硅膠破碎法抽提真菌染色體DNA

在進(jìn)行基因組步行PCR克隆真菌木聚糖酶基因的研究中,探索并建立了一套可在普通分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室采用的高得率、高質(zhì)量真菌染色體DNA的抽提方法.采用液氮研磨和硅膠破碎相結(jié)合提高染色體DNA得率,采用亞精胺法純化提高DNA的純度.抽提的染色體DNA用瓊脂糖凝膠電泳、限制酶切、PCR反應(yīng)及紫外吸收光譜等方法進(jìn)行了鑒定,結(jié)果顯示此方法可以獲得分子量大、樣品純的染色體DNA,可有效地用于PCR擴(kuò)增,并能被限制酶有效地消化.

作 者： 張桂敏 唐文杰 班靜 馬立新 ZHANG Gui-min TANG Wen-jie BAN Jing MA Li-xin   作者單位： 湖北大學(xué),生命科學(xué)學(xué)院,湖北,武漢,430062  刊 名： 湖北大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版）  ISTIC PKU 英文刊名： JOURNAL OF HUBEI UNIVERSITY（NATURAL SCIENCE）  年，卷(期)： 2006 28(1)  分類號(hào)： Q3-3 Q939  關(guān)鍵詞： 真菌   基因組步行PCR法   染色體DNA   提取方法  

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