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利用堿性磷酸酶融合表達技術研究神經導向因子netrin-4的功能
目的:采用堿性磷酸酶(AP4)標記技術研究netrin-4的神經導向功能和受體結合特征,并評估堿性磷酸酶作為標簽分子在真核基因功能研究中的意義.方法:將netrin-4全長及3個結構域編碼區(qū)cDNA克隆到堿性磷酸酶表達載體APtag4,成功構建真核表達載體AP4-netrin4、AP4-LNT、AP4-EGFL和AP4-NCT,進而在COS7細胞中表達出含有AP標簽的融合蛋白,并通過神經組織塊培養(yǎng)技術和神經元原代培養(yǎng)技術對其活性進行鑒定.結果:確認了netrin-4的神經突起導向功能.進一步通過對AP標簽進行檢測,發(fā)現(xiàn)netrin-4全長、LNT和NCT可與原代培養(yǎng)的神經元表面相結合,而EGFL不結合,說明神經元表面含有netrin-4受體或結合位點,且可能通過LNT和NCT結構域起作用.結論:netrin-4具有明確的神經突起導向功能,在神經元表面含有結合位點,同時發(fā)現(xiàn)堿性磷酸酶標簽融合表達技術在真核基因功能研究方面具有一定優(yōu)勢.
周仁平,ZHOU Ren-Ping(Department of Chemical Biology,College of Pharmacy,Rutgers University,Piscataway,NJ 08854,USA)
刊 名: 軍事醫(yī)學科學院院刊 ISTIC PKU 英文刊名: BULLETIN OF THE ACADEMY OF MILITARY MEDICAL SCIENCES 年,卷(期): 2006 30(3) 分類號: Q78 關鍵詞: 神經導向因子 netrin-4 堿性磷酸酶 融合表達 基因 神經元【利用堿性磷酸酶融合表達技術研究神經導向因子netrin-4的功能】相關文章:
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