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醫(yī)院制劑科工作總結(jié)范文
醫(yī)院制劑科工作總結(jié)范文
**年即將過去，現(xiàn)就將這一年的工作做個(gè)回顧，請(qǐng)領(lǐng)導(dǎo)和各位同志指導(dǎo)。
今年藥劑室根據(jù)門診和臨床各科室的需要，大小共累計(jì)生產(chǎn)產(chǎn)品**個(gè)批次，合格成品入庫共計(jì)**瓶{盒}。圓滿的完成了臨床保障任務(wù)。
截止十月份藥劑室發(fā)往門診和臨床科室的.藥品收入為**元。比**年略有下降。經(jīng)過分析研究，主要是上市藥品的取代，醫(yī)生用藥習(xí)慣改變和淘汰了一部分療效不確切的皮膚科用藥。
在完成正常保障任務(wù)的同時(shí)，依據(jù)上級(jí)部門和制劑規(guī)范要求，抽出時(shí)間逐步完善了原料，標(biāo)簽，配制工序記錄。盡管這樣，可好多方面距《出國留學(xué)規(guī)》存在較大差距。
物料管理松散，儲(chǔ)存發(fā)放不能嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)規(guī)定：由于制劑室占地有限，物料購進(jìn)后對(duì)不同物料不能按其性質(zhì)分類進(jìn)行儲(chǔ)存的現(xiàn)象普遍存在。
藥檢能力不足，制劑質(zhì)量控制存在隱患;一是原料不能檢驗(yàn)。二是缺少對(duì)配制過程質(zhì)量控，且配制過程也無相關(guān)規(guī)定進(jìn)行過程監(jiān)督很難談得上是有效的、針對(duì)性強(qiáng)的質(zhì)量控制這使制劑的安全性存在不確定的隱患。三是制劑成品不能檢驗(yàn);這個(gè)直接導(dǎo)致了普制室在軍區(qū)藥檢所抽樣檢查中的10%的碘化鉀溶液含量超標(biāo)。這更加提醒了我們，作為醫(yī)院制劑如果不具備質(zhì)量控制和檢驗(yàn)?zāi)芰�，就無法控制風(fēng)險(xiǎn)。制劑質(zhì)量雖然說不是檢驗(yàn)出來的，但是檢驗(yàn)卻是保證質(zhì)量的重要一環(huán)。
所以在接下來的工作當(dāng)中，我覺得應(yīng)該改正和完善不足的地方。嚴(yán)格按照規(guī)范操作，完善配制記錄，控制配制過程。懇請(qǐng)領(lǐng)導(dǎo)幫助支持。
我們也將在完成醫(yī)療保障的同時(shí)，認(rèn)真學(xué)習(xí)，創(chuàng)新品種，提高藥品質(zhì)量，更好的為科室服務(wù)，為病人服務(wù)。請(qǐng)領(lǐng)導(dǎo)和同志們監(jiān)督批評(píng)指導(dǎo)。
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