藥劑名詞解釋
名詞解釋：
劑型： 適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備藥物應(yīng)用形式（某一品種可以制成不同的劑型） 制劑： 根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)，制備的藥物應(yīng)用形式的具體品種（某一劑型中含有不同的具體品種） 藥典： 一個國家收載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典
處方： 醫(yī)療和生產(chǎn)部門用于藥劑調(diào)劑的重要書面文件。
法定處方：藥典、部標(biāo)、國標(biāo)收載的，有法律約束力；
協(xié)定處方：根據(jù)本醫(yī)院或本地區(qū)需要制定，醫(yī)院藥劑科用于常用藥物大量配置和貯存； 醫(yī)師處方：醫(yī)師對個別病人用藥的書面文件，具有法律、技術(shù)、經(jīng)濟(jì)意義；
片劑： 藥物+輔料→均勻混合→片狀制劑
粉碎： 將大塊物料破碎成小顆�；蚍勰┑倪^程
篩分： 將粒子群按粒子的大小、比重、帶電性以及磁性等粉體學(xué)性質(zhì)進(jìn)行分離的方法 混合： 兩種以上組分的物質(zhì)均勻混合的操作。
干燥： 利用熱能除去濕物料中水份或其它溶劑的操作過程。
粉體學(xué) 研究固體粒子集合體的表面性質(zhì)、力學(xué)性質(zhì)、電學(xué)性質(zhì)等內(nèi)容的應(yīng)用科學(xué) 散劑： 一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的粉末狀制劑。 可內(nèi)服或外用。
顆粒劑：將藥物與適宜的輔料配和而制成的顆粒狀制劑。
膠囊劑：“填裝”硬膠囊或“密封”于軟膠囊→固體制劑
滴丸： 固體或液體藥物與適當(dāng)物質(zhì)（基質(zhì)）加熱熔化混均后，滴入不相混溶的'冷凝液中、
收縮冷凝而制成的小丸狀制劑。多口服。
微丸： <2.5mm的球狀實(shí)體，一般裝硬膠囊
栓劑： 藥物+基質(zhì)→固體制劑（人體腔道）
置換價(jià)：藥物重量與同體積基質(zhì)重量之比
軟膏劑 藥物＋基質(zhì)→混勻 ＝ 一定稠度、半固體外用制劑（皮膚、粘膜）
眼膏劑：眼用、滅菌軟膏劑
凝膠劑：均一、混懸和乳化型的膠狀半固體制劑
氣霧劑：藥物+適宜拋射劑裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封容器中制成的制劑（局部或全
身作用） 第一文庫網(wǎng) 膜劑： 單層或多層膜狀制劑（口服、口含、舌下或粘膜、皮膚表面覆蓋）
涂膜劑：高分子成膜材料＋藥物溶解于有機(jī)溶劑→外用涂布成膜的膠體溶液。
注射劑：注入體內(nèi)、滅菌（溶液、乳狀液和混懸）液、無菌粉末或濃溶液（使用前溶解或稀
釋）。
純化水：原水經(jīng)蒸餾、離子交換、反滲透等方法制備的供藥用，不含任何附加劑。 注射用水：純化水經(jīng)蒸餾，無熱原水。
滅菌注射用水：注射用水經(jīng)滅菌，臨床用。
注射用水：>80℃或滅菌后保存、>65℃循環(huán)保存
熱原： 微量→恒溫動物體溫異常升高（G-最強(qiáng)）
溶解度 一定溫度（氣體在一定壓力）、一定量溶劑、最大溶解量（飽和溶液）；
濾過 固液混合物強(qiáng)制通過多孔性介質(zhì) → 固-液分離
空氣凈化技術(shù)：創(chuàng)造潔凈空氣為主要目的的空氣調(diào)節(jié)措施
滅菌： 用熱力或其他適宜方法將物質(zhì)中的微生物殺滅或除去的方法。
防腐（抑制繁殖）和消毒（殺滅病原微生物）
D值： 一定溫度下，殺滅90%的微生物所需的時間。D↑微生物耐熱強(qiáng)
Z值： 使D值減少到原來的1/10。所需提高的溫度數(shù)（通常取10℃）
F值 （干熱滅菌）：在一系列溫度下給定Z值所產(chǎn)生的滅菌效果，與參 比溫度T0下給定
Z值 所產(chǎn)生的滅菌效果相同所相當(dāng)?shù)臏缇鷷r間（min）
F0值（濕熱滅菌）：歸結(jié)到（121℃，Z=10℃）標(biāo)準(zhǔn)條件； 即相當(dāng)于121℃熱壓滅菌殺滅容
器中所有微生物所需時間；亦稱標(biāo)準(zhǔn)滅菌時間（以嗜熱脂肪芽孢桿菌為指示 菌）； 輸液：大劑量注射液、靜脈給藥
氯化鈉等滲當(dāng)量：與1g藥物呈等滲效應(yīng)的氯化鈉的量
等滲溶液：滲透壓與血漿相等的溶液（物理化學(xué)概念）
等張溶液：與紅細(xì)胞膜張力相等的溶液（生物學(xué)概念）
滴眼劑：直接用于眼部、外用、無菌液體制劑
液體制劑：藥物分散于適宜介質(zhì)→液體型制劑（內(nèi)、外用）
表面活性劑：顯著降低界面張力的物質(zhì)
微囊：將固或液態(tài)藥包裹在高分子材料中形成“微小囊狀物”。
包合物：一種分子包嵌于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)→復(fù)合物
固體分散體：藥物高度分散（分子、無定型或膠態(tài)、微晶）于載體 （水溶性、腸溶性、
不溶性）
緩釋（非恒速）；控釋（恒速或接近恒速）
生物粘附制劑：增加藥物與粘膜的緊密性及持續(xù)性
TTS概念：透過角質(zhì)層→真皮和皮下脂肪→毛細(xì)血管＋淋巴管→體循環(huán)，全身起效。 TDDS或TDS定義：載體使藥物選擇性地濃集于病變部位（靶區(qū)）
脂質(zhì)體：脂質(zhì)體=類脂小球=液晶微囊：藥物被包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)→微型泡囊（主要
膜材：磷脂+膽固醇）
生物藥劑學(xué)定義：研究藥物及其劑型體內(nèi)過程（吸收、分布、代謝、排泄），闡明劑型、機(jī)
體因素與藥效（療效、毒性和副作用）間關(guān)系。
分布： 入血藥物轉(zhuǎn)運(yùn)至各臟器組織的過程
表觀分布容積：體內(nèi)全部藥物按血中同樣濃度溶解時所需的體液總?cè)莘e；血腦和胎盤屏障 代謝： 藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程（肝臟為主）
排泄： 體內(nèi)原型藥或其代謝物排出體外的過程（腎>膽汁，乳汁、唾液、呼氣、汗腺等）。 生物利用度：藥物入血的相對數(shù)量（吸收程度，AUC和 Cmax ）和相對速度（吸收速
度，Tmax）
生物等效性：一種藥物、不同制劑、相同試驗(yàn)條件、相同劑量、吸收速度和程度無明顯差異。
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