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斷奶仔豬源大腸桿菌LEE及HPI毒力島的檢測

時間:2023-05-02 07:14:43 生物醫(yī)學論文 我要投稿
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斷奶仔豬源大腸桿菌LEE及HPI毒力島的檢測

應用Duplex-PCR方法,對240株斷奶仔豬源大腸桿菌分離株的LEE毒力島的eaeA基因和耶爾森菌強毒力島核心區(qū)的irp2基因進行了檢測,并對HPI毒力島的fyuA基因及其在大腸桿菌染色體中的插入位置進行了分析,以及隨機選取部分PCR產(chǎn)物進行了克隆和序列分析.結果表明:其中29株(12.08%)為LEE+HPI+,39株(16.25%)為LEE+,11株(4.58%)為HPI+;另外還發(fā)現(xiàn):不同病例來源的分離株之間,兩種毒力島的攜帶率不同;在斷奶仔豬腹瀉源分離株中,29株(20.71%)為LEE+HPI+,22株(15.71%)為LEE+,9株(6.43%)為HPI+;斷奶仔豬水腫病源分離株中,僅5株(6.58%)為LEE+,2株(2.63%)為HPI+,未發(fā)現(xiàn)LEE+HPI+菌株;斷奶仔豬水腫病并發(fā)腹瀉源分離株中,僅12株(50%)為LEE+,未發(fā)現(xiàn)HPI+及LEE+HPI+菌株.本實驗克隆的eaeA(425bp)與已發(fā)表序列完全一致,irp2(280bp)、fyuA(948bp)、asn-tRNA-intB(1391bp)均與已發(fā)表的序列高度同源,同源性分別在98.2%、98.3%、95.8%以上;40株LEE+HPI+或HPI+分離株中,29株(72.5%)為fyuA+,且其HPI毒力島位于大腸桿菌染色體asn-tRNA位點.

作 者: 成大榮 孫懷昌 徐建生 高崧 CHENG Da-rong SUN Huai-chang XU Jian-sheng GAO Song   作者單位: 揚州大學獸醫(yī)學院,揚州,225009  刊 名: 微生物學報  ISTIC PKU 英文刊名: ACTA MICROBIOLOGICA SINICA  年,卷(期): 2006 46(3)  分類號: Q95  關鍵詞: 豬   大腸桿菌   毒力島   LEE   HPI  

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