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堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子對(duì)腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞血管新生基因譜和環(huán)加氧酶-2表達(dá)的影響
本文研究了堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(basicfibroblast growthfactor,bFGF)對(duì)小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞(microvascular endothelial cell,MVEC)株bEnd.3中血管新生相關(guān)基因表達(dá)譜的改變,并重點(diǎn)從mRNA、蛋白質(zhì)和細(xì)胞水平檢測(cè)bFGF對(duì)血管新生旁觀分子環(huán)加氧酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)表達(dá)的影響.用特異性小鼠血管新生基因芯片高通量檢測(cè)bEnd.3細(xì)胞基因譜表達(dá)的改變,分析促血管新生基因及抑制血管新生的基因表達(dá)譜的變化;用RT-PCR、Western blot、免疫細(xì)胞化學(xué)等方法分別從mRNA、蛋白質(zhì)和細(xì)胞水平檢測(cè)COX-2表達(dá)變化及細(xì)胞內(nèi)的定位.結(jié)果發(fā)現(xiàn)用10 ng/ml的bFGF刺激bEnd.3細(xì)胞2 h后多種促血管新生基因表達(dá)明顯上調(diào),如Adamts1、MMP-9、Ang-1、PDGF B、G-CSF、FGF16、IGF-1等分別上調(diào)3、8、120、5.2、4.5、1.7、2.7倍.與此同時(shí),多種抑制血管新生的基因表達(dá)相應(yīng)下調(diào),如TSP-3、TIMP-2、TGFβ1等表達(dá)分別下調(diào)3.4、1.5和3.5倍.RT-PCR和Western blot的結(jié)果證實(shí),bFGF可以上調(diào)COX-2 mRNA的表達(dá)和蛋白質(zhì)的合成.免疫組化的結(jié)果表明,COX-2主要分布在胞漿.以上結(jié)果提示:bFGF具有上調(diào)促血管新生基因表達(dá),下調(diào)抑制血管新生基因表達(dá)的作用,兩者協(xié)同作用,促進(jìn)血管新生.同時(shí)bFGF還可以明顯促進(jìn)血管新生旁觀分子COX-2 mRNA的表達(dá)和蛋白質(zhì)的合成.本文討論了bFGF引起MVEC內(nèi)COX-2表達(dá)上調(diào)的意義.
作 者： 樂飛 張國(guó)平 金惠銘 YUE Fei ZHANG Guo-Ping JIN Hui-Ming 作者單位： 復(fù)旦大學(xué)上海醫(yī)學(xué)院生理與病理生理學(xué)系,上海,200032 刊 名： 生理學(xué)報(bào) ISTIC PKU 英文刊名： ACTA PHYSIOLOGICA SINICA 年，卷(期)： 2006 58(2) 分類號(hào)： Q463 R331.3 關(guān)鍵詞： 堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子 微血管內(nèi)皮細(xì)胞 血管新生 環(huán)加氧酶 basic fibroblast growth factor microvascular endothelial cell angiogenesis cyclooxygenase【堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子對(duì)腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞血管新生基因譜和環(huán)加氧酶-2表達(dá)】相關(guān)文章：
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