藥品的管理制度
在生活中，我們都跟制度有著直接或間接的聯(lián)系，制度是維護(hù)公平、公正的有效手段，是我們做事的底線要求。制度到底怎么擬定才合適呢？下面是小編收集整理的藥品的管理制度，希望能夠幫助到大家。
藥品的管理制度1
工程養(yǎng)護(hù)管理制度旨在確保工程設(shè)施的長期穩(wěn)定運(yùn)行，預(yù)防和減少設(shè)備故障，延長其使用壽命。內(nèi)容主要包括以下幾個(gè)方面：
1. 養(yǎng)護(hù)責(zé)任劃分
2. 養(yǎng)護(hù)周期與標(biāo)準(zhǔn)
3. 養(yǎng)護(hù)流程管理
4. 養(yǎng)護(hù)記錄與報(bào)告
5. 人員培訓(xùn)與考核
6. 應(yīng)急處理機(jī)制
7. 資源配置與預(yù)算
8. 安全規(guī)定與措施
內(nèi)容概述：
1. 養(yǎng)護(hù)責(zé)任劃分：明確各部門、各崗位在工程養(yǎng)護(hù)中的職責(zé)，確保每個(gè)環(huán)節(jié)都有專人負(fù)責(zé)。
2. 養(yǎng)護(hù)周期與標(biāo)準(zhǔn)：制定各類設(shè)備的養(yǎng)護(hù)周期，設(shè)定詳細(xì)的養(yǎng)護(hù)標(biāo)準(zhǔn)，確保工作有序進(jìn)行。
3. 養(yǎng)護(hù)流程管理：規(guī)定從養(yǎng)護(hù)計(jì)劃制定、執(zhí)行到驗(yàn)收的整個(gè)流程，保證工作的規(guī)范化。
4. 養(yǎng)護(hù)記錄與報(bào)告：記錄每次養(yǎng)護(hù)的'詳細(xì)情況，定期編制養(yǎng)護(hù)報(bào)告，以便追蹤和評估效果。
5. 人員培訓(xùn)與考核：對養(yǎng)護(hù)人員進(jìn)行專業(yè)技能培訓(xùn)，定期進(jìn)行考核，提升養(yǎng)護(hù)質(zhì)量。
6. 應(yīng)急處理機(jī)制：面對突發(fā)故障，能夠迅速響應(yīng)，降低損失。
7. 資源配置與預(yù)算：合理分配人力、物力資源，制定年度養(yǎng)護(hù)預(yù)算，確保養(yǎng)護(hù)工作的經(jīng)濟(jì)性。
8. 安全規(guī)定與措施：強(qiáng)調(diào)安全第一，制定安全操作規(guī)程，防止養(yǎng)護(hù)過程中發(fā)生安全事故。
藥品的管理制度2
1、設(shè)急救藥品處，根據(jù)病種保存一定基數(shù)的藥品，便于臨床應(yīng)急使用，工作人員不得擅自取用。
2、根據(jù)藥品種類與性質(zhì)（如針劑，內(nèi)服，外用，劇毒藥等）分別放置，編號定量，定位存放，逐班交接，每日清點(diǎn)，保證備用狀態(tài)，專人管理。
3、定期檢查藥品質(zhì)量，防止積壓變質(zhì)。如發(fā)生沉淀，變色，過期，藥瓶標(biāo)簽與盒內(nèi)藥品不符，標(biāo)簽?zāi)：蚪?jīng)涂改者不得使用。
4、凡搶救藥品，必須固定在搶救車上或設(shè)專用抽屜存放加鎖，定位存放，專人管理，定期檢查。
5、搶救結(jié)束后，應(yīng)及時(shí)清點(diǎn)，補(bǔ)齊藥品，以備后用。
6、特殊藥品，按有關(guān)規(guī)定管理。并接受有關(guān)部門的'指導(dǎo)，監(jiān)督檢查。
藥品的管理制度3
1、目的：為了規(guī)范陳列藥品，避免人為造成藥品污染確保藥品質(zhì)量。
2、依據(jù)：《藥品分類管理辦法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)。
3、范圍：門店藥品陳列質(zhì)量過程管理。
4、責(zé)任部門：門店工作人員。
5、內(nèi)容：
5.1、店堂內(nèi)陳列的藥品必須是經(jīng)驗(yàn)收質(zhì)量合格的藥品。陳列藥品的'貨柜、櫥窗應(yīng)完好無損，保持清潔衛(wèi)生、整齊，營業(yè)區(qū)、辦公區(qū)、生活區(qū)要相應(yīng)分開；
5.1.1、營業(yè)場所應(yīng)設(shè)置待驗(yàn)區(qū)（黃底白字）、退貨區(qū)（黃底白字）、不合格品區(qū)（紅底白字）三個(gè)區(qū)域，標(biāo)志要明示。
5.2、門店應(yīng)配備檢測和調(diào)節(jié)溫濕度的設(shè)施設(shè)備。如：溫濕度計(jì)（常溫區(qū)一只、陰涼區(qū)一只、冰箱內(nèi)一只）空調(diào)等；
5.3、經(jīng)營需冷藏藥品的門店，應(yīng)配備相應(yīng)的冷藏設(shè)備；
5.3.1、藥品陳列時(shí)應(yīng)根據(jù)貯藏條件的要求，分別設(shè)置常溫區(qū)、陰涼區(qū)和冷藏柜、藥品分別儲存于冰箱（2-8C）、陰涼區(qū)（0-20C）、常溫區(qū)（10-30C）相應(yīng)區(qū)域內(nèi)相對濕度為35%-75%之間。
5.4、藥品應(yīng)按藥品與非藥品分區(qū)陳列；內(nèi)用藥與外用藥分柜陳列；處方藥與非處方藥分柜陳列、中藥材、中藥飲片與其他藥品分柜陳列；各專柜應(yīng)在右上角貼上相應(yīng)的分類標(biāo)識；
5.5、每個(gè)柜組藥品陳列應(yīng)按用途結(jié)合劑型相對集中擺放，根據(jù)各門店自身實(shí)際情況可分為“呼吸系統(tǒng)用藥”、“五官科用藥”、“婦科用藥”、“消化系統(tǒng)用藥”、“心血管系統(tǒng)用藥”“泌尿生殖系統(tǒng)用藥”等，要求銷售柜組櫥窗標(biāo)志醒目，每個(gè)藥品應(yīng)對應(yīng)放置標(biāo)價(jià)簽，字跡清晰醒目，藥品陳列整齊豐滿；
5.6、危險(xiǎn)品不得直接上柜陳列，如需陳列只能陳列空包裝；
5.7、門店必需設(shè)置拆零專柜，凡拆封過的藥品集中存放于拆零專柜，并保留原包裝說明書和標(biāo)簽。未拆封的藥品和其他藥品不得存放拆零專柜；
5.8、處方藥不得以開架自選方式陳列、銷售；
5.9、門店應(yīng)設(shè)立陰涼區(qū)（庫），在室內(nèi)溫度超過25°C時(shí)，若確需將陰涼保存藥品陳列常溫區(qū)時(shí)，只能用空包裝陳列展示；
5.10、門店陳列藥品都應(yīng)附有說明書，并且說明書與藥品數(shù)應(yīng)相符；
5.11、凡有質(zhì)量疑問的藥品，一律不得上柜陳列和銷售。
5.12、每月對藥品陳列環(huán)境和條件進(jìn)行檢查并做好記錄，發(fā)現(xiàn)問題立即整改。
6、《中華人民共和國藥典》有關(guān)藥品貯藏術(shù)語的含義：
6.1、避光：指用于不透光的容器包裝，如棕色容器或黑紙包裹的無色透明、半透明容器；
6.2、密閉：指將容器密閉，以防塵土及異物進(jìn)入；
6.3、密封：指將容器密封，以防風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進(jìn)入；
6.4、陰涼處：指不超過20C；
6.5、涼暗處：指避光并不超過20C；
6.6、冷處：指2-8C；
6.7、常溫：10-30C。
藥品的管理制度4
效期藥品管理制度是企業(yè)內(nèi)部管理的重要組成部分，其主要作用在于確保藥品的質(zhì)量安全，防止過期藥品流入市場，保護(hù)消費(fèi)者健康，同時(shí)也維護(hù)企業(yè)的信譽(yù)和法律責(zé)任。通過有效的藥品有效期管理，企業(yè)可以降低庫存成本，優(yōu)化資源配置，提高運(yùn)營效率。
內(nèi)容概述：
效期藥品管理制度主要包括以下幾個(gè)關(guān)鍵方面：
1、藥品入庫檢查：所有入庫藥品必須附帶清晰的生產(chǎn)日期和有效期信息，進(jìn)行嚴(yán)格核對。
2、庫存管理：建立動(dòng)態(tài)的藥品有效期跟蹤系統(tǒng)，定期盤點(diǎn)，確保及時(shí)更新庫存信息。
3、先進(jìn)先出原則：實(shí)施嚴(yán)格的藥品出庫策略，保證舊批次藥品優(yōu)先使用。
4、預(yù)警機(jī)制：設(shè)定藥品接近有效期的預(yù)警閾值，提前通知相關(guān)人員采取措施。
5、過期藥品處理：明確過期藥品的.報(bào)廢流程和記錄，確保合規(guī)處置。
6、員工培訓(xùn)：定期對員工進(jìn)行藥品有效期管理的教育和培訓(xùn)，提高意識。
藥品的管理制度5
1.對所有進(jìn)行藥物治療的`病人，用藥前要告知病人藥物相關(guān)知識，并在用藥過程中進(jìn)行嚴(yán)密觀察。
2.定期進(jìn)行藥物不良反應(yīng)相關(guān)知識的學(xué)習(xí)和培訓(xùn)，進(jìn)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測。
3.對突發(fā)、群發(fā)、影響較大且造成嚴(yán)重后果的藥品不良反應(yīng)積極報(bào)告相關(guān)部門并處理，防止事態(tài)擴(kuò)大，并組織調(diào)查、分析及處理，并采取預(yù)防措施。
4.一旦發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)或可疑反應(yīng)，護(hù)士應(yīng)立即通知醫(yī)生，停止該藥使用，配合處理，并將藥品不良反應(yīng)報(bào)告至藥劑科、護(hù)理部等相關(guān)部門。
5.發(fā)生輸液反應(yīng)者，留存輸液藥品和用物，按要求上報(bào)至感染辦、護(hù)理部、醫(yī)務(wù)科等相關(guān)部門。
藥品的管理制度6
不合格藥品管理制度
1、不合格藥品是指：藥品的包裝不合格、外觀質(zhì)量不合格、內(nèi)在質(zhì)量不合格。
2、不合格藥品的確認(rèn)：
(1)國家或省、市各級藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布的通知或質(zhì)量公報(bào)中的不合格藥品。
(2)質(zhì)量驗(yàn)收、保管養(yǎng)護(hù)和銷售過程中發(fā)現(xiàn)的外觀、包裝、標(biāo)識不符，包裝污染、破碎及超過有效期的藥品，并報(bào)質(zhì)量管理員確認(rèn)為不合格的。
(3)各級藥品監(jiān)督管理部門抽查檢驗(yàn)不合格的藥品。
(4)符合藥品管理法中有關(guān)假、劣藥品定義的。
(5)生產(chǎn)廠商、供貨單位來函通知的不合格藥品。
3、不合格藥品一旦確認(rèn)，即不能再銷售，將不合格藥品移入不合格區(qū)，并做好“不合格藥品臺帳”記錄。
4、入庫驗(yàn)收發(fā)現(xiàn)不合格藥品，驗(yàn)收員填寫“藥品拒收報(bào)告單”交質(zhì)量管理員，由質(zhì)量管理員確認(rèn)后，提出處理意見進(jìn)行處理。
5、在儲存、養(yǎng)護(hù)或出庫時(shí)發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有疑問藥品，應(yīng)立即掛黃牌暫停銷售，填寫“藥品質(zhì)量復(fù)查通知單”交質(zhì)量管理員復(fù)驗(yàn)。復(fù)驗(yàn)合格，摘除黃牌;不合格，將不合格品移入不合格品區(qū)，填寫“藥品質(zhì)量處理通知單”進(jìn)行處理。
6、在門診陳列、檢查、銷售過程中發(fā)現(xiàn)不合格藥品應(yīng)停止銷售，立即下柜。
7、凡藥監(jiān)局公告或發(fā)文通知不合格的藥品，以及抽查檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)的不合格藥品，應(yīng)立即清查，集中存放于不合格區(qū)內(nèi)，按要求上報(bào)。
8、各環(huán)節(jié)發(fā)現(xiàn)的不合格藥品，均應(yīng)及時(shí)報(bào)質(zhì)量管理員，質(zhì)量管理員每季度對不合格藥品進(jìn)行匯總和分析，分清質(zhì)量責(zé)任，制定處理和預(yù)防措施。
10、不合格藥品的確認(rèn)、報(bào)告、報(bào)損、銷毀應(yīng)有完善的'手續(xù)和記錄。
1.目的：對不合格藥品實(shí)行控制性管理，防止購進(jìn)不合格藥品和將不合格藥品銷售給顧客。
2.依據(jù)：《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第77條
3.適用范圍：本店進(jìn)貨驗(yàn)收、陳列和銷售過程中發(fā)現(xiàn)的不合格藥品的管理。
4.責(zé)任：質(zhì)量負(fù)責(zé)人、驗(yàn)收員、養(yǎng)護(hù)檢查人員、藥品購進(jìn)人員、營業(yè)員對本制度的實(shí)施負(fù)責(zé)。
5.內(nèi)容：
5.1不合格藥品指
5.1.1《藥品管理法》第四十八、四十九條規(guī)定的假藥、劣藥。
5.1.2質(zhì)量證明文件不合格的藥品。
5.1.4數(shù)量和規(guī)格不符合規(guī)定的藥品。
5.1.5包裝破損、被污染，影響銷售和使用的藥品。
5.1.6批號、有效期不符合規(guī)定的藥品。
5.2對于不合格藥品，不得購進(jìn)和銷售。
5.3對藥品的內(nèi)在質(zhì)量有懷疑而不能確定其質(zhì)量狀況時(shí)，應(yīng)抽樣送某某藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)。
5.3.1在藥品購進(jìn)驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)不合格藥品，驗(yàn)收員應(yīng)在驗(yàn)收記錄中說明，并報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人進(jìn)行復(fù)核;經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人確認(rèn)為不合格的藥品，應(yīng)拒收。
5.3.2在養(yǎng)護(hù)檢查中，經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人復(fù)核確認(rèn)為不合格的藥品，應(yīng)將其存放在紅色標(biāo)志的不合格品區(qū)，并通知將該批號藥品撤離柜臺，不得繼續(xù)銷售。
5.3.3對于售后使用過程中出現(xiàn)質(zhì)量問題的藥品，由質(zhì)量負(fù)責(zé)人依據(jù)顧客意見及具體情況協(xié)商處理。
5.3.4對于假藥、劣藥和出現(xiàn)嚴(yán)重質(zhì)量事故的藥品，必須立即停止購進(jìn)和銷售，就地封存，并向某某市食品藥品監(jiān)督管理局報(bào)告。
5.4不合格藥品的報(bào)損應(yīng)按照審批權(quán)限辦理審批手續(xù)，有關(guān)記錄保存三年。
5.5一般不合格藥品的銷毀經(jīng)批準(zhǔn)后應(yīng)有質(zhì)量負(fù)責(zé)人監(jiān)督銷毀;假劣藥品應(yīng)就地封存，并報(bào)送某某市食品藥品監(jiān)督管理局處理或備案。銷毀工作應(yīng)有記錄，銷毀的地點(diǎn)應(yīng)遠(yuǎn)離水源、住宅等。銷毀方式可采取破碎深埋，燃燒等方式。
5.7不合格藥品的確認(rèn)、報(bào)告、報(bào)損、銷毀應(yīng)有完善的手續(xù)和記錄。
目的：為確保人民群眾健康安全，嚴(yán)格控制不合格藥品，禁止和杜絕不合格品進(jìn)入流通領(lǐng)域。
依據(jù)：《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其實(shí)施細(xì)則、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》、《中華人民共和國藥典》和局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)等范圍：藥品經(jīng)營的各個(gè)環(huán)節(jié)。
職責(zé)：儲運(yùn)部和質(zhì)管部對本制度的實(shí)施負(fù)主要責(zé)任。
內(nèi)容：
1、不合格藥品是指藥品質(zhì)量(包括藥品的內(nèi)在質(zhì)量、外觀質(zhì)量和包裝質(zhì)量)不符合國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的藥品。
2、不合格藥品的確認(rèn)
2.1驗(yàn)收員在進(jìn)貨驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)的外觀質(zhì)量及包裝質(zhì)量不符合法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥品。
2.2藥品所含成分或成分含量與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)不符的。
2.3應(yīng)標(biāo)明有效期卻未標(biāo)明有效期的、超過有效期的、或者更改有效期的藥品。
2.4不注明或者更改生產(chǎn)批號的藥品。
2.5被直接接觸藥品的包裝材料、包裝容器污染的藥品。
2.6過期、失效、霉?fàn)�變質(zhì)及其它質(zhì)量問題的藥品。
2.7各級藥品監(jiān)督管理部門抽查檢驗(yàn)不合格的藥品。
2.8企業(yè)質(zhì)管部抽樣送檢確認(rèn)不合格的藥品。
2.9各級藥品監(jiān)督管理部門發(fā)出通知禁止銷售的藥品。
2.10向證照不全的單位或超越經(jīng)營范圍的單位購進(jìn)的藥品。
3、不合格藥品的控制管理
3.1倉庫要加強(qiáng)不合格品的管理，設(shè)立不合格品存放區(qū)，與合格品分別存放，并懸掛紅色標(biāo)志，杜絕不合格品流入市場。
3.2驗(yàn)收環(huán)節(jié)發(fā)現(xiàn)不合格藥品，驗(yàn)收員應(yīng)拒絕驗(yàn)收入庫，將不合格品暫時(shí)封存于不合格品區(qū)懸掛紅色標(biāo)志，并及時(shí)填寫《藥品拒收報(bào)告單》，反饋到質(zhì)管部和采購部，質(zhì)管部批準(zhǔn)后由采購部負(fù)責(zé)退、換貨。
3.3養(yǎng)護(hù)員發(fā)現(xiàn)在庫藥品可能有質(zhì)量問題時(shí)，應(yīng)掛黃牌暫停發(fā)貨，同時(shí)填寫《藥品質(zhì)量復(fù)檢通知單》交質(zhì)管部，質(zhì)管部一般在規(guī)定檢測期內(nèi)復(fù)檢完畢，如不合格應(yīng)填寫《藥品停售通知單》，交儲運(yùn)、銷售等部門。倉庫接到通知后應(yīng)及時(shí)把不合格品移至不合格品區(qū)存放，并掛上紅色不合格品標(biāo)志。已停售的藥品經(jīng)鑒定確認(rèn)合格需要解除“停售”時(shí)，根據(jù)《藥品解除停售通知單》，將藥品從不合格品區(qū)移至合格品區(qū)，并掛綠色合格標(biāo)志。
藥品的管理制度7
一、管理易燃易爆、劇毒物品、化學(xué)藥品的工作人員必須具備高度的責(zé)任心，作風(fēng)嚴(yán)謹(jǐn)，工作踏實(shí)，嚴(yán)于職守，自覺遵守有關(guān)法律法規(guī)和學(xué)校各項(xiàng)規(guī)章制度。
二、管理人員必須將易燃易爆、劇毒物品、化學(xué)藥品建立詳細(xì)帳冊，包括總帳、明細(xì)帳、領(lǐng)用審批單、領(lǐng)用記錄冊。
三、管理人員必須將易爆易爆、劇毒物品、化學(xué)藥品按規(guī)定分門別類存放，并在存放處貼上標(biāo)簽，注明“危險(xiǎn)”字樣。
四、任何領(lǐng)用易燃易爆，劇毒物品、化學(xué)藥品者，必須持有分管領(lǐng)導(dǎo)簽字的審批單，并辦理登記領(lǐng)用物品名稱、數(shù)量、用途、領(lǐng)用人簽字等手續(xù)。管理人員必須嚴(yán)格執(zhí)行領(lǐng)用手續(xù)。
五、管理人員對易燃易爆、劇毒物品、化學(xué)藥品必須做好防塵、防潮、防腐蝕、防暴曬等各項(xiàng)工作，嚴(yán)格做好預(yù)防事故工作，避免因管理疏忽而產(chǎn)生不良后果。
六、管理人員要做好易燃易爆、劇毒藥品、化學(xué)藥品存放室的.防盜、防火工作，保持存放室內(nèi)整潔。要按規(guī)定在存放室內(nèi)配備防盜、防火設(shè)施，照明線路應(yīng)定期檢查，保證安全，消除隱患。
七、閑雜人員不得進(jìn)入易燃易爆、劇毒物品、化學(xué)藥品存放室內(nèi)，未經(jīng)管理人員準(zhǔn)許，領(lǐng)用人不得進(jìn)入存放室。
八、管理人員要具備保密意識，不得隨意將易燃易爆、劇毒物品、化學(xué)藥品的名稱、數(shù)量、性能告知他人。
九、易燃易爆、劇毒物品、化學(xué)藥品存放室20米內(nèi)不得持有明火、吸煙，不得在存放室50米范圍內(nèi)進(jìn)行電焊、電割等有明火火花、帶電作業(yè)。
十、易燃易爆、劇毒物品、化學(xué)藥品自然失效，需要報(bào)廢，管理人員必須事先提出請示申請。經(jīng)主管部門審核、查驗(yàn)、確認(rèn)可以報(bào)廢時(shí)，由主管領(lǐng)導(dǎo)簽字，做好帳冊登記，方可報(bào)廢。
十一、對因保管不慎、管理不當(dāng)，造成易燃易爆、劇毒物品、化學(xué)藥品丟失、損壞，管理人員應(yīng)立即向主管部門報(bào)告，不得延誤時(shí)機(jī)。
十二、對因工作不慎、管理不當(dāng)，造成不良后果的管理人員，要追究其責(zé)任。
藥品的管理制度8
為確保事件突發(fā)時(shí)能迅速反應(yīng)，有效采取相應(yīng)措施，保證發(fā)生突發(fā)性緊急事件時(shí)的藥品供應(yīng)，保障病患健康與生命安全，維護(hù)社會秩序，特制定此應(yīng)急制度。
1、一般是指突然發(fā)生、造成或可能造成嚴(yán)重?fù)p害的事件。比如大規(guī)模傳染病、地震、水災(zāi)、颶風(fēng)等自然災(zāi)害，核輻射、食物中毒等。
2、發(fā)生時(shí)，由當(dāng)班人員立即直接通知各部門負(fù)責(zé)人及藥劑科主任，由分管院長負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)安排應(yīng)急工作，各部門負(fù)責(zé)人進(jìn)入緊急待命狀態(tài)，保持小時(shí)通訊通暢，所有工作人員一律服從指揮，按要求各司其職。如有必要，藥劑科可隨時(shí)組建"藥品供應(yīng)小組”，負(fù)責(zé)準(zhǔn)備、調(diào)配所需藥品。
3、藥劑科應(yīng)做好應(yīng)急藥品的儲備工作，健全應(yīng)急急救藥品的供給系統(tǒng)，隨時(shí)準(zhǔn)備執(zhí)行應(yīng)急藥物保障任務(wù)。
4、應(yīng)急藥品目錄應(yīng)由專人負(fù)責(zé)管理，確保備齊目錄中藥品，專人管理調(diào)配。
5、建立應(yīng)急藥品臺賬、檢查記錄及收發(fā)放記錄（要有領(lǐng)取人、管理人員簽字）。
6、應(yīng)急藥品要定期檢查，及時(shí)更換效期臨近的藥品，過期藥品由藥劑科統(tǒng)一銷毀，并做好記錄。
7、對于應(yīng)急藥品目錄以外的藥品，門診藥房開啟”綠色通道”，由醫(yī)生開具手工處方，門診收費(fèi)加蓋”綠色通道”章，隨即調(diào)配處方，待事件穩(wěn)態(tài)后統(tǒng)一結(jié)算入賬。
8、各病區(qū)急用目錄外藥品，優(yōu)先按醫(yī)囑發(fā)藥；若醫(yī)囑暫未輸入系統(tǒng)的.，則憑診療醫(yī)生或護(hù)士臨時(shí)借條發(fā)放給相應(yīng)專職護(hù)工；夜間用藥，則由門診藥房負(fù)責(zé)調(diào)配。
9、若所需藥品出現(xiàn)短缺現(xiàn)象，則藥劑科要首先科室內(nèi)進(jìn)行緊急調(diào)撥，同時(shí)藥庫根據(jù)實(shí)際情況立即采購補(bǔ)貨，并要求供貨公司緊急送貨或向其他醫(yī)院調(diào)撥等各種方法保證藥品供應(yīng)。
10、若處理所需使用藥品未在本院藥品使用目錄中，則由診治科室主任提交臨時(shí)用藥申請報(bào)告，經(jīng)藥劑科主任、分管院長批準(zhǔn)，藥庫立即進(jìn)行緊急采購，緊急送貨。
藥品的管理制度9
拆零管理制度是指在倉庫管理中，對于批量商品進(jìn)行拆分，以滿足零售或客戶需求的小單位配送和銷售的規(guī)范性操作流程。這一制度涵蓋了商品的拆零操作、庫存管理、訂單處理、包裝復(fù)原等多個(gè)環(huán)節(jié)。
內(nèi)容概述：
1．拆零操作標(biāo)準(zhǔn)：明確拆零的條件、方法和工具，確保商品在拆零過程中不受損。
2．庫存管理規(guī)定：設(shè)定拆零商品的'特殊存儲區(qū)域，實(shí)施精確的庫存跟蹤和盤點(diǎn)。
3．訂單處理流程：規(guī)定拆零商品的揀選、打包、發(fā)貨等步驟，保證快速準(zhǔn)確響應(yīng)客戶需求。
4．包裝復(fù)原與質(zhì)量檢查：確保拆零后的商品能安全運(yùn)輸，同時(shí)進(jìn)行質(zhì)量檢查以防止次品流出。
5．?dāng)?shù)據(jù)記錄與報(bào)告：記錄拆零操作的詳細(xì)信息，定期生成報(bào)告以評估效率和準(zhǔn)確性。
藥品的管理制度10
為了進(jìn)一步規(guī)范藥品淘汰工作流程，堅(jiān)持“公開、公平、公正”的藥事工作原則，經(jīng)藥事管理和藥物治療學(xué)委員會（以下簡稱藥事會）研究，制定如下藥品淘汰工作制度：
一、藥品淘汰的范圍：
1、對國家食品藥品監(jiān)督管理局撤銷批準(zhǔn)文號的藥品，按規(guī)定立即淘汰，不得使用。
2、臨床使用量�。ㄟB續(xù)三個(gè)月總量消耗≤20個(gè)最小包裝單位）并且可以被替代的藥品；
3、在臨床治療中出現(xiàn)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)的藥品；
4、在臨床使用中嚴(yán)重違反醫(yī)院行風(fēng)管理規(guī)定所涉及的藥品；
5、討論通過的`新藥，在三個(gè)月試用期間用量很少（三個(gè)月總量消耗≤20個(gè)最小包裝單位）的品種。
6、臨床�？圃谔顚憽缎滤幉少徤陥�(bào)認(rèn)證表》時(shí)，同時(shí)應(yīng)考慮淘汰１種本科室原先使用的同類或類同藥品，待所申請的新藥正式引進(jìn)時(shí)，�？铺岢龅拇蕴幤凡辉儋忂M(jìn)。特殊情況（如新設(shè)的�？萍盁o法替代的藥品等）可不提交淘汰藥品，但需經(jīng)藥學(xué)組討論，并提交藥事管理委員會研究。
二、藥品淘汰的審批：
屬以上藥品淘汰范圍任意一項(xiàng)的藥品，均由藥劑科負(fù)責(zé)提請藥事會審批。
藥品的管理制度11
有效期管理制度的重要性體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：
1.風(fēng)險(xiǎn)控制：過期文件可能導(dǎo)致決策失誤，過期產(chǎn)品可能損害消費(fèi)者權(quán)益，而過期服務(wù)可能導(dǎo)致客戶流失。
2.法規(guī)遵從：確保企業(yè)遵守相關(guān)法規(guī)，避免因不合規(guī)導(dǎo)致的法律糾紛。
3.資源優(yōu)化：合理利用和更新資源，避免因無效資產(chǎn)占用過多成本。
4.品牌保護(hù)：維護(hù)企業(yè)形象，提高客戶信任度。
藥品的'管理制度12
為了規(guī)范診所藥房管理，保障用藥安全、有效，根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》及《中華人民共和國藥品管理法》的等法律法規(guī)制定本制度。
一、本制度所稱藥品是指取得國藥準(zhǔn)字號的物品。包括西藥、中成藥和中藥飲片。耗材是指一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品，消毒產(chǎn)品等。
二、購進(jìn)審核管理：購進(jìn)藥品、耗材應(yīng)當(dāng)以保證質(zhì)量為前提，從具有合法資格藥品生產(chǎn)，藥品批發(fā)企業(yè)采購藥品，嚴(yán)格審核供貨單位，購進(jìn)藥品及銷售人員的資質(zhì)，建立供貨單位檔案。
三、驗(yàn)收管理：建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)收人員要逐批驗(yàn)明藥品的包裝、規(guī)格、標(biāo)簽、說明書、合格證明和其它標(biāo)識；不符合規(guī)定要求的.，不得進(jìn)購。建立真實(shí)、完整的藥品購進(jìn)驗(yàn)收記錄，做到票、帳、物相符。購進(jìn)驗(yàn)收記錄保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年。
四、存儲管理：在常溫（溫度為0-30C）、陰涼（溫度不高于20C）、冷藏（溫度為2-10C）條件下儲存藥品，相對濕度保存在45--75%之間。對儲存有特殊要求的藥品應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書或包裝上標(biāo)注的條件及有關(guān)規(guī)定儲存，做好溫濕度的監(jiān)測和管理，溫濕度超出規(guī)定范圍的，應(yīng)及時(shí)調(diào)控并予以記錄。
五、使用管理：必須憑本店的執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方或醫(yī)囑進(jìn)行。藥品、耗材發(fā)放應(yīng)當(dāng)遵循“先產(chǎn)先出”、“近效期先出”和按批號發(fā)放的原則。拆零是不得裸手直接接觸藥品，應(yīng)當(dāng)做好詳細(xì)的記錄，至少保存一年。在完成處方調(diào)配后，必須按照有關(guān)規(guī)定妥善保存處方。
六、應(yīng)急管理：藥品安全突發(fā)事件后，應(yīng)當(dāng)立即向區(qū)市場和質(zhì)量監(jiān)督管理局報(bào)告，積極配合相關(guān)部門查清造成社會公眾健康嚴(yán)重?fù)p害的原因，如重大藥品質(zhì)量事件、群體性藥害事件、嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)事件、重大制售假劣藥品案件以及其它嚴(yán)重影響公眾健康的突發(fā)藥品安全事件。
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應(yīng)急救援裝備物資管理制度是企業(yè)安全管理的重要組成部分，旨在確保在突發(fā)災(zāi)害或事故時(shí)，能夠迅速、有效地調(diào)動(dòng)和使用救援設(shè)備與物資，保障人員安全和降低財(cái)產(chǎn)損失。
內(nèi)容概述：
1、裝備物資清單：詳列所有應(yīng)急救援設(shè)備和物資，包括其類型、數(shù)量、存放位置、狀態(tài)等。
2、存儲與維護(hù)：規(guī)定裝備物資的存儲條件、定期檢查與維護(hù)程序，確保其完好可用。
3、分配與調(diào)用：明確裝備物資的分配原則和調(diào)用流程，包括緊急情況下的優(yōu)先級和責(zé)任分配。
4、培訓(xùn)與演練：設(shè)定定期培訓(xùn)計(jì)劃，確保員工熟悉裝備使用，并通過模擬演練檢驗(yàn)應(yīng)急響應(yīng)能力。
5、更新與替換：建立設(shè)備更新和替換機(jī)制，根據(jù)使用情況和技術(shù)進(jìn)步及時(shí)更新裝備。
6、應(yīng)急預(yù)案：制定詳細(xì)的.應(yīng)急預(yù)案，包括不同類型的災(zāi)害或事故，以及相應(yīng)的裝備物資應(yīng)用策略。
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社區(qū)應(yīng)急救援管理制度是一項(xiàng)旨在保障社區(qū)居民安全，提高應(yīng)對突發(fā)事件能力的綜合管理措施。它涵蓋了預(yù)防、準(zhǔn)備、響應(yīng)和恢復(fù)四個(gè)階段，旨在確保在緊急情況下能夠迅速、有效地進(jìn)行救援行動(dòng)。
內(nèi)容概述：
1、預(yù)防機(jī)制：建立風(fēng)險(xiǎn)評估體系，識別社區(qū)內(nèi)可能存在的.安全隱患，制定預(yù)防措施。
2、準(zhǔn)備工作：設(shè)立應(yīng)急救援隊(duì)伍，進(jìn)行定期培訓(xùn)，儲備必要的救援物資和設(shè)備。
3、應(yīng)急響應(yīng)：明確報(bào)警程序，制定應(yīng)急預(yù)案，確保在事故發(fā)生時(shí)能快速啟動(dòng)響應(yīng)機(jī)制。
4、恢復(fù)與重建：規(guī)劃災(zāi)后恢復(fù)工作，包括心理疏導(dǎo)、設(shè)施修復(fù)和生活秩序恢復(fù)。
藥品的管理制度15
化學(xué)管理制度的重要性不容忽視，它：
1. 保障安全：防止化學(xué)事故，保護(hù)員工的.生命安全和企業(yè)財(cái)產(chǎn)。
2. 遵守法規(guī)：確保企業(yè)的化學(xué)活動(dòng)符合國家和地方的環(huán)保、職業(yè)健康與安全法規(guī)。
3. 提升效率：通過規(guī)范流程，減少浪費(fèi)，提高化學(xué)操作的效率。
4. 維護(hù)聲譽(yù)：良好的安全管理有助于塑造企業(yè)的社會責(zé)任形象，增強(qiáng)公眾信任。
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