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中空纖維液相微萃取-高效液相色譜法測定水中殘留的氨基甲酸酯類農(nóng)藥

時(shí)間:2023-04-28 02:21:55 數(shù)理化學(xué)論文 我要投稿
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中空纖維液相微萃取-高效液相色譜法測定水中殘留的氨基甲酸酯類農(nóng)藥

應(yīng)用中空纖維液相微萃取(HP-LPME)技術(shù)建立了水樣中呋喃丹、西維因、異丙威和乙霉威的高效液相色譜分析方法.對影響HP-LPME的實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行了優(yōu)化.采用Accurel Q3/2聚丙烯中空纖維,以甲苯為萃取溶劑,于室溫、攪拌速度為720 r/min條件下在4.5 mL樣品溶液中萃取20 min,萃取物在室溫下經(jīng)氮?dú)饬鞔蹈珊笥昧鲃酉嗳芙膺M(jìn)樣.采用Baseline C18分離柱(4.6 mm×250 mm,5.0 μm),以甲醇-水(體積比為60:40)為流動相,流速為1.0 mL/min.呋喃丹、西維因、異丙威和乙霉威的檢測波長分別為200,223,200和208 nm.該方法對4種氨基甲酸酯類農(nóng)藥的富集倍數(shù)均大于45倍;4種氨基甲酸酯類農(nóng)藥在10~100 μg/L質(zhì)量濃度范圍內(nèi),其質(zhì)量濃度與峰面積之間有良好的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)均大于0.99;呋喃丹、西維因、異丙威和乙霉威的檢出限(S/N=3)分別為5,1,5和3 μg/L;實(shí)際水樣中的加標(biāo)回收率為82.0%~102.2%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.0%~6.2%(n=6).

作 者: 楊秀敏 王志 王春 韓丹丹 陳永艷 宋雙居 YANG Xiumin WANG Zhi WANG Chun HAN Dandan CHEN Yongyan SONG Shuangju   作者單位: 河北農(nóng)業(yè)大學(xué)理學(xué)院,生物無機(jī)化學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,河北,保定,071001  刊 名: 色譜  ISTIC PKU 英文刊名: CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY  年,卷(期): 2007 25(3)  分類號: O658  關(guān)鍵詞: 中空纖維   液相微萃取   高效液相色譜法   氨基甲酸酯類農(nóng)藥   水樣  

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