地中海貧血將被納入特病范圍

　　珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧血或病理狀態(tài)。緣于基因缺陷的復(fù)雜性與多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈類(lèi)型、數(shù)量及臨床癥狀變異性較大。根據(jù)所缺乏的珠蛋白鏈種類(lèi)及缺乏程度予以命名和分類(lèi)。

　　本病廣泛分布于世界許多地區(qū)，東南亞即為高發(fā)區(qū)之一。我國(guó)廣東、廣西、四川多見(jiàn)，長(zhǎng)江以南各省區(qū)有散發(fā)病例，北方則少見(jiàn)。

　　“地中海貧血”重癥患者每周需換血維持生命,每年的醫(yī)療費(fèi)接近10萬(wàn)元。為減輕患者家庭的負(fù)擔(dān),我市決定從10月1日起,將地中海中度和重度貧血正式納入城鄉(xiāng)居民合作醫(yī)療保險(xiǎn)特殊病種醫(yī)療費(fèi)保險(xiǎn)范圍,給予門(mén)診費(fèi)用可報(bào)銷(xiāo)的照顧。

　　其中,門(mén)診醫(yī)療費(fèi)報(bào)銷(xiāo)和住院報(bào)銷(xiāo)比例和起付線(xiàn)相同,但封頂線(xiàn)是門(mén)診和住院合并計(jì)算。報(bào)銷(xiāo)比例是:參加一檔醫(yī)保的,在一級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)治療,報(bào)銷(xiāo)比例為80%,二級(jí)機(jī)構(gòu)60%,三級(jí)機(jī)構(gòu)報(bào)銷(xiāo)比例為40%;參加二檔醫(yī)保的,在各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)診斷,各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)報(bào)銷(xiāo)比例分別在一檔的基礎(chǔ)上提高5個(gè)百分點(diǎn),而未成年人在同檔參保成年人的基礎(chǔ)上再提高5個(gè)百分點(diǎn)。也就是說(shuō),其報(bào)銷(xiāo)比例最高可達(dá)到90%。

　　與其他病種相比,“地中海貧血”報(bào)銷(xiāo)限額高了不少。目前我市城鄉(xiāng)合作醫(yī)療保險(xiǎn)住院報(bào)銷(xiāo)封頂線(xiàn)金額是一檔8萬(wàn)元,二檔12萬(wàn);而“地中海貧血”的報(bào)銷(xiāo)限額分別提高到一檔10萬(wàn)元,二檔15萬(wàn)元。

　　據(jù)市衛(wèi)生局去年最新流行性血液病調(diào)查顯示,重慶是該病高發(fā)地區(qū),基因攜帶率為7.8%。

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