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荔枝DNA提取及RAPD擴(kuò)增條件優(yōu)化
為應(yīng)用RAPD技術(shù)開展對荔枝種質(zhì)資源的分析,以S43(GTCGCCGTCA)為引物,通過試驗(yàn)設(shè)計(jì),分別研究了退火溫度、模板濃度、引物濃度、dNTP濃度、Taq DNA聚合酶用量對荔枝RAPD-PCR反應(yīng)的影響. 建立并優(yōu)化了適宜荔枝RAPD分析的擴(kuò)增體系:20 μL的反應(yīng)體系,30 ng的模板DNA度,0.25 μmol/L RAPD引物、1.0 U Taq DNA聚合酶,0.2 μmol/L dNTP為荔枝適宜的RAPD-PCR擴(kuò)增條件.
王江波,施維屬,潘東明(福建農(nóng)林大學(xué)園藝學(xué)院,福建農(nóng)林大學(xué)園藝產(chǎn)品貯運(yùn)保鮮研究所,福州,350002)
刊 名： 生物技術(shù)通報(bào) PKU 英文刊名： BIOTECHNOLOGY BULLETIN 年，卷(期)： 2010 ""(4) 分類號： 關(guān)鍵詞： 荔枝 RAPD 優(yōu)化 PCR Litchi chinensis Sonn. RAPD Optimize PCR【荔枝DNA提取及RAPD擴(kuò)增條件優(yōu)化】相關(guān)文章：
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