duì)協(xié)作效率。

醫(yī)院藥品管理制度7

　　應(yīng)急救援檔案管理制度旨在規(guī)范組織在應(yīng)對(duì)突發(fā)事件時(shí)的記錄管理，確保信息準(zhǔn)確、完整，為后續(xù)的分析、改進(jìn)和預(yù)防提供依據(jù)。該制度涵蓋了檔案的收集、整理、存儲(chǔ)、利用和銷毀等環(huán)節(jié)。

　　內(nèi)容概述：

　　1、檔案分類與編碼：明確各類應(yīng)急救援檔案的分類標(biāo)準(zhǔn)，如應(yīng)急預(yù)案、演練記錄、事故報(bào)告、救援行動(dòng)記錄等，并設(shè)定統(tǒng)一的`編碼體系，便于檢索和管理。

　　2、收集與錄入：規(guī)定應(yīng)急事件發(fā)生后，相關(guān)人員應(yīng)及時(shí)收集相關(guān)資料，確保信息的時(shí)效性，并按照規(guī)定格式錄入系統(tǒng)。

　　3、審核與歸檔：設(shè)立專門的審核機(jī)制，對(duì)收集的信息進(jìn)行核實(shí)，確保其真實(shí)性和完整性，然后進(jìn)行歸檔。

　　4、存儲(chǔ)與保護(hù)：規(guī)定檔案的存儲(chǔ)方式和期限，采取必要的安全措施防止信息丟失或損壞。

　　5、利用與查詢：明確檔案的使用權(quán)限，規(guī)定如何查詢、借閱和復(fù)制檔案，確保信息的合理利用。

　　6、更新與銷毀：定期評(píng)估檔案的價(jià)值，對(duì)過期或無保留價(jià)值的檔案進(jìn)行銷毀，同時(shí)保持檔案的持續(xù)更新。

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　　1、藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下，能保持其質(zhì)量的期限。購進(jìn)藥品應(yīng)根據(jù)市場(chǎng)需求、藥品的`有效期限，確定合理的進(jìn)貨數(shù)量，藥劑科采購原則上不得購進(jìn)效期在六個(gè)月以內(nèi)的藥品。

　　2、藥品的有效期在六個(gè)月以內(nèi)為近效期，對(duì)近效期的藥品，保管員應(yīng)按月填寫《近效期藥品月報(bào)表》，一式三份，并于每月1號(hào)前報(bào)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人、調(diào)劑人員各一份，一份存檔。養(yǎng)護(hù)員要加強(qiáng)對(duì)近效期藥品的養(yǎng)護(hù)。

　　3、藥劑科對(duì)近效期藥品應(yīng)積極與供貨單位聯(lián)系退貨并有相應(yīng)的記錄，調(diào)劑員對(duì)近效期藥品積極采取催銷措施。

　　4、藥品調(diào)劑員人員應(yīng)遵照先進(jìn)先出，近期先出的原則。

　　5、過效期失效的藥品必須存放在不合格區(qū)，按不合格藥品管理制度中的相關(guān)條款要求，做銷毀處理。

　　6、不合格藥品應(yīng)放入不合格區(qū)，并依照相關(guān)規(guī)定，報(bào)轄區(qū)內(nèi)藥品監(jiān)督管理部門，由藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀。不合格藥品應(yīng)有相應(yīng)的記錄，詳細(xì)記錄不合格的原因，相關(guān)責(zé)任人，處理結(jié)果等。

　　7、退貨的藥品等同于進(jìn)貨。應(yīng)有記錄，對(duì)于退貨藥品，應(yīng)先放在待驗(yàn)區(qū)，并進(jìn)行嚴(yán)格檢查，對(duì)照藥品的批號(hào)，規(guī)格，生產(chǎn)廠家，批準(zhǔn)文號(hào)，品名，有效期及外包裝、藥品的性狀等，確保藥品質(zhì)量無可疑方可入庫。

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　　不合格藥品管理制度是對(duì)藥品生產(chǎn)、流通、使用等環(huán)節(jié)進(jìn)行有效監(jiān)控的重要機(jī)制，旨在保障公眾用藥安全，維護(hù)藥品市場(chǎng)的.正常秩序，預(yù)防和控制藥品質(zhì)量問題的發(fā)生。它通過嚴(yán)格的流程規(guī)范，確保不合格藥品能及時(shí)發(fā)現(xiàn)、隔離、處理，防止其流入市場(chǎng)，保護(hù)消費(fèi)者權(quán)益，同時(shí)也是對(duì)企業(yè)自身質(zhì)量管理水平的提升。

　　內(nèi)容概述：

　　1.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)設(shè)定：明確藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，包括成分、含量、純度、有效期等關(guān)鍵指標(biāo)。

　　2. 質(zhì)量檢測(cè)與評(píng)估：設(shè)立專門的質(zhì)量檢測(cè)部門，定期對(duì)藥品進(jìn)行抽樣檢查，評(píng)估其是否符合既定標(biāo)準(zhǔn)。

　　3.不合格品管理：建立不合格藥品的報(bào)告、記錄、隔離、處置等流程，確保不合格品得到有效控制。

　　4.質(zhì)量追溯系統(tǒng)：實(shí)施全程質(zhì)量追溯，從原料采購到產(chǎn)品銷售，每個(gè)環(huán)節(jié)都可追蹤，便于問題定位。

　　5.員工培訓(xùn)：定期進(jìn)行藥品質(zhì)量管理培訓(xùn)，提高員工的質(zhì)量意識(shí)和技能。

　　6.內(nèi)部審計(jì)與改進(jìn)：定期進(jìn)行內(nèi)部質(zhì)量審計(jì)，發(fā)現(xiàn)并解決存在的問題，持續(xù)優(yōu)化藥品質(zhì)量管理體系。

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　　高危管理制度對(duì)于企業(yè)的持續(xù)穩(wěn)定發(fā)展至關(guān)重要。它能：

　　1. 保障員工的生命安全，減少工傷事故的發(fā)生。

　　2. 防止財(cái)產(chǎn)損失，降低運(yùn)營成本。

　　3. 提升企業(yè)的社會(huì)責(zé)任感，維護(hù)企業(yè)形象。

　　4. 符合法規(guī)要求，避免因違規(guī)導(dǎo)致的.法律風(fēng)險(xiǎn)。

　　5. 增強(qiáng)企業(yè)的風(fēng)險(xiǎn)管理能力，提升競(jìng)爭(zhēng)力。

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　　物品采購管理制度的重要性不言而喻，它直接關(guān)系到企業(yè)的`運(yùn)營效率、成本控制和風(fēng)險(xiǎn)管理。良好的采購制度能：

　　1. 提高效率：規(guī)范化的流程可以減少冗余工作，提高采購效率。

　　2. 降低成本：通過策略性采購和有效的成本控制，降低物料成本。

　　3. 保障質(zhì)量：嚴(yán)格的供應(yīng)商管理和質(zhì)量控制，確保采購物品滿足生產(chǎn)需求。

　　4. 防范風(fēng)險(xiǎn)：通過合同管理和內(nèi)部控制，降低法律風(fēng)險(xiǎn)和供應(yīng)鏈風(fēng)險(xiǎn)。

　　5. 提升形象：透明的采購流程有助于建立企業(yè)誠信形象，增強(qiáng)客戶和供應(yīng)商的信任。

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　　高危藥品管理制度的重要性在于：

　　1. 保障患者安全：防止因藥品誤用或不當(dāng)使用導(dǎo)致的'嚴(yán)重醫(yī)療事故。

　　2. 提升醫(yī)療質(zhì)量：通過規(guī)范流程，提高醫(yī)療服務(wù)的標(biāo)準(zhǔn)化和專業(yè)化水平。

　　3. 控制醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)：減少醫(yī)療糾紛，維護(hù)醫(yī)院的聲譽(yù)和運(yùn)營穩(wěn)定性。

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　　化學(xué)危險(xiǎn)物品管理制度的重要性不言而喻。一方面，它能預(yù)防安全事故，保護(hù)員工的生命安全，減少企業(yè)的法律風(fēng)險(xiǎn)和經(jīng)濟(jì)損失。另一方面，它有助于維護(hù)環(huán)境的穩(wěn)定，防止化學(xué)物質(zhì)的'不當(dāng)排放導(dǎo)致環(huán)境污染。此外，良好的管理制度還能提升企業(yè)的社會(huì)責(zé)任感和公眾形象。

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　　藥品養(yǎng)護(hù)檢查管理制度旨在確保藥品的質(zhì)量安全，預(yù)防藥品在存儲(chǔ)、運(yùn)輸和使用過程中的變質(zhì)、失效，保障公眾用藥的.安全有效。它涵蓋了藥品的儲(chǔ)存環(huán)境、養(yǎng)護(hù)流程、檢查標(biāo)準(zhǔn)、異常處理和責(zé)任分配等多個(gè)方面。

　　內(nèi)容概述：

　　1、儲(chǔ)存環(huán)境管理：包括溫度、濕度、光照等條件的控制，以及防蟲、防鼠、防火設(shè)施的維護(hù)。

　　2、養(yǎng)護(hù)流程：涵蓋藥品的定期檢查、有效期管理、破損藥品的處理等環(huán)節(jié)。

　　3、檢查標(biāo)準(zhǔn)：明確藥品外觀、性狀、包裝完整性的檢查方法和標(biāo)準(zhǔn)。

　　4、 異常處理：規(guī)定對(duì)檢查發(fā)現(xiàn)問題的上報(bào)、調(diào)查、處理和記錄流程。

　　5、責(zé)任分配：明確各部門和個(gè)人的職責(zé)，確保每個(gè)環(huán)節(jié)都有專人負(fù)責(zé)。

　　6、培訓(xùn)與教育：定期對(duì)員工進(jìn)行藥品養(yǎng)護(hù)知識(shí)的培訓(xùn)，提升其專業(yè)素養(yǎng)。

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　　第一醫(yī)院物品、藥品器材管理制度的重要性不言而喻：

　　1. 醫(yī)療安全：正確的物品使用和管理直接關(guān)乎患者的生命安全，制度能降低醫(yī)療事故風(fēng)險(xiǎn)。

　　2. 成本控制：通過有效管理，減少浪費(fèi)，降低成本，提高醫(yī)院經(jīng)濟(jì)效益。

　　3. 法規(guī)遵從：遵循相關(guān)法規(guī)，避免因管理不當(dāng)導(dǎo)致的法律糾紛。

　　4. 服務(wù)品質(zhì)：良好的'物品供應(yīng)能保證醫(yī)療服務(wù)的連續(xù)性和質(zhì)量，提升患者滿意度。

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