在畢赤酵母中表達人溶菌酶蛋白的研究

將化學合成的人溶茵酶基因艦hLYZ(444 bp)構建到畢赤酵母分泌型表達載體pPICZ上;載體質(zhì)粒用Sac I線性化后電擊法轉化畢赤酵母菌株GS115.在舍Zeocin的抗性培養(yǎng)基篩選后PCR鑒定獲得了9株重組菌株.重組菌株經(jīng)甲醇誘導后取表達上清液進行SDS-PAGE電泳和Western blot分析.結果顯示,重組hLYZ在畢赤酵母中成功表達,在誘導60 h時表達量最高.用鎳親和層析柱純化重組hLYZ,用Bradford法測得其含量約為324 mg·L-1.比濁法活性測定結果顯示所表達的重組人溶茵酶活性達到4473 U.mL-1.本研究利用畢赤酵母分泌型表達載體成功表達了重組人溶菌酶,并探索了簡單有效的純化和活性測定方法,為利用畢赤酵母系統(tǒng)規(guī)模化生產(chǎn)重組人溶菌酶奠定了技術基礎.

作 者： 胡喬 趙凌俠 唐克軒 HU Qiao ZHAO Ling-xia TANG Ke-xuan   作者單位： 胡喬,HU Qiao(上海交通大學,農(nóng)業(yè)與生物學院,上海,200240;上海交通大學,生命科學技術學院,上海,200240)

趙凌俠,唐克軒,ZHAO Ling-xia,TANG Ke-xuan(上海交通大學,農(nóng)業(yè)與生物學院,上海,200240) 

刊 名： 上海交通大學學報（農(nóng)業(yè)科學版）  ISTIC 英文刊名： JOURNAL OF SHANGHAI JIAOTONG UNIVERSITY(AGRICULTURAL SCIENCE)  年，卷(期)： 2008 26(3)  分類號： Q786  關鍵詞： 人溶菌酶   畢赤酵母   生物活性  

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