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消癌平誘導(dǎo)人肺腺癌(ASTC-a-1)細(xì)胞內(nèi)caspase-3活化的熒光光譜分析
摘要：采用CCK-8技術(shù)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)傳統(tǒng)中藥消癌平(XAP)對(duì)人肺腺癌(ASTC-a-1)細(xì)胞的增殖活性具有顯著的抑制作用.利用共聚焦掃描熒光顯微成像、熒光共振能量轉(zhuǎn)移(FR田)及其受體光漂白技術(shù)證實(shí)了基于FRET技術(shù)構(gòu)建的SCAT3質(zhì)粒在ASTC-a-1細(xì)胞中的穩(wěn)定表達(dá).將消癌平加入細(xì)胞培養(yǎng)液中培育細(xì)胞,并在不同的時(shí)間檢測(cè)活細(xì)胞內(nèi)SCAT3的熒光發(fā)射光譜,從而監(jiān)測(cè)細(xì)胞中caspase-3的活化狀態(tài).實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明: (1)消癌平可以有效抑制人肺腺癌(ASTC-a-1)細(xì)胞的增殖活性并誘導(dǎo)細(xì)胞的死亡,消癌平對(duì)細(xì)胞的抑制作用具有劑量依賴性.(2)消癌平處理細(xì)胞72h后,細(xì)胞內(nèi)大量的SCAT3被切割,表明細(xì)胞內(nèi)caspase-3的活化水平明顯升高.(3)將含消癌平的細(xì)胞培養(yǎng)液與細(xì)胞共同培養(yǎng)24h,然后采用沒(méi)有消癌平的細(xì)胞培養(yǎng)液培養(yǎng)細(xì)胞48和72h后,細(xì)胞內(nèi)SCATl3的光譜沒(méi)有明顯改變,表明消癌平作用細(xì)胞24h內(nèi)沒(méi)有顯著激活細(xì)胞內(nèi)的caspase-3. 作者： 陳同生[1]王小平[2]王治平[3]王龍祥[1]王會(huì)營(yíng)[1]邢達(dá)[1] Author： CHEN Tong-sheng[1] WANG Xiao-ping[2] WANG Zhi-ping[3] WANG Long-xiang[1] WANG Hui-ying[1] XING Da[1] 作者單位： 華南師范大學(xué)激光生命科學(xué)研究所,暨激光生命科學(xué)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廣東,廣州,510631暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院麻醉科,廣東,廣州,510632廣州中醫(yī)藥大學(xué)科技產(chǎn)業(yè)園有限公司,廣東,廣州,510445 期 刊： 光譜學(xué)與光譜分析 ISTICEISCIPKU Journal： SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS 年，卷(期)： 2008, 28(6) 分類號(hào)： Q631 關(guān)鍵詞： 消癌平 熒光光譜 caspae-3 熒光共振能量轉(zhuǎn)移(FRET) 激光共聚焦熒光顯微鏡 機(jī)標(biāo)分類號(hào)： R73 R27 機(jī)標(biāo)關(guān)鍵詞： 消癌平 人肺腺癌 細(xì)胞內(nèi) 活化狀態(tài) 熒光共振能量轉(zhuǎn)移 光譜分析 Emission Analysis 細(xì)胞培養(yǎng)液 增殖活性 抑制作用 熒光顯微成像 熒光發(fā)射光譜 劑量依賴性 誘導(dǎo)細(xì)胞 穩(wěn)定表達(dá) 漂白技術(shù) 培養(yǎng)細(xì)胞 聚焦掃描 技術(shù)檢測(cè) 技術(shù)構(gòu)建 基金項(xiàng)目： 國(guó)家自然科學(xué)基金，中國(guó)博士后科學(xué)基金【消癌平誘導(dǎo)人肺腺癌(ASTC-a-1)細(xì)胞內(nèi)caspase-3活化的熒光】相關(guān)文章：
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