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研究表明clofarabine對(duì)晚期白血病患兒有效

時(shí)間:2023-05-01 12:53:13 醫(yī)學(xué)論文 我要投稿
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研究表明clofarabine對(duì)晚期白血病患兒有效

    研究人員說,對(duì)急性成淋巴細(xì)胞性白血病(ALL)、急性髓樣白血病(AML)患兒和急性白血病成年病人,第一種脫氧腺苷酸模擬物Clofarabine,在耐受性好的劑量時(shí)很有治療希望。

    盡管白血病的治療取得了一些進(jìn)步,但抵抗性的形成仍是兒童死于癌癥的主要原因,因此必需尋找新的抗白血病藥物和治療方法。在以前的一個(gè)試驗(yàn)中,clofarabine對(duì)成年淋巴細(xì)胞增生性疾病和急性白血病人的作用令人鼓舞,根據(jù)這一結(jié)果,美國(guó)田納西州圣猶太兒童醫(yī)院的吉哈(SimaJeha)和同事用該藥在頑固和復(fù)發(fā)白血病的患兒中進(jìn)行了I期試驗(yàn)。

研究表明clofarabine對(duì)晚期白血病患兒有效

    25位病人(17例ALL,8例AML)參加了本研究,多數(shù)以前曾接受過大量治療。36%進(jìn)行了干細(xì)胞移植。開始病人接受了clofarabine輸液(11.25mg/m2,每天一小時(shí),連續(xù)5天),每2-6周根據(jù)毒性和反應(yīng)重復(fù)該療程。然后是3+3的I期設(shè)計(jì),患兒以低于成人劑量的安全量開始,再增加30%,直至確定兒童最大耐受量(MTD)。結(jié)果表明,MTD是52mg/m2/天x5天,這時(shí)病人體內(nèi)的藥物水平6-19mM,可完全抑制DNA合成?傊委煼磻(yīng)率為32%,5人完全緩解,3人部分緩解。劑量限制性毒性包括可逆的肝毒性和皮疹(70mg/m2/天x5天)。

    作者說,這些結(jié)果表明clofarabine治療兒科白血病人可能比cladribine更有效!芭ccladribine不同的是,clofarabine對(duì)AML和ALL都有效,而且能在門診短時(shí)輸液”,他們說。詳見《血液》雜志(Blood2003Oct9)上“clofarabine對(duì)晚期白血病患兒有效”一文。

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