馬鈴薯及其制品中轉(zhuǎn)基因成分的多重PCR檢測

采用CTAB法提取15個馬鈴薯及其制品樣品中的總DNA,內(nèi)源PATA基因的PCR擴增結果均為陽性,表明已提取到DNA.應用根癌農(nóng)桿菌胭脂堿合成酶基因(nos)終止子和大腸桿菌K12菌株新霉素磷酸轉(zhuǎn)移酶Ⅱ(npt Ⅱ)基因的二重PCR對樣品進行轉(zhuǎn)基因成分檢測,結果均為陰性.將馬鈴薯DNA和陽性質(zhì)粒pBI121混合作為PCR的反應模板,建立了內(nèi)源PATA基因、花椰菜花葉病毒(Cauliflower mosaic virus,CaMV)35S啟動子、nos終止子和npt Ⅱ基因之間的多重PCR檢測方法.多重PCR方法具有節(jié)約試劑、節(jié)省時間等特點,在轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品檢測上的應用值得推廣.

作 者： 邵碧英 陳文炳 楊婕 SHAO Bi-ying CHEN Wen-bing YANG Jie   作者單位： 福建出入境檢驗檢疫局,福建,福州,350003  刊 名： 食品科學  ISTIC PKU 英文刊名： FOOD SCIENCE  年，卷(期)： 2006 27(1)  分類號： Q78  關鍵詞： 馬鈴薯   轉(zhuǎn)基因成分   多重PCR  

【馬鈴薯及其制品中轉(zhuǎn)基因成分的多重PCR檢測】相關文章：

3種粒線蟲多重PCR檢測方法04-27

甘蔗線蟲病抗性基因的PCR檢測研究04-27

三重RT-PCR快速檢測多種馬鈴薯病毒的研究04-27

乳牛瘦蛋白基因熒光定量RT-PCR檢測方法的建立04-27

商品化轉(zhuǎn)基因植物的外源基因及其檢測技術04-27

鵝基因PCR-SSCP分析條件優(yōu)化的研究04-27

pcr檢測工作總結（通用14篇）10-14

副豬嗜血桿菌tbpA基因PCR-RFLP分型04-26

基因工程及其應用 教案04-25

牙鲆堿性磷酸酶基因5調(diào)控區(qū)的克隆及其功能檢測04-26