生物藥品分裝車間內(nèi)各種滅菌措施效果論文

　　［摘要］為保證生物藥品分裝車間的無菌環(huán)境，特對車間內(nèi)常用的３種滅菌措施的滅菌效果進行檢測評估。采用平板暴露法采樣，檢測經(jīng)過不同時間的甲醛消毒和紫外線滅菌的效果，以及開啟層流罩后不同時間內(nèi)層流罩下的塵埃粒子數(shù)。結(jié)果在嚴(yán)格按照操作要求的前提下，現(xiàn)行分裝間滅菌措施可以達到滅菌的效果。

　　關(guān)鍵詞：分裝車間；滅菌；甲醛；紫外線

　　近年來各種原因造成的藥品安全事件屢次發(fā)生，給國家和社會帶來了巨大的損失，在社會上引起了很多負(fù)面影響。為確保藥品的安全，國家出臺了相關(guān)規(guī)定以規(guī)范生產(chǎn)［１］。在生物制藥過程中分裝作為成品與外界接觸的最后一道環(huán)節(jié)，其生產(chǎn)環(huán)境的無菌化直接對藥品的質(zhì)量安全起著決定性作用。分裝環(huán)境的無菌是保證分裝產(chǎn)品達到無菌生產(chǎn)要求的一項重要環(huán)節(jié)，而分裝間內(nèi)施行的各種滅菌措施是環(huán)境無菌的重要保證。本實驗針對分裝間內(nèi)施行的３種滅菌措施的效果進行評估，以確定這些措施的執(zhí)行是否能達到相關(guān)規(guī)定，為無菌生產(chǎn)提供有力保障。

　　１材料與方法

　�。保�１材料

　　實驗材料：牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基、生理鹽水、甲醛、高錳酸鉀、８４消毒液、酒精。實驗器材：塵埃粒子測試儀、恒溫培養(yǎng)箱、平皿、棉簽、敞口盆。

　�。保�２方法

　�。保�２．１甲醛滅菌：（１）消毒方法：將分裝車間內(nèi)平均分為１０個滅菌給藥點，每個給藥點放１個敞口盆，關(guān)閉通風(fēng)后在盆中加入１∶３的高錳酸鉀和甲醛，然后封閉車間進行滅菌［２］；滅菌時間分別控制在６ｈ和１２ｈ，密閉達到指定時間后進行通風(fēng)，滅菌結(jié)束。（２）檢驗方法：甲醛滅菌后，在分裝車間內(nèi)均勻擺放１０個牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基平皿，然后敞口放置３０ｍｉｎ。將平皿放入恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)２４ｈ［３］，觀察并記錄平皿內(nèi)細菌菌落數(shù)，重復(fù)３次。

　�。保�２．２傳遞窗紫外線滅菌：（１）滅菌方法：外界傳遞物品放入傳遞窗后關(guān)閉窗門，紫外線燈滅菌３０ｍｉｎ后可傳入無菌室內(nèi)。（２）檢驗方法：將由外界開啟過的傳遞窗關(guān)閉后，紫外線燈分別滅菌１５ｍｉｎ和３０ｍｉｎ；在紫外線燈滅菌后的傳遞窗內(nèi)敞口放置牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基平皿３０ｍｉｎ，然后把平皿放入恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)２４ｈ，觀察并記錄平皿內(nèi)細菌菌落數(shù)［４］，各重復(fù)３次。

　�。保�２．３空氣層流罩：（１）使用方法：在進入無菌室工作前，工作區(qū)域的空氣層流罩要提前１ｈ開啟進行空氣凈化。（２）檢驗方法：檢測前分別將空氣層流罩開啟３０ｍｉｎ和１ｈ，用塵埃粒子測試儀對空氣層流罩下的５處塵埃粒子數(shù)進行檢測［５］，各重復(fù)３次。

　　２結(jié)果與分析

　�。玻�１甲醛滅菌后菌落數(shù)檢測結(jié)果

　　甲醛滅菌６ｈ后仍有幾個采樣點可以檢測到超標(biāo)的沉降菌，說明在滅菌時間不足的情況下不能達到理想滅菌效果，因此甲醛滅菌要按標(biāo)準(zhǔn)進行１２ｈ滅菌。

　�。玻�２傳遞窗紫外線滅菌效果

　�。常埃恚椋钭贤饩�滅菌后傳遞窗內(nèi)沒有檢測出沉降菌，而紫外線滅菌１５ｍｉｎ則有較多的沉降菌。根據(jù)資料顯示，紫外線滅菌可以持續(xù)５ｈ保證無菌［６］，所以在滅菌３０ｍｉｎ后可以在無菌室內(nèi)取出物品且不污染空氣。

　�。玻�３空氣層流罩下塵埃粒子數(shù)檢測結(jié)果

　　根據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)百級區(qū)域０．５μｍ塵埃粒子數(shù)不得超過３５００，而５μｍ塵埃粒子不能出現(xiàn)。空氣中的微生物大多附著在≥０．５μｍ灰塵粒子上，絕大多數(shù)細菌直徑一般為０．５～５μｍ，在空氣中幾乎全部粘附于塵埃上，形成５～１０μｍ粒徑的生物性粒子而懸浮著［７］。在層流罩開啟３０ｍｉｎ的情況下，百級區(qū)域內(nèi)塵埃粒子不能完全排出，達不到要求的標(biāo)準(zhǔn)；在層流罩開啟１ｈ后百級區(qū)域內(nèi)塵埃粒子的排出符合要求。

　　３結(jié)論與討論

　　通過以上實驗可以看出，現(xiàn)行的無菌室滅菌消毒措施可以保證無菌室內(nèi)環(huán)境的無菌要求，可以安全生產(chǎn)。但是所有的操作都應(yīng)按照標(biāo)準(zhǔn)進行嚴(yán)格的操作，否則就會造成不良后果，無法保證安全生產(chǎn)。紫外線是一種肉眼不可見的光線，在波長為２４０～２８０ｎｍ范圍最具有殺菌效能，尤其在波長２５３．７ｎｍ時紫外線的殺菌作用最強。其殺菌原理是通過紫外線對細菌、病毒、水藻等單細胞微生物的照射，以破壞其生命中樞ＤＮＡ結(jié)構(gòu)，使構(gòu)成該微生物的蛋白質(zhì)無法形成，導(dǎo)致立即死亡或喪失繁殖能力［８］。目前已證明滅菌３０ｍｉｎ后，紫外線能殺滅細菌、霉菌、病毒和單胞藻，且更換燈管簡便。層流罩的使用注意：層流罩應(yīng)在開啟１ｈ后方可使用；操作時，需佩戴無菌手套和口罩；進入層流罩后，生產(chǎn)人員不允許直接用手接觸層流罩的風(fēng)簾；消毒劑應(yīng)每月更換使用，并做好相應(yīng)的記錄工作［９］。甲醛熏蒸消毒法是利用氧化劑高錳酸鉀與甲醛發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，所產(chǎn)生的熱能促使甲醛氣化從而有效殺滅各種微生物，是目前熏蒸消毒法中最佳消毒方法。但因為熏蒸后氣味大，并且不易排出，需要有良好的排風(fēng)措施，否則會因為排放不干凈導(dǎo)致對人體的傷害［１０］。藥品生產(chǎn)潔凈環(huán)境是環(huán)境控制的各項措施綜合作用的結(jié)果，控制生產(chǎn)潔凈環(huán)境的目的就是為了向藥品生產(chǎn)和質(zhì)量控制提供適宜的環(huán)境，藥品生產(chǎn)環(huán)境風(fēng)險的控制需要從多方面入手�？偠�言之，為了避免藥品生產(chǎn)過程中發(fā)生交叉污染等風(fēng)險，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)對藥品生產(chǎn)的全過程進行合理驗證，并對生產(chǎn)過程進行深入的風(fēng)險評估和研究，合理分析各種風(fēng)險源對產(chǎn)品質(zhì)量造成的影響，真正發(fā)揮風(fēng)險管理的作用，從而降低各種風(fēng)險，真正實現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量的持續(xù)改進，進而保障廣大人民群眾的切身利益［１１］。

　　參考文獻

　�。郏保菀呙缟�產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)管趨于嚴(yán)格［Ｊ］．中國醫(yī)藥生物技術(shù)，２０１０，５（３）：２２３．

　　［２］王家春，紀(jì)元，朱波．藥品潔凈室設(shè)計及使用中存在的常見問題［Ｊ］．潔凈與空調(diào)技術(shù)，２００６（增刊）：４６－４８．

　�。郏常葑诎⒛希�董婉維，張艷華．動物實驗室房間消毒方法的研究［Ｊ］．中國比較醫(yī)學(xué)雜志，２００３，１３（６）３８１－３８３．

　�。郏矗蓠R繼紅，王晶，聶洪軒．淺談傳統(tǒng)滅菌方法與臭氧滅菌的比較［Ｊ］．黑龍江科技信息，２００８（１３）：１３，１１１．

　�。郏担荻�圣波．紫外線殺菌技術(shù)在油田水質(zhì)處理中的應(yīng)用［Ｊ］．化學(xué)工程與裝備，２０１７（１０）：１３５－１３６．

　�。郏叮輨②S．塵埃粒子計數(shù)器校準(zhǔn)過程中常見問題與解決［Ｊ］．中國計量，２０１７（１２）：１１９－１２０．

　�。郏罚萑f田英，張麗梅，涂書新．環(huán)境科學(xué)與工程實驗室環(huán)境污染控制探討［Ｊ］．實驗室研究與探索，２０１１，３０（１）：１７７－１８０

　�。郏福蓓n靜．風(fēng)險管理和ＦＭＥＡ方法在產(chǎn)品生產(chǎn)服務(wù)過程中的應(yīng)用［Ｊ］．工程機械，２０１７，４８（６）：４６－５２．

　　［９］李敏，高恩明，羅建輝，等．疫苗生產(chǎn)場地變更質(zhì)量可比性研究的總體思考［Ｊ］．中國生物制品學(xué)雜志，２０１３，２６（２）：２８９－２９

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