pib基因啟動子及其誘導啟動性初探

將pib基因上游5.7 kb區(qū)段取代pCAMBIA1301中gus基因上游的35S啟動子,構建了pib擬啟動區(qū)-GUS+35S-hpt植物表達載體pNAR604.經(jīng)農(nóng)桿菌介導轉化水稻成熟胚愈傷,獲得了轉基因抗潮霉素愈傷和36株轉基因水稻植株. 轉基因抗性愈傷和轉基因植株根的組織化學GUS活性檢測表明,光照培養(yǎng)下的抗性愈傷和轉基因植株根不能使X-gluc顯色,而暗處理24 h后的抗性愈傷和定植后轉基因植株的根能使X-gluc顯色.轉基因植株GUS熒光定量分析結果表明,GUS表達具有器官特異性,黑暗處理前根的GUS活性最高、莖次之,分別是葉片的7倍和3倍,葉片中僅有痕量本底.24 h黑暗處理后根、莖、葉中GUS活性都有增加,且葉片中的增加比例最大,其活性僅次于根.5 mmol/L水楊酸和0.3 mol/L NaCl葉面噴施轉基因植株24 h后葉片中GUS活性分別為處理前的2.7和3.6倍.初步確定pib擬啟動區(qū)是一個誘導型啟動子.黑暗、水楊酸和NaCl能誘導該啟動子啟動活性.

作 者： 李嬋娟 楊世湖 武亮 萬建民 LI Chan-Juan YANG Shi-Hu WU Liang WAN Jian-Min   作者單位： 南京農(nóng)業(yè)大學作物遺傳與種質創(chuàng)新國家重點實驗室,江蘇省植物基因工程研究中心,南京,210095  刊 名： 遺傳  ISTIC PKU 英文刊名： HEREDITAS(BEIJING)  年，卷(期)： 2006 28(6)  分類號： Q3  關鍵詞： 水稻   pib啟動子   GUS活性   誘導表達  

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