復(fù)雜疾病關(guān)聯(lián)分析進(jìn)展

確定影響復(fù)雜疾病的遺傳因素是一個(gè)相對(duì)困難的問(wèn)題,隨著大規(guī)模基因組測(cè)序技術(shù)、基因芯片和質(zhì)譜技術(shù)等高通量技術(shù)的發(fā)展,以及國(guó)際人類(lèi)基因組單體型圖計(jì)劃(HapMap)第一階段的成功完成,在大規(guī)模人群中研究成百乃至全基因組的多態(tài)性位點(diǎn)與復(fù)雜疾病的關(guān)系成為可能.本文簡(jiǎn)要介紹了HapMap的研究結(jié)果、正在出現(xiàn)的全基因組關(guān)聯(lián)分析、以及用于分析多個(gè)位點(diǎn)數(shù)據(jù)的一些新方法等.

作 者： 李彪 陳潤(rùn)生 LI Biao CHEN Run-sheng   作者單位： 中國(guó)科學(xué)院,生物物理研究所系統(tǒng)生物學(xué)中心生物信息學(xué)實(shí)驗(yàn)室,北京,100101  刊 名： 中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院學(xué)報(bào)  ISTIC PKU 英文刊名： ACTA ACADEMIAE MEDICINAE SINICAE  年，卷(期)： 2006 28(2)  分類(lèi)號(hào)： Q347 R-1  關(guān)鍵詞： 復(fù)雜疾病   多態(tài)性位點(diǎn)   單體型   全基因組關(guān)聯(lián)分析  

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