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佛山市順德區(qū)德美亭江精細(xì)化工有限公司 博士后(股份上市)筆試
選擇題 1:質(zhì)譜法中根據(jù)二項式(a+b)n的展開,可以推導(dǎo)出( 。,佛山市順德區(qū)德美亭江精細(xì)化工有限公司 博士后(股份上市)筆試
。 2:草酸鈉溶液標(biāo)定濃度為0.04000mol•L-1的KMnO4溶液,如果使標(biāo)定時所消耗草酸鈉溶液體積和KMnO4溶液體積相等,則草酸鈉的濃度應(yīng)為( )。 3:可用如下哪種試驗方法減小分析測定中的偶然誤差? 4:下列化合物中,質(zhì)子的化學(xué)位移最小的是( )。 5:使用60 . 0MHz核磁共振儀,化合物中某質(zhì)子和四甲基硅烷之間的頻率差為120Hz,則其化學(xué)位移(ppm)為( )。 6:非水酸堿滴定中,滴定弱堿常選用的溶劑是( )。 7:有一組測量值,已知其標(biāo)準(zhǔn)值,要檢驗得到這組數(shù)據(jù)的分析結(jié)果是否可靠,應(yīng)采用( )。 8:已知乙醇的pKs=19.10,pC2H5O=5.10,pC2H5OH2應(yīng)當(dāng)為( 。 9:以KMnO4法測定Fe2+時,需在一定酸度下進(jìn)行滴定,下列酸適用的為( )。 10:用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定0 . 1mol/L磷酸溶液(pKa1=2 . 12,pKa2=7 . 20,pKa3=12 . 36),可出現(xiàn)滴定突躍的個數(shù)為 11:下列各種類型的電子躍遷,所需能量最小的是( 。,資料共享平臺
《佛山市順德區(qū)德美亭江精細(xì)化工有限公司 博士后(股份上市)筆試》(http://www.szmdbiao.com)。 12:用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Ca2+,常用指示劑為( )。 13:某砷化物Cu3(AsO3)2•2As2O3•Cu(CH3COO)2(以M表示其化學(xué)式),計算As2O3時,應(yīng)用的換算因數(shù)是( )。 14:在分光光度計上用標(biāo)準(zhǔn)對照法測定某中藥注射液中黃酮甙的含量,標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為0.02mg/ml,其吸光度為0.460,樣品供試液吸光度為0.230,樣品中黃酮甙含量為( )。 15:濃度為1 . 0×10-3mol/L配位劑L滴定1 . 0×10-3mol/L金屬離子M,設(shè)配合物ML的穩(wěn)定常數(shù)為KML=1014 . 0,在何種pH條件下可以準(zhǔn)確滴定( )。 16:已知CaF2的Ksp=2.7×10-11,若不考慮F -的水解,則CaF2在純水中的溶解度為( )。簡答題
17:某氣相色譜儀用熱導(dǎo)檢測器在一定實驗條件下,測得A、B兩物質(zhì)的保留時間分別為3.26min,5.45min;半峰寬分別為2.32mm,4.98mm;記錄紙速度600mm/h,試計算A物質(zhì)的理論塔板數(shù)和A、B兩物質(zhì)的分離度。8.某化合物分子式為C7H7ON,IR譜圖如下,推測其結(jié)構(gòu)并解析各峰歸屬。 18:采用直接電位法以F-ISE測定某一含F(xiàn)-的樣品溶液50.00ml,以SCE為正極組成電池,25℃時測得其電位值為68.0mV;加入5.00×10-2mol/L的F-標(biāo)準(zhǔn)溶液0.50ml后,測得其電位值為86.5mV。試求樣品中F-的.含量。(MF=19.0) 19:某二元酸的濃度為0.10mol/L,其pka1=3.65,pka2=9.60,能否用0.1050mol/LNaOH溶液進(jìn)行滴定?若能,其滴定曲線上有幾個滴定突躍?計算最后一個化學(xué)計量點(diǎn)的pH值,并說明應(yīng)選擇何種指示劑?
(供選擇指示劑:甲基橙pH3.1-4.4 甲基紅pH4.4-6.2
溴百里酚蘭pH6.2-7.6 苯酚紅pH6.8-8.4 酚酞pH8.0-10.0) 20:物質(zhì)A在480nm時的摩爾吸光系數(shù)為2.5×103L/mol•cm。某樣品含該物質(zhì)1.50%,試樣溶解后稀釋至100.00ml,采用1.00cm比色皿測定其吸光度。為使測量誤差引起的相對濃度誤差較小,宜稱取該樣品范圍為多少?(MA=125.0) 21:BaSO4的溶解度為2.3mg/L,若在重量分析中,其沉淀的溶解損失超過分析天平允許稱量范圍,采用什么辦法降低其溶解度,并說明其原理。 22:簡述晶形沉淀和非晶形沉淀的沉淀條件。 23:簡述水硬度的含義、表示及測定方法。 24:簡述高效液相色譜中對流動相的要求。 25:簡述配位滴定中指示劑的封閉現(xiàn)象及消除方法。
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