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一種檢測(cè)細(xì)胞微量點(diǎn)突變的方法--等位基因特異的PCR
為了靈敏、方便地檢測(cè)出細(xì)胞群體中含量極低的點(diǎn)突變,利用一β珠蛋白基因簇Gγ -202 C→G突變的雜合細(xì)胞株,優(yōu)化傳統(tǒng)的等位基因特異PCR的反應(yīng)條件,以定量的PCR產(chǎn)物為模板,在含5%甲酰胺的體系中用半巢式的等位基因特異引物進(jìn)行擴(kuò)增.結(jié)果表明,該方法靈敏可靠,可快速檢測(cè)到細(xì)胞群體中低于0.025%的點(diǎn)突變.
作 者： 殷文璇 劉德培 李竹紅 梁植權(quán) YIN Wen-Xuan LIU De-Pei LI Zhu-Hong LIANG Zhi-Quan 作者單位： 中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所,國(guó)協(xié)和醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京,100005 刊 名： 生物化學(xué)與生物物理進(jìn)展 ISTIC SCI PKU 英文刊名： PROGRESS IN BIOCHEMISTRY AND BIOPHYSICS 年，卷(期)： 2000 27(5) 分類(lèi)號(hào)： Q7 關(guān)鍵詞： 等位基因 PCR 點(diǎn)突變【一種檢測(cè)細(xì)胞微量點(diǎn)突變的方法--等位基因特異的PCR】相關(guān)文章：
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