英智興達(dá)軟件測試筆試題目

　　1、什么是白盒測試，什么是黑盒測試?

　　2、簡述QA在需求分析、開發(fā)、RC、CC、GA的階段的職責(zé)

　　3、用英語解釋壓力測試與負(fù)載測試的區(qū)別

　　4、什么是回歸測試?

　　5、簡述bug的生命周期

　　6、如何測試手機(jī)的短信功能?
拓展閱讀：

　　中國質(zhì)量管理協(xié)會的定義是：“企業(yè)為用戶在產(chǎn)品質(zhì)量方面提供的擔(dān)保，保證用戶購得的產(chǎn)品在壽命期內(nèi)質(zhì)量可靠，

英智興達(dá)軟件測試筆試題目

　　美國質(zhì)量管理協(xié)會(ASQC)的定義為：“QA是以保證各項質(zhì)量管理工作實(shí)際地、有效地進(jìn)行與完成為目的的活動體系”，

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　　著名的質(zhì)量管理權(quán)威、美國的質(zhì)量管理專家朱蘭(J.M.Juran)博士認(rèn)為：“QA是對所有有關(guān)方面提供證據(jù)的活動這些證據(jù)是為了確立信任所需要的，表明質(zhì)量職能正在充分地貫徹著。”

　　ISO8402：1994中的定義是“為了提供足夠的信任表明實(shí)體能夠滿足品質(zhì)要求，而在品質(zhì)管理體系中實(shí)施并根據(jù)需要進(jìn)行證實(shí)的全部有計劃和有系統(tǒng)的活動”。

　　由此可見，QA對企業(yè)內(nèi)部來說是：全面有效的質(zhì)量管理活動;對企業(yè)外部來說則是：對所有的有關(guān)方面提供證據(jù)的'活動。

　　QA就是包括制造企業(yè)各個部部門的組成的一個保證生產(chǎn)高質(zhì)量產(chǎn)品的一個系統(tǒng)。 FDA 、EMEA(歐洲醫(yī)藥評價署)的闡述是這樣的：QA是GMP(質(zhì)量管理體系)的一部分,GMP只關(guān)心與生產(chǎn)和檢驗有關(guān)的所有事務(wù),與GMP無關(guān)而與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的事務(wù)就屬于QA。

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