苜蓿核糖體基因物理定位及染色體熒光分帶

利用核糖體基因為探針對,二倍體和四倍體苜蓿(Medicago sativa)進行原位雜交,結(jié)果表明,45s在四倍體、二倍體種中總是以單位點位于核仁組織區(qū),5s則有2～3個位點;以二倍體種的基因組DNA為探針的原位雜交表明,藍花苜蓿(M.coerulea)和黃花苜蓿(M.falcata)均能與四倍體染色體進行雜交,僅雜交信號強弱的染色體數(shù)目有差別;熒光染料DAPI使苜蓿的染色體顯示帶紋,藍花苜蓿的DAPI帶與C-帶基本一致.文章對四倍體苜蓿的可能來源進行了討論.

作 者： 陳建民 洪義歡 王幼平 Steve Bowley 萬建民   作者單位： 陳建民(南京農(nóng)業(yè)大學農(nóng)學院,南京,210095;揚州大學生物科學與技術(shù)學院,揚州,225009)

洪義歡,王幼平(揚州大學生物科學與技術(shù)學院,揚州,225009)

Steve Bowley(Guelph大學作物學院,加拿大)

萬建民(南京農(nóng)業(yè)大學農(nóng)學院,南京,210095) 

刊 名： 遺傳  ISTIC PKU 英文刊名： HEREDITAS(BEIJING)  年，卷(期)： 2006 28(2)  分類號： Q343  關(guān)鍵詞： 苜蓿   核糖體基因   染色體分帶   原位雜交  

【苜蓿核糖體基因物理定位及染色體熒光分帶】相關(guān)文章：

基因在染色體上的生物試題11-04

熒光原位雜交技術(shù)檢測BCR/ABL融合基因04-26

水分虧缺對不同染色體倍性小麥熒光參數(shù)的影響04-26

化學與酶促相結(jié)合合成并克隆核糖體失活蛋白Gelonin基因04-27

乳牛瘦蛋白基因熒光定量RT-PCR檢測方法的建立04-27

Sema4C及其相互作用蛋白GIPC的亞細胞定位及熒光共定位研究04-27

熒光蛋白標記的GABAB受體在CHO中的表達及亞細胞定位04-27

用慢病毒載體介導(dǎo)產(chǎn)生綠色熒光蛋白(GFP)轉(zhuǎn)基因小鼠04-26

T7RNAP基因的克隆及其質(zhì)體定位表達載體的構(gòu)建04-26

水稻抗白葉枯病基因的鑒定、定位和克隆進展04-26