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藥品質(zhì)量購銷協(xié)議
在生活中，越來越多人會去使用協(xié)議，協(xié)議能夠成為雙方當事人的合法依據(jù)。那么協(xié)議怎么寫才能發(fā)揮它最大的作用呢？下面是小編為大家收集的藥品質(zhì)量購銷協(xié)議，希望對大家有所幫助。
甲方（供貨方）：___
乙方（采購方）：___
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》等相關(guān)法律法規(guī)要求，甲、乙雙方本著質(zhì)量第一，確�；颊哂盟幇踩⒓皶r、有效的原則，經(jīng)雙方協(xié)商，簽訂藥品購銷協(xié)議如下：
第一條：甲方責(zé)任
1、甲方必須是取得合法證照的藥品經(jīng)營企業(yè)，并具有履行合同的能力，同時必須向乙方提供下列合法資質(zhì)材料：
（1）加蓋甲方鮮章的《藥品經(jīng)營許可證》、《GSP證書》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、業(yè)務(wù)員本人身份證復(fù)印件及《法人授權(quán)委托書》原件。
�。�2）對乙方首購藥品，甲方必須提供加蓋甲方或生產(chǎn)企業(yè)鮮章的《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品GMP證書》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、藥品生產(chǎn)批件、藥品標準、藥品說明書、藥品檢驗報告、價格依據(jù)、醫(yī)保信息等合法資質(zhì)材料的原件或復(fù)印件。
�。�3）進口藥品提供《進口藥品注冊證》、同批號《進口藥品檢驗報告書》、中文說明書并加蓋甲方或生產(chǎn)企業(yè)鮮章。
�。�4）血液類生物制品以上資質(zhì)外另需提供《血液制品批簽發(fā)合格證》。
2、甲方對其經(jīng)銷的藥品質(zhì)量負責(zé)，其所供藥品必須是符合國家法定質(zhì)量標準的合格產(chǎn)品，藥品的包裝、標簽、說明書、運輸和儲存等必須符合國家相關(guān)規(guī)定。若甲方所提供藥品出現(xiàn)質(zhì)量問題，并由此給乙方造成損失和負面影響，由甲方負全部責(zé)任，且乙方有權(quán)終止于甲方的合作。
3、甲方應(yīng)按乙方采購計劃要求及時提供所需合格藥品（急救藥品必須立即配送），并附合法票據(jù)，票貨相符且通行。如甲方不能及時供貨，須向乙方及時書面說明，并協(xié)助乙方解決。否則，乙方有權(quán)終止于甲方的合作。
4、對因包裝、運輸?shù)仍蛟斐傻乃幤窊p失或原裝數(shù)量有誤者，甲方負責(zé)及時調(diào)換、補償；特殊原因退貨者，甲方應(yīng)在收到通知后取走藥品，并在一周內(nèi)辦理消退，以盡快達到乙方賬物相符。
5、甲方所供藥品的有效期原則上應(yīng)保證一年以上，特殊原因雙方協(xié)商解決。
6、甲方不得在乙方進行促銷活動，不得向個人和科室提供宣傳費、開單提成費、統(tǒng)方費等，一經(jīng)查實，乙方有權(quán)終止與甲方的業(yè)務(wù)往來。
第二條：乙方責(zé)任
1、藥品經(jīng)營企業(yè)提供相關(guān)合法資質(zhì)材料，乙方履行資質(zhì)審查程序。
2、乙方從甲方購進藥品時，必須按相關(guān)法規(guī)要求索取、查驗、保存供貨企業(yè)相關(guān)證照資料、票據(jù)，并建立藥品購銷記錄。
3、乙方在驗收甲方所供藥品時，發(fā)現(xiàn)異常情況，如藥品與送貨單不符、質(zhì)量異常、包裝破損、標識不清楚，應(yīng)及時通知甲方作退、換貨處理。
4、乙方儲存藥品，應(yīng)當制訂和執(zhí)行相關(guān)藥品的保管、養(yǎng)護制度。加強庫存藥品的獎項管理，及時清查、退換近效期品種，保證藥品質(zhì)量。
5、乙方應(yīng)配合甲方提供合法、有效的醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)資格證書（證照復(fù)印件加蓋乙方原印章），乙方經(jīng)辦人員應(yīng)配合甲方提供加蓋公章的授權(quán)委托書。
6、乙方收到藥品，驗收合格入庫后，按藥交所回款規(guī)定支付甲方貨款。
第三條：雙方共同責(zé)任及預(yù)定條款
甲乙雙方各自履行自己的責(zé)任，共同協(xié)作，搞好藥品質(zhì)量管理，保障臨床藥品供應(yīng)。本協(xié)議未盡事宜，甲乙雙方共同協(xié)商解決。
第四條：本協(xié)議經(jīng)雙方簽字蓋章后生效，有效期自年月日至
___年___月___日止。本協(xié)議一式貳份，甲乙雙方各執(zhí)壹份。
甲方:___乙方:___
�。▎挝还拢▎挝还拢�
負責(zé)人：___負責(zé)人：___
___年___月___日___年___月___日
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