60Coγ射線對(duì)AT細(xì)胞SOD活性和MDA含量的影響研究

研究毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)癥(AT)患者皮膚的成纖維細(xì)胞系A(chǔ)T5BIVA(AT細(xì)胞)的應(yīng)對(duì)電離輻射導(dǎo)致細(xì)胞氧化損傷的能力.以源于正常人皮膚的成纖維細(xì)胞系GM063(GM細(xì)胞)為對(duì)照,采用超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(Malondialdehyde,MDA)測(cè)定試劑盒,AT細(xì)胞和GM細(xì)胞經(jīng)60Coγ射線0、1、2、3、4Gy照射后,觀察比較它們的SOD活性和MDA含量的差異,并分別進(jìn)行曲線擬合.結(jié)果顯示在1、2、3、4Gy劑量照射下,AT和GM細(xì)胞中SOD活性均隨受照劑量增加而明顯降低(p＜0.01),同一劑量點(diǎn)的AT細(xì)胞中SOD活性明顯低于GM細(xì)胞(p＜0.05);AT和GM細(xì)胞中MDA含量均隨受照劑量增加而升高(p＜0.05),同一劑量點(diǎn)的AT細(xì)胞中MDA含量明顯高于GM細(xì)胞(p＜0.05).AT細(xì)胞和GM細(xì)胞的SOD活性和MDA含量均與照射劑量呈線性關(guān)系.結(jié)果表明由于AT細(xì)胞中SOD活性降低,導(dǎo)致AT細(xì)胞應(yīng)對(duì)輻射的氧化損傷能力不足,引起AT細(xì)胞中MDA含量增加,是AT細(xì)胞高輻射敏感性的原因之一.

作 者： 宋建元 曹建平 李翀 朱巍 盛方軍 馮爽 黃曉菲 王小強(qiáng) 樊賽軍 F.Eckardt-Schupp SONG Jianyuan CAO Jianping LI Chong ZHU Wei SHENG Fangjun FENG Shuang HUANG Xiaofei WANG Xiaoqiang FAN Saijun F.Eckardt-Schupp   作者單位： 宋建元,曹建平,李翀,朱巍,馮爽,黃曉菲,王小強(qiáng),樊賽軍,SONG Jianyuan,CAO Jianping,LI Chong,ZHU Wei,FENG Shuang,HUANG Xiaofei,WANG Xiaoqiang,FAN Saijun(蘇州大學(xué)放射醫(yī)學(xué)與公共衛(wèi)生學(xué)院放射生物學(xué)教研室,蘇州,215123)

盛方軍,SHENG Fangjun(寧波市第二醫(yī)院放療科,寧波,315010)

F.Eckardt-Schupp,F.Eckardt-Schupp(GSF-National Research Center Institute of Radiobiology Germany D-85758) 

刊 名： 輻射研究與輻射工藝學(xué)報(bào)  ISTIC PKU 英文刊名： JOURNAL OF RADIATION RESEARCH AND RADIATION PROCESSING  年，卷(期)： 2006 24(4)  分類號(hào)： Q2  關(guān)鍵詞： 毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)癥   電離輻射   超氧化物歧化酶   丙二醛  

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