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藥品儲(chǔ)存管理制度
在不斷進(jìn)步的社會(huì)中，我們每個(gè)人都可能會(huì)接觸到制度，制度是國(guó)家機(jī)關(guān)、社會(huì)團(tuán)體、企事業(yè)單位，為了維護(hù)正常的工作、勞動(dòng)、學(xué)習(xí)、生活的秩序，保證國(guó)家各項(xiàng)政策的順利執(zhí)行和各項(xiàng)工作的正常開(kāi)展，依照法律、法令、政策而制訂的具有法規(guī)性或指導(dǎo)性與約束力的應(yīng)用文。相信很多朋友都對(duì)擬定制度感到非�？鄲腊�，下面是小編精心整理的藥品儲(chǔ)存管理制度，希望能夠幫助到大家。
藥品儲(chǔ)存管理制度1
藥品儲(chǔ)存與管理制度是確保藥品質(zhì)量和安全的重要環(huán)節(jié)，它涵蓋了藥品的.接收、存儲(chǔ)、養(yǎng)護(hù)、出庫(kù)等一系列流程，旨在維護(hù)藥品的有效性、安全性和完整性。
內(nèi)容概述：
1. 藥品接收：詳細(xì)記錄藥品的到貨信息，包括供應(yīng)商、批號(hào)、有效期等，并進(jìn)行外觀檢查。
2. 儲(chǔ)存環(huán)境：設(shè)定并監(jiān)控適宜的溫度、濕度，防止光照、潮濕等因素影響藥品質(zhì)量。
3. 藥品分類(lèi)：根據(jù)藥品性質(zhì)進(jìn)行合理分類(lèi)，如冷藏、常溫、避光等，避免相互影響。
4. 庫(kù)存管理：定期盤(pán)點(diǎn)，確保庫(kù)存準(zhǔn)確無(wú)誤，避免過(guò)期藥品的存在。
5. 藥品養(yǎng)護(hù)：定期檢查藥品狀態(tài)，及時(shí)處理破損、變質(zhì)等問(wèn)題。
6. 出庫(kù)管理：遵循先進(jìn)先出原則，確保藥品在有效期內(nèi)使用。
7. 記錄與報(bào)告：完整記錄藥品儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)過(guò)程，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)上報(bào)并處理。
藥品儲(chǔ)存管理制度2
藥品儲(chǔ)存管理管理制度是確保藥品質(zhì)量和安全的重要環(huán)節(jié)，其主要內(nèi)容涉及藥品的分類(lèi)存儲(chǔ)、溫濕度控制、有效期管理、出入庫(kù)記錄、藥品檢查與維護(hù)以及應(yīng)急處理等方面。
內(nèi)容概述：
1. 分類(lèi)存儲(chǔ)：根據(jù)藥品性質(zhì)，如化學(xué)藥品、生物制品、中藥材等，進(jìn)行科學(xué)分類(lèi)，分別儲(chǔ)存在適宜的環(huán)境中。
2. 溫濕度控制：確保倉(cāng)庫(kù)內(nèi)溫度和濕度符合藥品儲(chǔ)存條件，定期監(jiān)測(cè)并記錄，防止藥品變質(zhì)。
3. 有效期管理：設(shè)立嚴(yán)格的效期追蹤系統(tǒng)，對(duì)即將過(guò)期的藥品進(jìn)行預(yù)警，并及時(shí)處理。
4. 出入庫(kù)記錄：建立完善的'藥品進(jìn)出庫(kù)記錄制度，確保每一批藥品的流向清晰，便于追溯。
5. 藥品檢查與維護(hù)：定期對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行檢查，確保包裝完好，無(wú)破損、污染現(xiàn)象，及時(shí)處理問(wèn)題藥品。
6. 應(yīng)急處理：制定應(yīng)急預(yù)案，應(yīng)對(duì)火災(zāi)、水災(zāi)、電力中斷等突發(fā)情況，保證藥品安全。
藥品儲(chǔ)存管理制度3
物資儲(chǔ)存管理制度旨在規(guī)范企業(yè)內(nèi)部物資的存儲(chǔ)和管理流程，確保物資的安全、高效利用，降低庫(kù)存成本，提高運(yùn)營(yíng)效率。它涵蓋了物資入庫(kù)、出庫(kù)、盤(pán)點(diǎn)、保管、報(bào)廢等各個(gè)環(huán)節(jié)，同時(shí)涉及人員職責(zé)、操作規(guī)程、安全規(guī)定等多個(gè)方面。
內(nèi)容概述：
1. 物資分類(lèi)與編碼：建立清晰的物資分類(lèi)體系，為每種物資分配唯一的編碼，便于識(shí)別和管理。
2. 入庫(kù)管理：詳細(xì)規(guī)定物資接收、檢驗(yàn)、登記、入庫(kù)的操作流程和標(biāo)準(zhǔn)。
3. 存儲(chǔ)環(huán)境：設(shè)定適宜的存儲(chǔ)條件，如溫度、濕度、防火、防盜等安全措施。
4. 庫(kù)存控制：設(shè)定合理的'庫(kù)存量，實(shí)施定期盤(pán)點(diǎn)，預(yù)防積壓和短缺。
5. 出庫(kù)管理：規(guī)范物資領(lǐng)用、發(fā)放、退庫(kù)的程序，確保準(zhǔn)確無(wú)誤。
6. 物資保養(yǎng)：制定物資保養(yǎng)計(jì)劃，延長(zhǎng)物資使用壽命。
7. 人員職責(zé)：明確倉(cāng)儲(chǔ)部門(mén)各崗位的職責(zé)和權(quán)限，確保責(zé)任落實(shí)。
8. 應(yīng)急處理：設(shè)立應(yīng)急預(yù)案，應(yīng)對(duì)可能出現(xiàn)的物資損壞、丟失等情況。
9. 信息系統(tǒng)：利用信息化手段，實(shí)現(xiàn)物資庫(kù)存的實(shí)時(shí)跟蹤和管理。
藥品儲(chǔ)存管理制度4
1. 目的
加強(qiáng)在庫(kù)藥品的管理，保證藥品質(zhì)量。
2. 適用范圍
適用于儲(chǔ)存管理。
3. 職責(zé)
保管員：負(fù)責(zé)本制度的實(shí)施。
質(zhì)管員：負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督貯存過(guò)程的質(zhì)量管理工作。
4. 內(nèi)容
4.1保管員應(yīng)具有高中以上學(xué)歷，經(jīng)市藥監(jiān)局培訓(xùn)合格后方可上崗。
4.2藥品儲(chǔ)存應(yīng)按藥品的性質(zhì)，分類(lèi)進(jìn)行儲(chǔ)存，藥品與非藥品，內(nèi)用與外用藥，處方藥與非處方藥，性質(zhì)相互影響，易串味的藥品的藥品分區(qū)存放，特殊管理藥品和不合格品單獨(dú)存放，有明顯標(biāo)志。
4.3根據(jù)藥品儲(chǔ)存條件，儲(chǔ)存于相應(yīng)庫(kù)中
——常溫庫(kù)：溫度控制 0--30℃以?xún)?nèi)，相對(duì)濕度控制在45%--75%以?xún)?nèi)。
——陰涼庫(kù)：溫度控制 0--20℃以?xún)?nèi)，相對(duì)濕度控制在45%--75%以?xún)?nèi)。
——冷 庫(kù)：溫度控制 2--10℃以?xún)?nèi)，相對(duì)濕度控制在45%--75%以?xún)?nèi)。
4.4藥品堆垛應(yīng)有一定的距離，與墻、屋頂?shù)腵間距不少于30厘米，與散熱器或供熱管道間距不小于30厘米，與地面的間距不小于10厘米。
4.5藥品儲(chǔ)存實(shí)施色標(biāo)管理，合格品區(qū)---綠色;退貨品區(qū)---黃色;待驗(yàn)區(qū)---黃色;不合格品區(qū)---紅色。
4.6庫(kù)存藥品要按批號(hào)順序分開(kāi)或依次堆碼。
4.7 酒精等危險(xiǎn)藥品庫(kù)存不得超過(guò)20瓶，不合格藥品的確認(rèn)、報(bào)損、銷(xiāo)毀應(yīng)有完善的手續(xù)和記錄。
4.8庫(kù)房要配備窗簾、滅火器、防盜、干燥桶等設(shè)施、設(shè)備，定期維修，保持良好運(yùn)轉(zhuǎn)。
4.9保持庫(kù)房、貨架的清潔衛(wèi)生，庫(kù)房應(yīng)設(shè)有防鼠、防污染等設(shè)施，嚴(yán)防藥品被污染、鼠咬、蟲(chóng)駐、發(fā)霉等現(xiàn)象，保證庫(kù)房地面無(wú)灰塵、無(wú)蜘蛛網(wǎng)。
4.10對(duì)儲(chǔ)存藥品定期檢查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)上報(bào)處理。
4.11因人為原因造成質(zhì)量事故，按藥店有關(guān)規(guī)定處理。
藥品儲(chǔ)存管理制度5
藥品儲(chǔ)存管理制度旨在確保藥品的質(zhì)量和安全性，防止藥品的損壞、變質(zhì)或過(guò)期，從而保障患者的'生命安全和治療效果。它通過(guò)對(duì)藥品的接收、分類(lèi)、存放、養(yǎng)護(hù)和出庫(kù)等環(huán)節(jié)進(jìn)行規(guī)范管理，確保藥品在存儲(chǔ)過(guò)程中的有效性、完整性和合規(guī)性。
內(nèi)容概述：
藥品儲(chǔ)存管理制度主要包括以下幾個(gè)方面：
1. 藥品接收：嚴(yán)格的驗(yàn)收程序，確保入庫(kù)藥品符合國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)質(zhì)量要求。
2. 分類(lèi)儲(chǔ)存：根據(jù)藥品性質(zhì)，如溫度敏感性、光照敏感性等，將藥品合理分類(lèi)，存放在適宜的環(huán)境中。
3. 庫(kù)存管理：定期盤(pán)點(diǎn)，確保庫(kù)存數(shù)量準(zhǔn)確，避免藥品過(guò)期或短缺。
4. 環(huán)境控制：維持適當(dāng)?shù)臏囟取穸�、光照等條件，防止藥品變質(zhì)。
5. 防護(hù)措施：采取防盜、防火、防潮、防蟲(chóng)等措施，確保藥品的安全。
6. 信息記錄：建立健全藥品出入庫(kù)記錄，便于追溯和跟蹤。
7. 員工培訓(xùn)：定期對(duì)倉(cāng)庫(kù)人員進(jìn)行藥品儲(chǔ)存知識(shí)和操作規(guī)程的培訓(xùn)，提高其專(zhuān)業(yè)素質(zhì)。
藥品儲(chǔ)存管理制度6
1.藥品購(gòu)進(jìn)必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》等法律法規(guī)，依法從資質(zhì)符合法寶要求的單位購(gòu)進(jìn)。
2.購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù)，并建立購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄，做到票、賬、物相符。購(gòu)進(jìn)票據(jù)和記錄應(yīng)載明品名、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠家、供貨單位、購(gòu)進(jìn)數(shù)量、購(gòu)進(jìn)日期等內(nèi)容。
3.購(gòu)進(jìn)票據(jù)和記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于2年。
4.購(gòu)進(jìn)進(jìn)口藥品，要索取供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)加蓋紅色印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》復(fù)印件。
5.驗(yàn)收藥品要仔細(xì)查驗(yàn)藥品外觀性狀、數(shù)量和藥品內(nèi)包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)等。整件包裝應(yīng)有產(chǎn)品合格證。
6.藥房藥品應(yīng)按劑型分類(lèi)存放，不得著地存放。不合格藥品放置于色標(biāo)為紅色的不合格品區(qū)。
7.要根據(jù)藥品特性，將其存放于符合藥品儲(chǔ)存條件的.環(huán)境中。冷藏(2～10℃)、陰涼(0～25℃)、常溫(0～30℃)，相對(duì)濕度保持在35～75%。
8.藥房要配置防潮、防霉、防蟲(chóng)、防鼠、防火等設(shè)施。
9.每日上午8：00、下午2：30定時(shí)記錄藥房溫濕度。如超出規(guī)定范圍，要及時(shí)采取調(diào)控措施，并予記錄。
10.按月對(duì)所有藥品進(jìn)行檢查養(yǎng)護(hù)，并做好養(yǎng)護(hù)記錄。
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一、應(yīng)配備符合要求的底墊、貨架及避光、通風(fēng)等藥品儲(chǔ)存設(shè)施，在庫(kù)藥品應(yīng)堆放整齊,離地距離不小于10cm，離墻頂、散熱器及墻壁距離不少于30cm。
二、在柜(架)藥品應(yīng)分品種按批號(hào)分開(kāi)堆放。內(nèi)服藥與外用藥分開(kāi)存放，易串味藥品、中藥材、中藥飲片以及危險(xiǎn)品等應(yīng)分開(kāi)存放。
三、精神/藥品、醫(yī)療用毒性藥品等特殊管理的.藥品應(yīng)專(zhuān)柜存放，專(zhuān)人上鎖保管，專(zhuān)帳記錄，帳物相符。
四、應(yīng)設(shè)置與其開(kāi)展的診療業(yè)務(wù)相適應(yīng)的藥房、藥庫(kù)，并根據(jù)藥品儲(chǔ)存要求逐步做到設(shè)置常溫庫(kù)(0-30攝氏度)、陰涼庫(kù)(不高于20攝氏度)、冷庫(kù)(柜臺(tái))(2-10攝氏度);藥房、藥庫(kù)相對(duì)濕度應(yīng)保持在45%-75%之間，藥房、藥庫(kù)應(yīng)配備溫濕度檢測(cè)設(shè)備。藥品養(yǎng)護(hù)人員，每天上下午應(yīng)對(duì)藥房、藥庫(kù)各進(jìn)行一次巡行，并認(rèn)真做好溫、濕度記錄。發(fā)現(xiàn)溫、濕度異常，應(yīng)立即采取措施進(jìn)行調(diào)節(jié)。
五、藥房應(yīng)做好防塵、防潮、防污染及防蟲(chóng)、防鼠等相應(yīng)的管理工作。
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物品儲(chǔ)存管理制度旨在規(guī)范企業(yè)內(nèi)部的倉(cāng)儲(chǔ)管理流程，確保庫(kù)存物品的安全、有效、有序存儲(chǔ)，提高物資利用效率，降低運(yùn)營(yíng)成本。該制度主要包括以下幾個(gè)方面：
1. 儲(chǔ)存空間規(guī)劃與分配
2. 物品分類(lèi)與標(biāo)識(shí)
3. 入庫(kù)、出庫(kù)及盤(pán)點(diǎn)流程
4. 庫(kù)存控制與預(yù)警機(jī)制
5. 安全與防護(hù)措施
6. 質(zhì)量管理和報(bào)廢處理
7. 人員職責(zé)與培訓(xùn)
內(nèi)容概述：
1. 儲(chǔ)存空間規(guī)劃與分配：明確倉(cāng)庫(kù)區(qū)域劃分，合理安排各類(lèi)物品的存放位置，優(yōu)化存儲(chǔ)布局，以提升倉(cāng)庫(kù)空間利用率。
2. 物品分類(lèi)與標(biāo)識(shí)：建立詳細(xì)的'物品編碼體系，便于快速識(shí)別和查找，同時(shí)確保物品信息準(zhǔn)確無(wú)誤。
3. 入庫(kù)、出庫(kù)及盤(pán)點(diǎn)流程：設(shè)定標(biāo)準(zhǔn)化的操作步驟，確保物品進(jìn)出庫(kù)的準(zhǔn)確性，定期進(jìn)行庫(kù)存盤(pán)點(diǎn)，及時(shí)更新庫(kù)存數(shù)據(jù)。
4. 庫(kù)存控制與預(yù)警機(jī)制：設(shè)定安全庫(kù)存水平，通過(guò)系統(tǒng)監(jiān)控實(shí)時(shí)庫(kù)存狀態(tài)，預(yù)防斷貨或積壓情況。
5. 安全與防護(hù)措施：制定防火、防盜、防潮、防腐等安全措施，保障物品存儲(chǔ)環(huán)境的安全。
6. 質(zhì)量管理和報(bào)廢處理：定期檢查庫(kù)存物品質(zhì)量，對(duì)過(guò)期或損壞物品進(jìn)行及時(shí)處理。
7. 人員職責(zé)與培訓(xùn)：明確倉(cāng)儲(chǔ)部門(mén)各崗位職責(zé)，定期進(jìn)行專(zhuān)業(yè)技能培訓(xùn)，提升員工操作規(guī)范性。
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藥品庫(kù)房?jī)?chǔ)存管理制度是確保藥品質(zhì)量和安全的重要環(huán)節(jié)，它涵蓋了藥品的.接收、存儲(chǔ)、養(yǎng)護(hù)、出庫(kù)等全過(guò)程，旨在規(guī)范操作流程，防止藥品的損壞、變質(zhì)和錯(cuò)發(fā)，保障醫(yī)療活動(dòng)的正常進(jìn)行。
內(nèi)容概述：
1. 藥品分類(lèi)儲(chǔ)存：根據(jù)藥品性質(zhì)（如溫度敏感性、化學(xué)穩(wěn)定性）進(jìn)行分區(qū)存放。
2. 溫濕度控制：設(shè)立恒溫恒濕設(shè)備，定期監(jiān)測(cè)記錄環(huán)境條件。
3. 藥品有效期管理：建立有效期跟蹤系統(tǒng)，確保過(guò)期藥品及時(shí)處理。
4. 庫(kù)房清潔與衛(wèi)生：定期清潔消毒，防止污染。
5. 庫(kù)存盤(pán)點(diǎn)：定期進(jìn)行庫(kù)存盤(pán)點(diǎn)，確保賬實(shí)相符。
6. 安全防護(hù)：設(shè)置防火、防盜設(shè)施，制定應(yīng)急預(yù)案。
7. 員工培訓(xùn)：對(duì)庫(kù)房工作人員進(jìn)行專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)，提高操作規(guī)范性。
8. 記錄與追溯：完善出入庫(kù)記錄，便于追蹤藥品流向。
藥品儲(chǔ)存管理制度10
鋼瓶?jī)?chǔ)存管理制度主要包括以下幾個(gè)方面：
1. 安全存儲(chǔ)規(guī)定
2. 鋼瓶分類(lèi)與標(biāo)識(shí)
3. 儲(chǔ)存設(shè)施與環(huán)境要求
4. 檢查與維護(hù)程序
5. 應(yīng)急處理措施
6. 培訓(xùn)與責(zé)任分配
內(nèi)容概述：
1. 安全存儲(chǔ)規(guī)定：涉及鋼瓶的擺放方式、堆疊高度限制、間距要求等，確保鋼瓶穩(wěn)定，防止?jié)L動(dòng)或傾倒。
2. 鋼瓶分類(lèi)與標(biāo)識(shí)：根據(jù)氣體性質(zhì)進(jìn)行分類(lèi)，設(shè)置清晰的標(biāo)簽，便于識(shí)別和管理。
3. 儲(chǔ)存設(shè)施與環(huán)境要求：包括儲(chǔ)存區(qū)域的通風(fēng)、防火、防爆設(shè)施，以及溫度、濕度的控制。
4. 檢查與維護(hù)程序：定期進(jìn)行鋼瓶狀態(tài)檢查，及時(shí)維修，確保其安全性能。
5. 應(yīng)急處理措施：制定應(yīng)對(duì)泄漏、火災(zāi)等突發(fā)情況的.預(yù)案，確保員工知道如何迅速響應(yīng)。
6. 培訓(xùn)與責(zé)任分配：為員工提供相關(guān)培訓(xùn)，明確各崗位的職責(zé)，確保制度有效執(zhí)行。
藥品儲(chǔ)存管理制度11
1．藥品購(gòu)進(jìn)
1.1藥品營(yíng)銷(xiāo)企業(yè)的審核要求與首營(yíng)企業(yè)的審核內(nèi)容、辦法一致，只有經(jīng)過(guò)審核并認(rèn)定為合格方可建立藥品購(gòu)銷(xiāo)業(yè)務(wù)關(guān)系。
1.2制定計(jì)劃由藥庫(kù)保管員根據(jù)庫(kù)存情況、銷(xiāo)量以及用藥趨勢(shì)、臨床需要編制采購(gòu)計(jì)劃。
1.3采購(gòu)計(jì)劃的內(nèi)容包括品名、規(guī)格、劑型、產(chǎn)地、數(shù)量、最新進(jìn)銷(xiāo)價(jià)等，報(bào)科主任審核，經(jīng)分管院長(zhǎng)批準(zhǔn)后執(zhí)行。
1.4采購(gòu)藥品和一次性醫(yī)療器械根據(jù)規(guī)定參加集中招標(biāo)或者集體議標(biāo)，服從招標(biāo)辦的統(tǒng)一管理。臨床臨時(shí)用藥由臨床科室主任提出，經(jīng)藥劑科主任報(bào)分管院長(zhǎng)批準(zhǔn)后采購(gòu)。因疫情和自然災(zāi)害等不確定因素，需要臨時(shí)采購(gòu)時(shí)可以不受招標(biāo)限制，在分管院長(zhǎng)、科主任組織下進(jìn)行。特殊藥品采購(gòu)執(zhí)行國(guó)家法律的有關(guān)規(guī)定。
與藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)簽訂合同時(shí)，必須注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、單位、數(shù)量、價(jià)格等詳細(xì)內(nèi)容，必須有供（送）貨期限和違約處罰條款，必須有產(chǎn)品質(zhì)量保證條款。醫(yī)藥企業(yè)應(yīng)履行合同，藥劑科應(yīng)當(dāng)定期對(duì)合同履行情況進(jìn)行評(píng)議。
2．藥品驗(yàn)收
2.1執(zhí)行“二核對(duì)”、“一查驗(yàn)”：核對(duì)醫(yī)藥企業(yè)的發(fā)票和隨貨同行、核對(duì)采購(gòu)計(jì)劃（訂貨合同），查驗(yàn)質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)、進(jìn)口藥品注冊(cè)證等相關(guān)質(zhì)量證明文件。
2.2對(duì)照發(fā)票驗(yàn)收檢查藥品外包裝是否破損，如破損應(yīng)及時(shí)處理。拆零包裝的應(yīng)驗(yàn)收到中包裝或最小包裝。
2.3如果送達(dá)的藥品的.規(guī)格或送貨數(shù)量與采購(gòu)計(jì)劃（訂貨合同）不相符，應(yīng)當(dāng)及時(shí)查明情況并做好記錄。
2.3.1驗(yàn)收內(nèi)容對(duì)藥品外包裝、中包裝、內(nèi)包裝上內(nèi)容逐項(xiàng)驗(yàn)收。
2.3.2查說(shuō)明書(shū)：對(duì)藥品說(shuō)明書(shū)上內(nèi)容逐項(xiàng)與批件核對(duì)。
2.3.3特殊藥品必須兩人共同驗(yàn)收；必須逐項(xiàng)驗(yàn)收至最小包裝。
2.3.4進(jìn)口藥品應(yīng)有符合規(guī)定的“進(jìn)口藥品注冊(cè)證”和“進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)”復(fù)印件，檢驗(yàn)報(bào)告的復(fù)印件必須加蓋醫(yī)藥企業(yè)紅印章。
3．陳列存放
3.1將合格藥品按藥品養(yǎng)護(hù)和陳列要求存放到，常溫庫(kù)（<30℃）、陰涼庫(kù)（<20℃）、冷藏庫(kù)（2~10℃）、特殊藥品專(zhuān)用庫(kù)。
3.2驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)不符合以上規(guī)定的藥品視為不合格品，移至退貨區(qū)，并填寫(xiě)退貨記錄。
4．將驗(yàn)收情況及時(shí)如實(shí)填寫(xiě)藥品驗(yàn)收記錄。
5．將發(fā)票、隨貨同行交藥品調(diào)撥員辦理入庫(kù)手續(xù)，然后交藥品會(huì)計(jì)做金額帳。
6．驗(yàn)收時(shí)限
6.1一般藥品應(yīng)在當(dāng)日內(nèi)完成。
6.2特殊藥品應(yīng)在藥品送達(dá)時(shí)當(dāng)面驗(yàn)收。
7．藥品驗(yàn)收記錄保存5年。
8．在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)有問(wèn)題的藥品，應(yīng)及時(shí)經(jīng)營(yíng)企業(yè)聯(lián)系。
藥品儲(chǔ)存管理制度12
儲(chǔ)存管理制度是指企業(yè)為確保物資的有效管理和高效利用，制定的一系列關(guān)于物品存儲(chǔ)、保管、出入庫(kù)、盤(pán)點(diǎn)、損耗控制等方面的規(guī)則和程序。它涵蓋了物資分類(lèi)、存儲(chǔ)環(huán)境、庫(kù)存管理、信息記錄、安全防范等多個(gè)環(huán)節(jié)，旨在優(yōu)化倉(cāng)庫(kù)運(yùn)營(yíng)，降低存儲(chǔ)成本，保證物資質(zhì)量和供應(yīng)安全。
內(nèi)容概述：
1. 物資分類(lèi)與標(biāo)識(shí)：明確各類(lèi)物資的存儲(chǔ)位置，采用統(tǒng)一的標(biāo)識(shí)系統(tǒng)，便于快速定位和查找。
2. 存儲(chǔ)環(huán)境：規(guī)定適宜的溫度、濕度、通風(fēng)條件，防止物資變質(zhì)或損壞。
3. 庫(kù)存管理：設(shè)定合理庫(kù)存量，定期進(jìn)行庫(kù)存盤(pán)點(diǎn)，防止過(guò)度積壓或短缺。
4. 入庫(kù)與出庫(kù)流程：規(guī)范物資的接收、檢驗(yàn)、入庫(kù)、發(fā)放、退貨等操作，確保流程透明。
5. 信息記錄與追蹤：建立完善的'庫(kù)存信息系統(tǒng)，記錄物資動(dòng)態(tài)，便于追溯和分析。
6. 安全防護(hù)：設(shè)立防火、防盜、防潮等安全措施，保障物資安全。
7. 損耗控制：設(shè)定合理的損耗率，對(duì)異常損耗進(jìn)行調(diào)查和處理。
8. 供應(yīng)商與客戶(hù)關(guān)系：協(xié)調(diào)與供應(yīng)商的關(guān)系，滿足客戶(hù)需求，提高供應(yīng)鏈效率。
藥品儲(chǔ)存管理制度13
藥品儲(chǔ)存管理制度旨在確保藥品的質(zhì)量、安全性和有效性，它涵蓋了藥品的接收、存儲(chǔ)、養(yǎng)護(hù)、出庫(kù)等各個(gè)環(huán)節(jié)，具體內(nèi)容包括：
1. 藥品的`分類(lèi)與分區(qū)管理
2. 溫濕度控制與監(jiān)控
3. 藥品有效期管理
4. 庫(kù)存盤(pán)點(diǎn)與記錄
5. 不合格藥品處理
6. 員工培訓(xùn)與責(zé)任明確
7. 應(yīng)急處理措施
內(nèi)容概述：
1. 藥品分類(lèi)與分區(qū)：根據(jù)藥品性質(zhì)進(jìn)行分類(lèi)，如處方藥、非處方藥、冷藏藥品、普通藥品等，分別存儲(chǔ)在相應(yīng)的區(qū)域，避免混淆和交叉污染。
2. 溫濕度控制：設(shè)定并維持適宜的存儲(chǔ)環(huán)境，如冷藏區(qū)、陰涼區(qū)和常溫區(qū)，定期監(jiān)測(cè)并記錄溫濕度變化。
3. 有效期管理：實(shí)施先進(jìn)先出原則，定期檢查藥品有效期，防止過(guò)期藥品流入市場(chǎng)。
4. 庫(kù)存盤(pán)點(diǎn)：定期進(jìn)行庫(kù)存盤(pán)點(diǎn)，確保賬實(shí)相符，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理庫(kù)存差異。
5. 不合格藥品處理：建立嚴(yán)格的不合格藥品報(bào)告、隔離、銷(xiāo)毀流程，防止其流通。
6. 員工培訓(xùn)：定期對(duì)倉(cāng)庫(kù)人員進(jìn)行藥品知識(shí)和儲(chǔ)存管理的培訓(xùn)，提高他們的專(zhuān)業(yè)素養(yǎng)。
7. 應(yīng)急處理措施：制定災(zāi)害應(yīng)對(duì)預(yù)案，如火災(zāi)、水災(zāi)等，確保藥品安全。
藥品儲(chǔ)存管理制度14
化學(xué)品儲(chǔ)存管理制度旨在確保企業(yè)安全、高效地管理各類(lèi)化學(xué)物質(zhì)，防止意外事故的發(fā)生，保障員工健康，同時(shí)也符合環(huán)保法規(guī)的要求。這一制度涵蓋了化學(xué)品的采購(gòu)、入庫(kù)、存儲(chǔ)、領(lǐng)用、廢棄等全過(guò)程，具體包括：
1. 供應(yīng)商資質(zhì)審核：確保化學(xué)品來(lái)源可靠，符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
2. 化學(xué)品分類(lèi)與標(biāo)識(shí)：明確各類(lèi)化學(xué)品的'性質(zhì)，以便采取相應(yīng)的儲(chǔ)存措施。
3. 儲(chǔ)存設(shè)施與環(huán)境：設(shè)立專(zhuān)用倉(cāng)庫(kù)，配備必要的防護(hù)設(shè)備。
4. 庫(kù)存管理：定期盤(pán)點(diǎn)，及時(shí)更新庫(kù)存信息。
5. 安全操作規(guī)程：制定詳細(xì)的化學(xué)品操作流程，培訓(xùn)員工遵守。
6. 應(yīng)急處理預(yù)案：預(yù)防意外事故，制定緊急響應(yīng)計(jì)劃。
7. 環(huán)保與廢物處理：遵循環(huán)保法規(guī)，妥善處理廢棄化學(xué)品。
內(nèi)容概述：
1. 法規(guī)遵從性：確保所有操作符合國(guó)家及地方的化學(xué)品管理法規(guī)。
2. 人員培訓(xùn)：對(duì)員工進(jìn)行化學(xué)品知識(shí)和安全操作的教育。
3. 設(shè)備維護(hù)：定期檢查儲(chǔ)存設(shè)施，確保其安全可靠。
4. 危險(xiǎn)評(píng)估：對(duì)化學(xué)品的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估，采取適當(dāng)?shù)姆婪洞胧?/p>
5. 記錄管理：完整記錄化學(xué)品的進(jìn)出庫(kù)信息，便于追蹤和審計(jì)。
6. 應(yīng)急演練：定期進(jìn)行應(yīng)急響應(yīng)演練，提高員工應(yīng)對(duì)能力。
7. 持續(xù)改進(jìn)：定期審查制度執(zhí)行情況，持續(xù)優(yōu)化管理流程。
藥品儲(chǔ)存管理制度15
品儲(chǔ)存運(yùn)輸管理制度旨在確保產(chǎn)品的安全、完整和質(zhì)量，從生產(chǎn)到交付的全程得到有效控制。這一制度涵蓋了以下幾個(gè)關(guān)鍵方面：
1. 儲(chǔ)存環(huán)境管理：包括溫度、濕度、通風(fēng)、照明等條件的`設(shè)定與監(jiān)控。
2. 物流運(yùn)輸規(guī)定：涉及運(yùn)輸工具的選擇、裝載方式、運(yùn)輸路線的規(guī)劃以及途中監(jiān)控。
3. 包裝標(biāo)準(zhǔn)：設(shè)定產(chǎn)品包裝的材質(zhì)、規(guī)格、標(biāo)識(shí)及防護(hù)措施。
4. 庫(kù)存控制：庫(kù)存盤(pán)點(diǎn)、先進(jìn)先出原則的執(zhí)行、過(guò)期產(chǎn)品的處理。
5. 安全與衛(wèi)生：倉(cāng)庫(kù)的安全設(shè)施、應(yīng)急預(yù)案、員工健康與衛(wèi)生管理。
6. 質(zhì)量追蹤：建立追溯系統(tǒng)，確保產(chǎn)品問(wèn)題發(fā)生時(shí)能快速定位原因。
7. 培訓(xùn)與執(zhí)行：對(duì)相關(guān)人員進(jìn)行培訓(xùn)，確保制度的嚴(yán)格執(zhí)行。
內(nèi)容概述：
1. 制度制定：明確責(zé)任人，根據(jù)產(chǎn)品特性制定具體操作規(guī)程。
2. 監(jiān)控與記錄：定期檢查存儲(chǔ)運(yùn)輸條件，保存相關(guān)記錄以備查閱。
3. 危機(jī)應(yīng)對(duì)：設(shè)立應(yīng)急處理機(jī)制，應(yīng)對(duì)突發(fā)情況如火災(zāi)、盜竊、產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題等。
4. 合規(guī)性：遵守國(guó)家法規(guī)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，確保操作合法合規(guī)。
5. 持續(xù)改進(jìn)：定期評(píng)估制度執(zhí)行效果，根據(jù)反饋調(diào)整優(yōu)化。
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