化學與酶促相結(jié)合合成并克隆核糖體失活蛋白Gelonin基因

利用已知Gelonin的氨基酸序列,逆向推算出整個基因的堿基序列,根據(jù)E.coli的密碼子偏愛性和后續(xù)基因克隆的需要,通過沉默突變設(shè)計相應的酶切位點和堿基序列,將整個基因分為四段,每個片段約175～220 bp,每一個片段中的互補鏈從5′末端用化學合成100～120的堿基單鏈,其中兩個鏈的3′末端有20個互補堿基.利用T4DNA 聚合酶酶促添補成雙鏈DNA,用分子克隆技術(shù),分別構(gòu)建重組子,然后再構(gòu)建成含整個Gelonin基因的表達載體pET-gel進行表達,經(jīng)誘導后,獲得了一個28 000的重組蛋白,并主要以可溶形式存在.

作 者： 李卓玉 石亞偉 袁靜明 Wise J.G Trommer W.E   作者單位： 李卓玉,石亞偉,袁靜明(山西大學生物工程中心,太原,030006)

Wise J.G,Trommer W.E(Kaiserslautern 大學化學系,Kaiserslautern 67653,德國) 

刊 名： 高等學校化學學報  ISTIC SCI PKU 英文刊名： CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES  年，卷(期)： 2002 23(3)  分類號： O516  關(guān)鍵詞： 核糖體失活蛋白   Gelonin   基因化學合成   重組子   表達  

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