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鋱?jiān)雒舾咝б合嗌V柱后衍生熒光檢測(cè)法同時(shí)檢測(cè)雞肉中的三種氟喹諾酮類藥物殘

時(shí)間:2023-04-29 09:47:52 數(shù)理化學(xué)論文 我要投稿
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鋱?jiān)雒舾咝б合嗌V柱后衍生熒光檢測(cè)法同時(shí)檢測(cè)雞肉中的三種氟喹諾酮類藥物殘留

基于氟喹諾酮類藥物與鋱離子形成配合物后的熒光增強(qiáng)作用,建立了同時(shí)檢測(cè)雞肉中氟喹諾酮類(FQs)藥物--環(huán)丙沙星、諾氟沙星和恩諾沙星殘留的Tb3+增敏高效液相色譜(HPLC)柱后衍生熒光檢測(cè)方法.優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)條件如下:流動(dòng)相為0.05 mol/L醋酸/醋酸鈉緩沖液(pH 6.0)-乙腈(體積比為89:11),色譜柱為Hypersil BDSC18,柱溫40 ℃,流速0.8 mL/min;Tb3+濃度為8×10-5 mol/L;衍生反應(yīng)溫度40 ℃,衍生泵流速0.5 mL/min;熒光檢測(cè)激發(fā)波長(zhǎng)271 nm,發(fā)射波長(zhǎng)545 nm.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,將上述3種藥物以1.0,10.0,50.0,100.0 ng/g水平添加到雞肉后的回收率范圍為66.3%~88.0%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)均小于15.0%.定量分析的線性范圍為0.1~500 n/mL,方法的日內(nèi)和日間RSD均小于13.0%;最低檢出限分別為0.05(環(huán)丙沙星)、0.05(諾氟沙星)和0.08(恩諾沙星)ng/g,比前人報(bào)道的非衍生高效液相色譜熒光檢測(cè)法檢測(cè)FQs藥物的靈敏度有極大的提高.該項(xiàng)研究為FQs藥物多殘留檢測(cè)提供了靈敏度更高的新方法.

作 者: 祁克宗 朱良強(qiáng) 孫國(guó)仁 施祖灝 彭開(kāi)松 QI Kezong ZHU Liangqiang SUN Guoren SHI Zuhao PENG Kaisong   作者單位: 祁克宗,孫國(guó)仁,施祖灝,彭開(kāi)松,QI Kezong,SUN Guoren,SHI Zuhao,PENG Kaisong(安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院,安徽,合肥,230036)

朱良強(qiáng),ZHU Liangqiang(安徽省獸醫(yī)工作站,安徽,合肥,230022) 

刊 名: 色譜  ISTIC PKU 英文刊名: CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY  年,卷(期): 2007 25(4)  分類號(hào): O658  關(guān)鍵詞: 高效液相色譜   柱后衍生   氟喹諾酮類藥物   多殘留   鋱   雞肉  

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