- 相關(guān)推薦
胃癌nm23H1 mRNA、VEGF-C mRNA表達及其與淋巴轉(zhuǎn)移、生存率的相關(guān)性研究
研究胃癌組織nm23H1 mRNA、VEGF-C mRNA和VEGFR-3的表達與胃癌中的新生淋巴管的生成、腫瘤淋巴道轉(zhuǎn)移和生存率關(guān)系,為臨床治療及預后提供實驗依據(jù).用胃癌與癌周組織作對照,應用原位雜交法檢測78例胃癌組織nm23H1 mRNA、VEGF-C mRNA表達,并以VEGFR-3抗體為標記,經(jīng)EnVisionTM免疫組織化學及Leica-Qwin計算機圖像分析,用Weidner最高血管密度計數(shù)法,計數(shù)陽性淋巴管數(shù)(MLC),以及調(diào)查患者術(shù)后的生存率.胃癌nm23H1 mRNA陽性表達69.23%(54例)、nm23H1 mRNA陽性表達與胃癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、TNM分期、MLC呈負相關(guān)(P<0.01),VEGF-C mRNA陽性表達46.15%(36例),其與胃癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、TNM分期、MLC呈正相關(guān)(P<0.01或P<0.05),與癌周組織的nm23H1 mRNA和VEGF-C mRNA表達比較,具有顯著性差異(P<0.01或P<0.05).nm23H1 mRNA在Ⅰ、Ⅱ期胃癌中呈高表達,在Ⅲ、Ⅳ期患者中呈低或無表達.胃癌組織的MLC(8.37±2.29/mm2)顯著高于癌周組織(4.51±2.64/mm2),兩者比較具有顯著性差異(P<0.05).nm23H1 mRNA與VEGFR-3表達之間存在負相關(guān)(P<0.05,r=0.8479);VEGF-C mRNA與VEG-FR-3表達之間存在正相關(guān)(P<0.05,r=0.8362).在根治術(shù)5年內(nèi)死亡的61.54%(48例)患者中MLC(10.82±2.51/mm2)高于5年內(nèi)生存的患者(6.53±2.09/mm2),兩組間有顯著性差異(P<0.05);在不同的腫瘤病理學分級中,胃癌未、低分化型與高、中分化型的nm23H1 mRNA陽性表達,有顯著性差異(P<0.05),當nm23H1 mRNA高表達時,腫瘤淋巴轉(zhuǎn)移率低,生存率高,故認為nm23H1基因具有抑制胃癌發(fā)生和淋巴道轉(zhuǎn)移作用;當VEGF-C mRNA高表達時,腫瘤淋巴轉(zhuǎn)移率高,生存率低.胃癌組織中的VEGFR-3表達水平與腫瘤的淋巴轉(zhuǎn)移密切相關(guān),胃癌組織MLC的顯著增高,提示腫瘤組織有新淋巴管的生成.VEGF-C促進了腫瘤誘導的淋巴管新生,在胃癌的淋巴道轉(zhuǎn)移中起重要作用.
李繼承,LI Ji Cheng(浙江大學細胞生物學研究所,杭州,310031)
李春生,LI Chun Sheng(浙江省舟山市人民醫(yī)院,舟山,316004)
陳學榮,CHEN Xue Rong(浙江省臺州市第一人民醫(yī)院,臺州,317400)
刊 名: 分子細胞生物學報 ISTIC PKU 英文刊名: JOURNAL OF MOLECULAR CELL BIOLOGY 年,卷(期): 2006 39(1) 分類號: Q2 關(guān)鍵詞: nm23H1 mRNA VEGF-C mRNA MLC 腫瘤淋巴轉(zhuǎn)移 胃癌【胃癌nm23H1 mRNA、VEGF-C mRNA表達及其與淋巴轉(zhuǎn)移、生】相關(guān)文章:
重組質(zhì)粒pYES-GFP mRNA在動物細胞中表達的研究04-27
mRNA 5端發(fā)卡結(jié)構(gòu)與翻譯的起始調(diào)控04-27
鼠傷寒沙門菌感染巨噬細胞鐵穩(wěn)態(tài)相關(guān)基因mRNA表達譜04-27
體外循環(huán)心臟不停跳二尖瓣置換術(shù)對心肌TNF-α mRNA表達的影響04-26
間充質(zhì)干細胞分化為心肌樣細胞與P120連環(huán)蛋白mRNA表達04-27
壬基酚和雙酚A對雄性斑馬魚(Danio rerio)卵黃蛋白原mRNA的誘導效應04-26
肝臟高效表達調(diào)控元件的構(gòu)建及其表達效果的鑒定04-26
反問句的幾種形式及其表達作用12-19
漢語中的量詞及其在英語中的表達04-26