重組Tgo DNA聚合酶最適擴增條件的研究

以重組TgoDNA聚合酶為研究對象,檢測了其最適擴增條件.結(jié)果表明:該重組酶的最適pH為8.75,最適Mg2+濃度為2.0mmol/L,最適延伸溫度為71.9℃.利用該重組酶成功擴增了質(zhì)粒pUC19、野大麥Na+/H+逆向運轉(zhuǎn)蛋白基因、擬南芥Timeless基因、小鼠Gx7基因和人CYT2C9基因.

作 者： 盛艷敏 吳英杰 廖俊杰 馮波 李彥舫 SHENG Yan-min WU Ying-jie LIAO Jun-jie FENG Bo LI Yan-fang   作者單位： 盛艷敏,SHENG Yan-min(長春師范學院生物系,長春,130032;吉林大學植物科學學院,長春,130062)

吳英杰,WU Ying-jie(西奈山醫(yī)學院醫(yī)學系,美國紐約,NY,10029)

廖俊杰,LIAO Jun-jie(廣州輕工職業(yè)技術學院食品與生物工程系,廣州,510300)

馮波,FENG Bo(北京市經(jīng)濟管理學校,北京,100032;吉林大學植物科學學院,長春,130062)

李彥舫,LI Yan-fang(吉林大學植物科學學院,長春,130062) 

刊 名： 吉林農(nóng)業(yè)大學學報  ISTIC PKU 英文刊名： JOURNAL OF JILIN AGRICULTURAL UNIVERSITY  年，卷(期)： 2006 28(3)  分類號： Q783  關鍵詞： 重組Tgo酶   pH值   Mg2+濃度   延伸溫度  

【重組Tgo DNA聚合酶最適擴增條件的研究】相關文章：

荔枝DNA提取及RAPD擴增條件優(yōu)化04-26

DNA聚合酶與DNA復制的忠實性04-26

擴增香螺SSR指紋研究的試驗條件的優(yōu)化04-26

魚類DNA聚合酶δP12亞基cDNA克隆與序列分析04-26

長效重組藥物研究進展04-26

星洲銀羅非魚線粒體DNA的RFLP研究04-27

載體介導的人支氣管上皮細胞DNA聚合酶β基因的靶向RNA干擾04-26

GST-hDSL重組蛋白的原核表達純化及對人造血祖細胞的擴增作用04-26

桑色素及其配合物與DNA作用的研究04-26

內(nèi)引物在環(huán)媒恒溫基因擴增技術中的作用研究04-26