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水化學(xué)特征法在水文地質(zhì)勘探的應(yīng)用論文

時間:2023-05-05 20:15:13 化學(xué)論文 我要投稿
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水化學(xué)特征法在水文地質(zhì)勘探的應(yīng)用論文

  摘要:先對水化學(xué)特征分析的含義、原理進(jìn)行闡述,說明水化學(xué)特征分析中設(shè)計到的方法,最后結(jié)合案例分析說明水化學(xué)特征分析的實際應(yīng)用。

水化學(xué)特征法在水文地質(zhì)勘探的應(yīng)用論文

  關(guān)鍵詞:礦區(qū);水文地質(zhì)勘探;水化學(xué)特征分析

  受到排水系統(tǒng)、水源、環(huán)境、地?zé)岬榷喾N因素的影響,不同區(qū)域的水質(zhì)的化學(xué)特征是不同的,因此對水樣的化學(xué)特征進(jìn)行分析就能反應(yīng)出環(huán)境、地層間的差異。以下將對水化學(xué)特征分析的原理、方法以及實際應(yīng)用展開探討。

  1水化學(xué)特征分析概述

  水化學(xué)特征分析的原理。水化學(xué)特征分析是通過先進(jìn)的研究方法,對礦區(qū)的地下水的影響因子、化學(xué)特征進(jìn)行分析的方式,通過對礦區(qū)地下水的水質(zhì)進(jìn)行化驗以分析地質(zhì)情況。其原理為礦區(qū)地下水的水化學(xué)特征受到礦區(qū)的水文地質(zhì)條件的直接影響,也即水體所處的化學(xué)環(huán)境不同,水體能夠溶解的礦物質(zhì)的量是存在差異的[1]。

  2水化學(xué)特征分析的方法

  2.1現(xiàn)場觀測

  礦區(qū)地下水的化學(xué)成分能夠反映出礦區(qū)地下水所存在的環(huán)境特征。所以,采用勘查手段分析研究地下水的化學(xué)成分的時候,就需要先詳細(xì)了解地下水的物理性質(zhì)。首先,檢測地下水的水溫;瘜W(xué)反應(yīng)需要在特定溫度下才能充分反應(yīng),溫度過高、過低都將對化學(xué)反應(yīng)的程度產(chǎn)生影響,比如,水的溫度越高,水中的化學(xué)元素的溶解度就越高,因此,需要對水的溫度進(jìn)行檢測。其次,檢測水的導(dǎo)電率。水中的離子將對水的導(dǎo)電率造成影響,水的導(dǎo)電率能充分反應(yīng)出水中的溶解態(tài)無機(jī)物的構(gòu)成以及總離子的組成,也能直觀的對水中的離子強(qiáng)度進(jìn)行反應(yīng)。再次,對水中的溶解氧進(jìn)行測定,因為礦井地下水的溶解氧濃度能充分反應(yīng)出地下水的所在生態(tài)環(huán)境的情況。最后,對水質(zhì)的Ph進(jìn)行檢測,因為地下含水層間的化學(xué)元素的轉(zhuǎn)移將會對水的酸堿度造成重要的影響,而地下水中的氫離子的濃度越高,水質(zhì)的pH將越小,也即酸性越強(qiáng)。

  2.2實驗分析

  對水中的礦化度進(jìn)行實驗分析。礦化度是水中化學(xué)組分含量的總稱,不同礦化度代表著不同區(qū)域地下水的性質(zhì)。例如,礦化度檢測結(jié)果0-1000g/L為淡水,礦化度>100000g/L的水為鹵水。對水中的化學(xué)成分進(jìn)行分析。通過實驗分析從礦井地下水中取得的水的礦化度。經(jīng)礦化度實驗檢測發(fā)現(xiàn)樣品中的礦化度位0-1000mg/L,此時就稱之為淡水;當(dāng)樣品中的礦化度在100000mg/L時,稱之為鹵水。分析水中的化學(xué)成分的含量,主要的分析是分析水中的陰陽性離子的總體含量,也即陰陽離子的濃度,對水中的陰陽離子的濃度進(jìn)行檢測并分析,直接反應(yīng)水中的化學(xué)成分的同時,也能揭示礦井地下水水體受到不同水溫地質(zhì)單元的影響程度。

  3案例分析

  3.1某礦區(qū)水文地質(zhì)條件

  由以往區(qū)域含水層的水質(zhì)資料得知,本溪組薄層灰?guī)r與十(下)灰的原始水質(zhì)類型為HCO3-Na型,奧灰的原始水質(zhì)類型為SO4-CA(Mg)型或SO4-CAMg型。開采下組煤過程中,上述各含水層均對開采過程造成影響。

  3.2水化學(xué)特征分析

  從井田的不同含水層收集到該井田的水質(zhì)資料共46份,其中奧灰水樣34個,十三灰水樣11個,十(下)灰水樣1個。在菱形圖上將各樣本中的陰陽離子的摩爾濃度百分比投影處來,樣點投影下的菱形區(qū)域分布的不同將直觀地反映出含水層中水化學(xué)類型的差異。見圖1。

  3.3十(下)灰水樣分析

  水樣中的Na+的濃度為380.16mg/L,HCO3-濃度為919.46mg/L,礦化度為1396.47mg/L,水質(zhì)類型為HCO3-Na型,與資料相符。

  3.4奧灰水樣分析

  圖1中可見,奧灰含水層中的水樣落點區(qū)域極為集中,均分布于底部,水質(zhì)類型為SO4-CA(Mg)型或SO4-CAMg型,與資料相符。水樣屬于中礦化度。陽離子多為Mg2+、Ca2+,前者的濃度為100mg/L左右,后者的濃度為312.86-616.43mg/L;陰離子多為SO42-,濃度為986.69-1866.94mg/L。

  3.5十三灰水樣分析

  圖1中,十三灰水樣分布較為分散,右下部、中部呈現(xiàn)出零散分布,可見十三灰含水層的水力聯(lián)系差或者受到其他含水層的水力補(bǔ)給導(dǎo)致水質(zhì)變化。L13x-2孔與L13-1孔水樣中陰陽離子的濃度、水質(zhì)類型均與資料相符。但是,L13x-1孔中水樣的水質(zhì)類型為SO4HCO3-Na型,02x-8孔中的水樣中陽離子濃度偏高,水質(zhì)類型屬于SO4-HCO3-NaCa(Mg)型,提示02x-8孔與L13x-1孔地帶的十三灰含水層可能與奧灰含水層存在水力聯(lián)系,混合后形成此類水質(zhì)。

  3.6含水層補(bǔ)給關(guān)系

  十三灰含水層中部分水樣水質(zhì)與標(biāo)準(zhǔn)十三灰水質(zhì)存在差異,以L13x-1孔為放水孔開展放水實驗,通過對放水實驗過程中的水質(zhì)變化分析徑流過程中的水化學(xué)結(jié)果,從而對含水層地下水的徑流、補(bǔ)給條件予以反應(yīng)。取水樣7個,記錄水樣不同時間的陰陽離子的變化并繪圖,查看實驗過程中的水化學(xué)特征資料變化情況。放水后L13x-1孔的Na+、HCO3-濃度遞增,SO42-、Ca2+、Mg2+的濃度下降后緩和。提示L13x-1孔地帶的奧灰含水層與十三灰含水層具有水力聯(lián)系,放水后十三灰含水層的補(bǔ)給狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)榱鲃訝顟B(tài),含水層同時接受十三灰含水層與奧灰含水層的補(bǔ)給。放水實驗早期的Ca2+、Mg2+的濃度被增加的HCO3-消耗,導(dǎo)致濃度迅速降低;SO42-的濃度雖然也呈現(xiàn)出下降的趨勢,但是下降幅度沒有上述兩種離子的變化幅度大。當(dāng)奧灰含水層與十三灰含水層的補(bǔ)給達(dá)到平衡時,混合水質(zhì)的礦化度增加,離子的濃度也逐漸穩(wěn)定。綜上所述,通過水化學(xué)分析發(fā)現(xiàn),L13x-1孔地帶的奧灰含水層與十三灰含水層之間存在補(bǔ)給關(guān)系。

  4結(jié)語

  水化學(xué)特征分析運(yùn)用于礦區(qū)的含水層分析能對礦區(qū)的水文地質(zhì)進(jìn)行有效的分析,文章研究中的礦區(qū)水文地質(zhì)勘探過程中,采用水化學(xué)特征分析法取得了滿意的成果,從而為進(jìn)一步調(diào)查水文地質(zhì)條件提供了依據(jù)。但需要注意的是,水化學(xué)特征分析僅負(fù)責(zé)對目標(biāo)含水層的水文地質(zhì)進(jìn)行勘查,僅負(fù)責(zé)判斷含水層間的補(bǔ)給關(guān)系,但是關(guān)于補(bǔ)給通道的位置、類型等較為無力,需要結(jié)合其他勘查手段。[1]

  參考文獻(xiàn)

  張超.肥城市地下水水化學(xué)特征分析研究[D].濟(jì)南大學(xué),2017.

  作者:王鑫 王磊 劉姣 單位:內(nèi)蒙古自治區(qū)煤田地質(zhì)局109勘探隊

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